Вход в личный кабинет

Тендер - Оказание услуг по медико-генетической помощи населению Томской области №319956585

Описание тендера: Оказание услуг по медико-генетической помощи населению Томской области
Сумма контракта: 10 000 000,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 17.12.2025
Окончание: 24.12.2025 06:00:00
Тендер №: 319956585
Тип: Запрос котировок Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Медицинское оборудование, обслуживание, исследования
ОКПД2:
  • (869011) Услуги, связанные с беременностью
Регион: Сибирский ФО / Томская область / Томск
Регион поставки: Сибирский ФО / Томская область / Томск
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 100 000.00 Руб.
Обеспечение контракта: 600 000.00 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Оказание услуг по медико-генетической помощи населению Томской области
Цена контракта: 10 000 000,00 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Исследование уровня фенилаланина в крови (диагностика, контроль лечения фенилкетонурии) Методика используется для диагностики и контроля лечения фенилкетонурии согласно стандартам оказания медицинской помощи при классической фенилкетонурии Исследование проводится в лаборатории неонатального скрининга, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории массового скрининга медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики по направлению врача-генетика наблюдающего пациента с фенилкетонурией. Контроль уровня фенилаланина в крови необходим для правильного подбора специализированного лечебного питания. Периодичность контроля уровня фенилаланина в крови варьирует в зависимости от возраста пациента, его приверженности лечению, наличия сопутствующих патологических состояний и пр. Наличие 795 - - Условная единица
2 Экспертное ультразвуковое исследование по пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка Исследование осуществляется в кабинете ультразвуковой диагностики, оборудованном согласно стандарту оснащения кабинета УЗИ медико-генетической консультации Процедура осуществляется врачом акушером-гинекологом или врачом ультразвуковой диагностики на УЗ-аппарате экспертного класса, в том числе оснащёнными датчиками для выполнения 3-х и 4-х мерной визуализации. Экспертное ультразвуковое исследование проводится в рамках подтверждающей диагностики изолированных и множественных пороков развития плода. С целью исключения наследственных синдромов, сопровождающимися аномалиями развития плода, экспертное ультразвуковое проводится в присутствии врача-генетика. При подтверждении патологии развития плода информация передается в городскую службу мониторинга в день исследования. В последующем врач, установивший патологию развития у плода, участвует в перинатальном консилиуме для решения вопроса 2300 - - Условная единица
3 Цитогенетическое исследование (кариотипирование) биологического материала (лимфоцитов периферической крови) Цитогенетическое исследование биологического материала проводится с целью выявления хромосомных аномалий. Цитогенетическая диагностика заключается в анализе как числовых, так и видимых структурных хромосомных перестроек. Исследование проводится в цитогенетической лаборатории оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории цитогенетической и молекулярно-генетической диагностики медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (цитогенетиком). Согласно цитогенетическим цитогенетическое исследование проводится в несколько этапов: - культивирование; - фиксация; - приготовление препаратов хромосом. В последующем проводится анализ хромосом с раскладкой кариотипа с использованием автоматических систем кариотипирования. Кариотип анализируется на дифференциально окрашенных хромосомах, полученных из клеточной культуры лимфоцитов периферической 9220 - - Условная единица
4 Комплексное определение концентрации на аминокислоты и ацилкарнитины в крови методом тандемной масс-спектрометрии (контроль лечения фенилкетонурии) Методика используется для диагностики и контроля лечения фенилкетонурии согласно стандартам оказания медицинской помощи при классической фенилкетонурии. Исследование проводится в лаборатории селективного скрининга, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории селективного скрининга медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком по направлению врача-генетика наблюдающего пациента с фенилкетонурией. Наличие 4800 - - Условная единица
