| Описание тендера: | оказание услуг по проведению генетических исследований |
| Сумма контракта: | 5 700 000,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 12.12.2025 |
| Окончание: | 22.12.2025 06:00:00 |
| Тендер №: | 319655954 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Медицинское оборудование, обслуживание, исследования |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Уральский ФО / Тюменская область / Тюмень |
| Регион поставки: | Уральский ФО / Тюменская область / Тюмень |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 57 000.00 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 0.5% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: оказание услуг по проведению генетических исследований
Цена контракта: 5 700 000,00 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 40000 | - | - | Штука |
| 2 | Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 28500 | - | - | Штука |
| 3 | Панель "Наследственные заболевания глаз" | 28500 | - | - | Штука |
| 4 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 35000 | - | - | Штука |
| 5 | FISH-диагностика (1 локус) | 7000 | - | - | Штука |
| 6 | НИПТ стандартная панель | 20000 | - | - | Штука |
| 7 | Панель «Детский церебральный паралич» | 28500 | - | - | Штука |
| 8 | НИПТ расширенная панель | 30000 | - | - | Штука |
| 9 | Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | 9500 | - | - | Штука |
| 10 | Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 15300 | - | - | Штука |
| 11 | Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 28500 | - | - | Штука |
| 12 | Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 | 13000 | - | - | Штука |
| 13 | Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | 5000 | - | - | Штука |
| 14 | Синдром Сильвера-Рассела | 6500 | - | - | Штука |
| 15 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 10000 | - | - | Штука |
| 16 | Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 15000 | - | - | Штука |
| 17 | Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 14000 | - | - | Штука |
| 18 | Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 9500 | - | - | Штука |
| 19 | FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 9000 | - | - | Штука |
| 20 | Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка | 17000 | - | - | Штука |
| 21 | Панель "Митохондриальный геном" | 28500 | - | - | Штука |
| 22 | НИПТ базовая панель | 17000 | - | - | Штука |
| 23 | НИПТ Т21 | 14000 | - | - | Штука |
| 24 | Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | 8000 | - | - | Штука |
| 25 | Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) | 14000 | - | - | Штука |
| 26 | Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 5100 | - | - | Штука |
| 27 | Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ | 42000 | - | - | Штука |
| 28 | Большая неврологическая панель | 28500 | - | - | Штука |
| 29 | Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | 7000 | - | - | Штука |
| 30 | Кариотип, анализ экспертного уровня | 4000 | - | - | Штука |
| 31 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 5000 | - | - | Штука |
| 32 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 6000 | - | - | Штука |
| 33 | НИПТ Panorama, "базовая панель 22q" | 30000 | - | - | Штука |
| 34 | Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории | 42000 | - | - | Штука |
| 35 | Полное секвенирование экзома трио | 90000 | - | - | Штука |
| 36 | Полное секвенирование экзома пренатальное | 51000 | - | - | Штука |
| 37 | Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | 5900 | - | - | Штука |
| 38 | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии | 15000 | - | - | Штука |
| 39 | Панель "Нарушения иммунитета" | 28500 | - | - | Штука |
| 40 | Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) | 2500 | - | - | Штука |
| 41 | Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 28500 | - | - | Штука |
| 42 | Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 28500 | - | - | Штука |
| 43 | Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 28500 | - | - | Штука |
| 44 | Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» | 69000 | - | - | Штука |
| 45 | Синдром Жильбера | 4000 | - | - | Штука |
| 46 | Панель "Наследственные заболевания крови" | 28500 | - | - | Штука |
| 47 | Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио | 199000 | - | - | Штука |
| 48 | Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | 7000 | - | - | Штука |
| 49 | Клиническое секвенирование генома | 45000 | - | - | Штука |
| 50 | Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | 40000 | - | - | Штука |
| 51 | Панель "Наследственные заболевания сердца" | 28500 | - | - | Штука |
| 52 | Панель "Наследственные заболевания почек" | 28500 | - | - | Штука |
| 53 | Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | 94000 | - | - | Штука |
