Тендер - Поставка экстемпоральных лекарственных форм для Федерального государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Южный окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства»на 2026 год №304093514

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть14 Извещение Печатная форма Изменение запроса цен▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(ред. №02)
- Посмотреть таблицу с данными

- Посмотреть таблицу с данными Условная единица 1

- Посмотреть таблицу с даннымиЗапрос_цен_на_экстемпорал - Посмотреть таблицу с данными

Запрос на предоставление ценовой информации

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Южный окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА России), планирует проводить закупку экстемпоральной рецептуры лекарственных средств согласно приложению №1 к настоящему запросу ценовой информации.

Для определения начальной максимальной цены контракта, а также формирования описания объекта закупки просим предоставить:

- ценовую информацию;

- информацию о характеристиках товара;

- информацию о сроках поставки;

на адрес электронной почты: lek@uоmс-mail.ru в срок до 21.07.2025 г.

1. Ценовая информация должна быть предоставлена в российских рублях.

2. Данная процедура по сбору информации не влечет за собой возникновения каких-либо обязательств Заказчика.

3. Информация должна быть предоставлена в соответствии с формой, приведенной в приложении №2 к настоящему запросу ценовой информации.

Информация предоставляется:

- на бланке организации в форме сканированного документа с исходящим номером и датой, заверенного подписью и печатью (при наличии);

- информация, представленная лицами, сведения о которых включены в реестр недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) -не рассматривается;

- информация, полученная из анонимных источников- не рассматривается.

4. Требование к участникам закупок: наличия у участника закупки действующей лицензии, на осуществление фармацевтической деятельности, включающая в себя следующий вид работ (услуг):

оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения или на производство лекарственных средств в соответствии с требованиями Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств, в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности".

Ведущий специалист одела лекарственного

и материально-технического снабжения ____________________ С.А.Жданова

Тел. ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(доб.733)

Адрес электронной почты: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Приложение №1 к запросу на

предоставление ценовой информации

ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА России

СПЕЦИФИКАЦИЯ

- Посмотреть таблицу с данными

*В случае если характеристики указаны некорректно – необходимо указать характеристики, которые соответствуют технической документации данного оборудования;

** При подаче ответа на запрос любое заинтересованное лицо может предложить альтернативные технические характеристики.

ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ

На закупку экстемпоральной рецептуры лекарственных средств для Ростовской клинической больницы расположенной по адресу: г. Ростов-на-Дону; ул. Пешкова, 34.

При описании объекта закупки допустимо изменения наполнения первичной упаковки (Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 «Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд»).

Поставляемый товар должен соответствовать нормам и требованиям Приказа Министерства здравоохранения РФ от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

В соответствии с частью 1 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.170 пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 утверждены прилагаемые правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.

При изготовлении лекарственных препаратов аптечными организациями используются лекарственные препараты и (или) фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения, единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется в условиях, отвечающих санитарно-эпидемиологическим требованиям.

Упаковка изготовленных лекарственных препаратов осуществляется в зависимости от формы и способа применения лекарственного препарата в соответствии с требованиями общей фармакопейной статьи "Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных средств". Маркировка изготовленных лекарственных препаратов должна соответствовать требованиям, указанным в разделе VII Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации РФ от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".

Сроки годности изготовленных лекарственных препаратов должны соответствовать разделу VI правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н.

Остаточный срок товара на момент его поставки Заказчику, в течение которого он сохранит свою пригодность для использования его по назначению, должен составлять:

а) для нестерильных твердых лекарственных форм и мазей, линиментов - 14 суток;

б) для нестерильных твердых желатиновых капсул - 45 суток;

в) для нестерильных жидких лекарственных форм, за исключением, настоек капель, эмульсий и суспензий - 14 суток;

г) для глазных капель - не более 2 суток;

д) для настоев, отваров, слизей - не более 2 суток;

е) для растворов инъекций и инфузий - не более 2 суток;

ж) для эмульсий, суспензий с использованием стабилизаторов - не более 7 суток, без стабилизаторов - 2 суток;

з) для твердых желатиновых капсул, содержащих порошки, изготовленные в асептических условиях из стерильных ингредиентов - 90 суток;

и) для остальных лекарственных форм - не более 10 суток.

Аптечная организация вправе устанавливать иные сроки годности, изготавливаемых лекарственных препаратов, если они предусмотрены общими фармакопейными статьями.

Приложение №2 к запросу на

предоставление ценовой информации

ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА России

ОБРАЗЕЦ ОТВЕТА НА ЗАПРОС

(на бланке организации)

Исх. №___

Дата______

Изучив Ваш запрос №____________ от ______, даем согласие на перечисленные пункты проекта контракта и предлагаем поставить товар по нижеприведенной стоимости:

- Посмотреть таблицу с данными

Расчет цены: _________________________________

Руководитель ________________________

Запрос_цен_на_экстемпорал - Посмотреть таблицу с данными

Запрос на предоставление ценовой информации

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Южный окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА России), планирует проводить закупку экстемпоральной рецептуры лекарственных средств согласно приложению №1 к настоящему запросу ценовой информации.

Для определения начальной максимальной цены контракта, а также формирования описания объекта закупки просим предоставить:

- ценовую информацию;

- информацию о характеристиках товара;

- информацию о сроках поставки;

на адрес электронной почты: lek@uоmс-mail.ru в срок до 21.07.2025 г.

1. Ценовая информация должна быть предоставлена в российских рублях.

2. Данная процедура по сбору информации не влечет за собой возникновения каких-либо обязательств Заказчика.

3. Информация должна быть предоставлена в соответствии с формой, приведенной в приложении №2 к настоящему запросу ценовой информации.

Информация предоставляется:

- на бланке организации в форме сканированного документа с исходящим номером и датой, заверенного подписью и печатью (при наличии);

- информация, представленная лицами, сведения о которых включены в реестр недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) -не рассматривается;

- информация, полученная из анонимных источников- не рассматривается.

4. Требование к участникам закупок: наличия у участника закупки действующей лицензии, на осуществление фармацевтической деятельности, включающая в себя следующий вид работ (услуг):

оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения или на производство лекарственных средств в соответствии с требованиями Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств, в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности".

Ведущий специалист одела лекарственного

и материально-технического снабжения ____________________ С.А.Жданова

Тел. ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(доб.733)

Адрес электронной почты: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Приложение №1 к запросу на

предоставление ценовой информации

ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА России

СПЕЦИФИКАЦИЯ

- Посмотреть таблицу с данными

*В случае если характеристики указаны некорректно – необходимо указать характеристики, которые соответствуют технической документации данного оборудования;

** При подаче ответа на запрос любое заинтересованное лицо может предложить альтернативные технические характеристики.

ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ

На закупку экстемпоральной рецептуры лекарственных средств для Ростовской клинической больницы расположенной по адресу: г. Ростов-на-Дону; ул. Пешкова, 34.

При описании объекта закупки допустимо изменения наполнения первичной упаковки (Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 «Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд»).

Поставляемый товар должен соответствовать нормам и требованиям Приказа Министерства здравоохранения РФ от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

В соответствии с частью 1 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.170 пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 утверждены прилагаемые правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.

При изготовлении лекарственных препаратов аптечными организациями используются лекарственные препараты и (или) фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения, единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется в условиях, отвечающих санитарно-эпидемиологическим требованиям.

Упаковка изготовленных лекарственных препаратов осуществляется в зависимости от формы и способа применения лекарственного препарата в соответствии с требованиями общей фармакопейной статьи "Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных средств". Маркировка изготовленных лекарственных препаратов должна соответствовать требованиям, указанным в разделе VII Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации РФ от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".

Сроки годности изготовленных лекарственных препаратов должны соответствовать разделу VI правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н.

Остаточный срок товара на момент его поставки Заказчику, в течение которого он сохранит свою пригодность для использования его по назначению, должен составлять:

а) для нестерильных твердых лекарственных форм и мазей, линиментов - 14 суток;

б) для нестерильных твердых желатиновых капсул - 45 суток;

в) для нестерильных жидких лекарственных форм, за исключением, настоек капель, эмульсий и суспензий - 14 суток;

г) для глазных капель - не более 2 суток;

д) для настоев, отваров, слизей - не более 2 суток;

е) для растворов инъекций и инфузий - не более 2 суток;

ж) для эмульсий, суспензий с использованием стабилизаторов - не более 7 суток, без стабилизаторов - 2 суток;

з) для твердых желатиновых капсул, содержащих порошки, изготовленные в асептических условиях из стерильных ингредиентов - 90 суток;

и) для остальных лекарственных форм - не более 10 суток.

Аптечная организация вправе устанавливать иные сроки годности, изготавливаемых лекарственных препаратов, если они предусмотрены общими фармакопейными статьями.

Приложение №2 к запросу на

предоставление ценовой информации

ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА России

ОБРАЗЕЦ ОТВЕТА НА ЗАПРОС

(на бланке организации)

Исх. №___

Дата______

Изучив Ваш запрос №____________ от ______, даем согласие на перечисленные пункты проекта контракта и предлагаем поставить товар по нижеприведенной стоимости:

- Посмотреть таблицу с данными

Расчет цены: _________________________________

Руководитель ________________________