5 Комплексная ДНК-диагностика (молекулярно-генетическое исследование) семьи при выявлении у ребенка наследственного заболевания С целью уточняющей диагностики в случае рождения в семье ребенка с наследственным заболеванием (муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Верднига-Гофмана, болезнь Дюшенна и др.) проводится ДНК-диагностика больного. В последующем, после установления семейной мутации, обследуются члены его семьи (родители, сибсы). Исследование проводится в молекулярно-генетической лаборатории, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории молекулярно-генетической диагностики медико-генетической консультации (центра). Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (специалистом молекулярной диагностики). Молекулярно-генетическое исследование проводится в несколько этапов: - выделение ДНК из полученного биоматериала; - постановка полимеразно-цепной реакции; - подготовка заключения по полученным результатам. Срок проведения исследования составляет от 14 до 21 дня. На по 17520 - - Условная единица
6 Цитогенетическое исследование (кариотипирование) биологического материала (биоптат клеток костного мозга) Цитогенетическая диагностика заключается в анализе как числовых, так и видимых структурных хромосомных перестроек. Услуга оказывается на основании направления врача-гематолога (биологический образец – костный мозг). Исследование проводится в цитогенетической лаборатории, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории, цитогенетической и молекулярно-генетической диагностики медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (цитогенетиком). Цитогенетическое исследование проводится в несколько этапов: - культивирование; - фиксация; - приготовление препаратов хромосом. В последующем проводится анализ хромосом с раскладкой кариотипа с использованием автоматических систем кариотипирования. Кариотип анализируется на дифференциально окрашенных хромосомах, полученных из клеточной культуры клеток костного мозга. На руки пациенту выдается заключе 9220 - - Условная единица
7 Молекулярно-генетическое исследование биологического материала при инвазивной пренатальной диагностике С целью проведения уточняющей диагностики для выявления наследственного заболевания у плода. Обязательным условием является предварительное обследование семьи с установлением семейной мутации. Исследование проводится в молекулярно-генетической лаборатории оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории молекулярно-генетической диагностики медико-генетической консультации медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (специалистом молекулярной диагностики) или врачом клинической лабораторной диагностики. Молекулярно-генетическое исследование проводится в несколько этапов: - выделение ДНК из полученного биоматериала; - постановка полимеразно-цепной реакции; - подготовка заключения по полученным результатам. Срок проведения исследования составляет от 14 до 21 дня. Наличие 22100 - - Условная единица
8 Прием (осмотр, консультация) врача-генетика повторный Показания для повторной консультации врача-генетика – рекомендации врача-генетика после первичной консультации. При проведении повторной консультации врачом-генетиком (по результатам специального обследования или лечения) проводится оценка результатов обследования и оценка прогноза рисков заболевания или патологии. Оформление заключения, содержащего диагноз, прогноз, рекомендации по дальнейшей тактике лечения или профилактике наследственного заболевания. Наличие 910 - - Условная единица
9 Цитогенетическое исследование биологического материала при инвазивной пренатальной диагностике Цитогенетическое исследование биологического материала при инвазивной пренатальной диагностике проводится с целью исключения нарушений развития ребенка, связанных с хромосомными аномалиями. Цитогенетическая диагностика заключается в анализе как числовых, так и видимых структурных хромосомных перестроек. Исследование проводится в цитогенетической лаборатории оборудованной согласно стандарту оснащения цитогенетической лаборатории медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (цитогенетиком) или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Цитогенетическое исследование проводится в несколько этапов: - культивирование; - фиксация; - приготовление препаратов хромосом. В последующем проводится анализ хромосом с раскладкой кариотипа с использованием автоматических систем кариотипирования. Кариотип анализируется на дифференциально окрашенных хромо 9340 - - Условная единица
10 Проведение инвазивной пренатальной диагностики акушером-гинекологом Инвазивная процедура проводится в специально оборудованном манипуляционном кабинете. Процедура осуществляется следующим составом врачей: - врачом акушером-гинекологом, имеющим опыт проведения инвазивных процедур (трансабдоминальная аспирация ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез); - врачом лабораторным генетиком (цитогенетиком) или врачом клинической лаборатгрной диагностики. Забор биологического материала из полости матки проводит врач акушер-гинеколог. Выбор метода инвазивной процедуры (трансабдоминальная аспирация ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез) предварительно определяется совместно врачом генетиком и врачом акушером-гинекологом и зависит от срока беременности и наличии сопутствующих факторов со стороны беременной. Сразу после взятия биоматериала в условиях манипуляционной врач лабораторный генетик (цитогенетик) осуществляет цитогенетическую пробоподготовку с использовани 10450 - - Условная единица
11 Семейная консультация врача-генетика при наследственной патологии Показания для семейной консультации врача-генетика: - консультации семей с предполагаемым наследственным заболеванием; - обследование семьи (родителей, сибсов) в случае установления у пробанда наследственного/врожденного заболевания; - планирование беременности в семьях, имеющих больных с наследственным заболеванием, в том числе пренатальной инвазивной диагностики, преимплантационного генетического тестирования с применением вспомогательных репродуктивных технологий. На консультации проводится осмотр пациента и членов семьи с целью выявления фенотипических особенностей, сбор жалоб и анамнеза заболевания, анамнеза жизни, в том числе по данным представленных медицинских документов. Проводится клинико-генеалогический анализ (составление родословной). Определяется спектр необходимых специфических обследований: биохимических, цитогенетических, молекулярно-генетических. Оценивается необходимость и направление на консультацию с 1960 - - Условная единица
12 Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный Показания для консультации врача-генетика: - прием пациента с подозрением на наследственное или врожденное заболевание: осмотр пациента с целью выявления фенотипических особенностей, сбор жалоб и анамнеза заболевания, анамнеза жизни, в том числе по данным представленных медицинских документов; проведение клинико-генеалогического анализа (составление родословной); определение спектра необходимых специфических обследований: биохимических, цитогенетических, молекулярно-генетических; определение необходимости и направление на консультацию специалистов узкого профиля; - оценка риска формирования отклонений у плода в случае воздействия на пациентку экзогенных тератогенных факторов риска в период беременности; - оценка риска формирования патологии у плода в случае наличия в семье врожденной и/или наследственной патологии; - консультация беременных пациенток из группы повышенного риска (возраст старше 35 лет, отягощенный акушерско-гинеколог 1310 - - Условная единица
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Состав заявки.docx 15 КБ 17.12.25 14:21 Действующая
Техническое задание.docx 40 КБ 17.12.25 14:21 Действующая
Проект контракта.docx 54 КБ 17.12.25 14:21 Действующая
Обоснование МЗЦК.docx 18 КБ 17.12.25 14:21 Действующая
Извещение о проведении запроса котировок в электронной форме от 17.12.2025 №0865200000325001972.html 71 КБ 17.12.25 00:00 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#319600969
20 000 000
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
200 000
5 дней
11.12.2025
23.12.2025
Запрос котировок
#319608445
1 500 000
Обеспечение заявки:
15 000
1 день
11.12.2025
19.12.2025
Электронный аукцион
#319620490
249 821
Обеспечение контракта:
5%
1 день
11.12.2025
19.12.2025
Электронный аукцион
#319650494
140 667
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
1 407
6 дней
12.12.2025
24.12.2025
Электронный аукцион
#319651374
403 636
4 дня
12.12.2025
22.12.2025

Тендеры из отрасли Медицинское оборудование, обслуживание, исследования

Название Тип тендера Цена Период показа
Малая закупка
#319956572
200 928
срок истек
17.12.2025
17.12.2025
Запрос котировок
#319956564
10 000 000
Обеспечение заявки:
100 000
6 дней
17.12.2025
24.12.2025
Запрос котировок
#319956542
374 400
7 дней
17.12.2025
25.12.2025
Электронный аукцион
#319956536
868 173
7 дней
17.12.2025
25.12.2025
Тендер №319956511
Сантехматериалы
Единственный поставщик
#319956511
15 990
3 часа
17.12.2025
17.12.2025

Тендеры из региона Томск

Название Тип тендера Цена Период показа
Малая закупка
#319955538
351 322
1 день
17.12.2025
19.12.2025
Малая закупка
#319955534
45 000
18 часов
17.12.2025
18.12.2025
Малая закупка
#319955528
50 400
1 день
17.12.2025
19.12.2025
Малая закупка
#319955525
439 000
1 день
17.12.2025
19.12.2025
Запрос предложений
#319954470
852 600
7 дней
17.12.2025
25.12.2025
Показать больше информации о тендере