| 54 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | 12000 | - | - | Штука |
| 55 | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | 5000 | - | - | Штука |
| 56 | Синдром Беквита-Видемана | 5000 | - | - | Штука |
| 57 | Поиск частых мутаций в гене GALT | 6300 | - | - | Штука |
| 58 | Панель "Наследственная тугоухость" | 28500 | - | - | Штука |
| 59 | Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 28500 | - | - | Штука |
| 60 | Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | 12500 | - | - | Штука |
| 61 | Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | 28500 | - | - | Штука |
| 62 | Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR | 15000 | - | - | Штука |
| 63 | Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | 14000 | - | - | Штука |
| 64 | Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) | 8000 | - | - | Штука |
| 65 | Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" | 15000 | - | - | Штука |
| 66 | Панель "Наследственные эпилепсии" | 28500 | - | - | Штука |
| 67 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | 5000 | - | - | Штука |
| 68 | НИПТ Panorama, расширенная панель | 45000 | - | - | Штука |
| 69 | Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. | 65000 | - | - | Штука |
| 70 | Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | 7000 | - | - | Штука |
| 71 | Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ | 7000 | - | - | Штука |
| 72 | Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 30000 | - | - | Штука |
| 73 | Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) | 2000 | - | - | Штука |
| 74 | Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда | 112000 | - | - | Штука |
| 75 | Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» | 9500 | - | - | Штука |
| 76 | Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | 13000 | - | - | Штука |
| 77 | Клиническое секвенирование экзома | 35000 | - | - | Штука |
| 78 | Секвенирование одного клинически значимого гена | 15000 | - | - | Штука |
| 79 | Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | 12000 | - | - | Штука |
| 80 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 12000 | - | - | Штука |
| 81 | Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 28500 | - | - | Штука |
| 82 | Полное секвенирование экзома | 38000 | - | - | Штука |
| 83 | Полное секвенирование генома GenomeUNI | 80000 | - | - | Штука |
| 84 | Панель "Заболевания соединительной ткани" | 28500 | - | - | Штука |
| 85 | Панель Ефимова | 28500 | - | - | Штука |
| 7040_25_Приложение № 1.odt | 23 КБ | 12.12.25 09:17 | Действующая |
| 7040_25_Приложение № 2.docx | 54 КБ | 12.12.25 09:17 | Действующая |
| 7040_25_Приложение № 3.xls | 19 КБ | 12.12.25 09:17 | Действующая |
| 7040_25_Приложение № 4.odt | 9 КБ | 12.12.25 09:17 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 12.12.2025 №0167200003425010253.html | 109 КБ | 12.12.25 00:00 | Действующая |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#317518104 |
3 дня
13.11.2025 16.12.2025 |
||
|
Анализ цен
#318315551 |
3 дня
25.11.2025 15.12.2025 |
||
|
Анализ цен
#318316274 |
3 дня
25.11.2025 15.12.2025 |
||
|
Запрос цен
#318967485 |
3 дня
03.12.2025 16.12.2025 |
||
|
Анализ цен
#319061074 |
2 дня
04.12.2025 15.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №319655941
на поставку расходных материалов для стерилизации
|
Малая закупка
#319655941 |
304 165
|
срок истек
12.12.2025 12.12.2025 |
|
Малая закупка
#319655927 |
срок истек
12.12.2025 12.12.2025 |
||
|
Тендер №319655878
Поставка медицинской мебели (Стол манипуляционный)
|
Запрос котировок
#319655878 |
35 685
Обеспечение контракта:
5% |
6 дней
12.12.2025 19.12.2025 |
|
Тендер №319655850
Поставка медицинской мебели (Стол манипуляционный)
|
Запрос котировок
#319655850 |
35 685
Обеспечение контракта:
5% |
6 дней
12.12.2025 19.12.2025 |
|
Малая закупка
#319655840 |
19 740
|
3 дня
12.12.2025 16.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №319655950
Поставка продуктов питания (мука)
|
Электронный аукцион
#319655950 |
265 500
Обеспечение заявки:
2 655 |
9 дней
12.12.2025 22.12.2025 |
|
Тендер №319655931
Поставка продуктов питания (горох)
|
Электронный аукцион
#319655931 |
228 906
Обеспечение заявки:
2 289 |
9 дней
12.12.2025 22.12.2025 |
|
Тендер №319655877
поставка лекарственного препарата для медицинского применения Моксонидин
|
Электронный аукцион
#319655877 |
2 942 159
Обеспечение заявки:
29 422 |
10 дней
12.12.2025 23.12.2025 |
|
Тендер №319655876
ПАО ТМ объявляет тендер: Плетенка
|
Запрос цен
#319655876 |
302 981
|
4 дня
12.12.2025 16.12.2025 |
|
Тендер №319655873
оказание услуг по проведению генетических исследований
|
Электронный аукцион
#319655873 |
5 700 000
Обеспечение контракта:
0.5% Обеспечение заявки:
57 000 |
9 дней
12.12.2025 22.12.2025 |
| bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |