Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Бесплатные тендеры России | Северо-Кавказский ФО | Республика Дагестан | Хасавюрт | Карточка тендера 272449024
| Описание тендера: | Медицинский расходный материал (реагенты - 6) (с результатом) |
| Сумма контракта: | 17 256 922,11 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 13.05.2024 |
| Окончание: | 21.05.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 272449024 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Хасавюрт |
| Регион поставки: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Хасавюрт |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 172 569.22 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Медицинский расходный материал (реагенты - 6)
Цена контракта: 17 256 922,11 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Характеристики1 Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная плазма крови, Спинномозговая жидкость человека. соответствие Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. соответствие Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реаг | 135684 | 3769 | 36 | Штука |
| 2 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Характеристики1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Характеристики2 Реагент B состав, концентрация в реакционной смеси: ацетат | 139672.8 | 775.96 | 180 | Штука |
| 3 | Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1900 шт Назначение Для биохимического анализатора ВА400. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие | 124283.7 | 4142.79 | 30 | Штука |
| 4 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В наличи | 20720.1 | 4144.02 | 5 | Набор |
| 5 | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2850 шт Назначение Для анализаторов серии BA. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 2850 Назначение Для анализаторов серии BA Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с б | 358545.36 | 14939.39 | 24 | Набор |
| 6 | Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2850 шт Назначение Для анализаторов серии BA. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 2850 Назначение для анализаторов серии BA Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к употреблению соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полност | 358545.36 | 14939.39 | 24 | Набор |
| 7 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В наличи | 61909.12 | 15477.28 | 4 | Набор |
| 8 | Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент A+Реагент B наличие Состав | 45576.08 | 11394.02 | 4 | Упаковка |
| 9 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. соответствие Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека Соответствие Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA400 соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Реагент А, | 43384.35 | 2892.29 | 15 | Набор |
| 10 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) в клиническом образце. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, фиксированное время соответствие Тип реагентов: жидкие, биреагент соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к употреблению соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA400 соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-400, | 990406.2 | 33013.54 | 30 | Набор |
| 11 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 225 шт Назначение Для анализаторов серии ВА. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 225 Назначение Для анализаторов серии ВА Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический с антителами к человеческому HbA1C/латекс,фиксированное время соответствие Тип реагентов: жидкие,биреагент соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие флаконы, адаптирова | 1023049.2 | 85254.1 | 12 | Набор |
| 12 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека соответствие Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие Состав набора: Реагент А наличие Реагент A, концентрация в реакционной смеси: бромкрезоловый зеленый,ммоль/л > 0,26 Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования пр | 9717.68 | 2429.42 | 4 | Набор |
| 13 | Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1180 шт Назначение Для анализаторов серии ВА. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 1180 Назначение Для анализаторов серии ВА Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека или моча человека Соответствие Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализат | 36099.6 | 12033.2 | 3 | Штука |
| 14 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека соответствие Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к употреблению соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар к | 434923.5 | 14497.45 | 30 | Набор |
| 15 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл 1767 Метрологические характеристи | 385449.28 | 12045.29 | 32 | Набор |
| 16 | Общий холестерин ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 600 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. соответствие Объём реагента,см3 (мл) ≤ 600 Назначение Для анализаторов открытого типа Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека Соответствие Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка Соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Соответствие Реагент готов к употреблению Соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА | 148895.32 | 10635.38 | 14 | Штука |
| 17 | Триглицерид ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 500 Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека соответствие Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент соответствие Только для диагностики in vitro, Реагент готов к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не | 221877.12 | 27734.64 | 8 | Набор |
| 18 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка или гепаризированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие Реагент готов к использованию соответствие штрих кодированные флаконы наличие Флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA400 соответствие Полностью совместимы с | 625135.2 | 15628.38 | 40 | Набор |
| 19 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: Спектофотометрический с холестеролэстеразой/холестеролоксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие штрих кодированные флаконы наличие Флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA400 соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализа | 1263280.8 | 31582.02 | 40 | Набор |
| 20 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент | 2088585.8 | 29836.94 | 70 | Набор |
| 21 | Железо ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 200 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента,см3 (мл) ≤ 200 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Р | 171330.3 | 11422.02 | 15 | Штука |
| 22 | Ферритин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Для обеспечения нужд заказчика Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов,Штука ≥ 200 Назначение Для анализаторов открытого типа Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время соответствие Тип: жидкие, биреагент. соответствие Только для диагностики in vitro. соответствие Состав набора: Реагент A + Реагент B наличие Реагент А, концентрация в реакционной смеси: Глициновый буфер наличие хлорид натрия,ммоль/л 499 Метрологические характеристики Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред.концентрация 53 мкг/л), % ,% | 3327107.7 | 47530.11 | 70 | Набор |
| 23 | Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 210 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента,см3 (мл) ≤ 210 Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 наличие Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA400, Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-400, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент ( R), концентрация | 56039.76 | 14009.94 | 4 | Набор |
| 24 | C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время соответствие Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-сер | 893520.6 | 12764.58 | 70 | Штука |
| 25 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреактив соответствие Только для диагностики in vitro соответствие штрих кодированные флаконы наличие Флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии соответствие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав: Реагент A + Реагент B наличие Ре | 215426 | 4308.52 | 50 | Набор |
| 26 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Образцы для определения: Cыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический cо стрептолизином-О/латексом, конечная точка соответствие Тип: жидкие реагенты, биреактив соответствие Реагент готов к употреблению соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 соответствие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400 соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализато | 955151 | 19103.02 | 50 | Набор |
| 27 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов. Дополнительные характеристики Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Состав промывающего раствора: Соляная кислота+ консерванты наличие Соляная кислота, моль/л ≥ 0,01 консерванты наличие Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия > 1 | 502800 | 5028 | 100 | Штука |
| 28 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов. Дополнительные характеристики Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах соответствие расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Полностью совместим с биохимическим анализатором ВА400 соответствие Степень ра | 18545.1 | 6181.7 | 3 | Штука |
| 29 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа. Дополнительные характеристики Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов соответствие Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты наличие Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II) наличие Концентрация детерг | 1520832 | 30416.64 | 50 | Штука |
| 30 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Дополнительные характеристики Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования. соответствие Кюветы соединены в единый реакционный ротор соответствие Скошенная форма верха кюветы для реакции для гидродинамического перемешивания смеси соответствие Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций соответствие Геометрия крепежа посадочного места, совместима с биохимическим анализатором BA400 Состав: Химически инертный метил акрилат соответствие измерительная зона оптически пр | 216486.36 | 12027.02 | 18 | Упаковка |
| 31 | Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. соответствие Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 1. Дополнительные характеристики: Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 Только для диагностики in vitro соответствие Калибровка параметров: Антистрептолизина О соответствие Тип: лиофизат соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации антистрептолизина О соответствие Изв | 1909.01 | 1909.01 | 1 | Набор |
| 32 | С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 1 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества параметров: СРБ наличие Контроль качества параметров: СРБ-вч наличие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка соответствие Тип: лиофизат соответствие Известная концентрация С-реактивного белка соответствие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соотве | 9545.05 | 1909.01 | 5 | Набор |
| 33 | Ревматоидный фактор ИВД, калибратор. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. соответствие Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней,шт ≥ 5 Только для диагностики in vitro соответствие Калибровка параметров: Ревматоидный фактор соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации ревматоидного фактора соответствие Тип: лиофизат соответствие Известная концентрация ревматоидного фактора соответствие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соответствие Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов соответствие Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре | 9545.05 | 1909.01 | 5 | Набор |
| 34 | Общий гемоглобин ИВД, калибратор. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 1 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней,шт ≥ 4 Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества параметров: Гемоглобин HbA1C фракции наличие Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови, содержащий определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1C соответствие Тип: лиофизат соответствие Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C соответствие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше | 25535.43 | 25535.43 | 1 | Набор |
| 35 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 10 Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Тип: лиофизат соответствие Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров наличие Количество уровней,шт ≥ 1 Калибровка параметров: Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) наличие Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза | 64579.56 | 16144.89 | 4 | Набор |
| 36 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) наличие Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP) наличие Контроль качества параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) наличие Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая | 156350.7 | 15635.07 | 10 | Набор |
| 37 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) наличие Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP) наличие Контроль качества параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) наличие Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатиче | 169056.4 | 16905.64 | 10 | Набор |
| 38 | Кровь человека. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др. наличие Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Контроль качества параметров: Антитромбин III наличие Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А наличие Контроль качества параметров: Иммуноглобулины G наличие Контроль качества параметров: Иммуногло | 81150.2 | 8115.02 | 10 | Набор |
| 39 | Кровь человека. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 Патологическая концентрация (Уровень2) наличие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Контроль качества параметров: Антитромбин III наличие Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А наличие Контроль качества параметров: Иммуноглобулины G наличие Контроль качества параметров: Иммуногло | 81150.2 | 8115.02 | 10 | Набор |
| 40 | Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента,см3 (мл) ≥ 3 Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) наличие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релеван | 81150.2 | 8115.02 | 10 | Набор |
| 41 | Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента,см3 (мл) ≥ 3 Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержаща | 81150.2 | 8115.02 | 10 | Набор |
| 42 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для внутрилабораторного контроля. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Назначение Для внутрилабораторного контроля Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C наличие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соответствие Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов соответствие Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке с | 24287.16 | 6071.79 | 4 | Набор |
| 43 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для внутрилабораторного контроля. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Назначение Для внутрилабораторного контроля Количество уровней,шт ≥ 1 ВЫСОКАЯ концентрация (Уровень2) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C наличие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соответствие Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов соответствие Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке соот | 24287.16 | 6071.79 | 4 | Набор |
| 44 | Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) наличие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая в определенных обозначенных нормальных концентрациях креатинкиназу общую (СК) и креатинкиназу МВ фракции (СК-МВ), сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК) наличие Контроль качества параметров: креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ) наличие известные концентрации аналитов соответствие Присвоенное значен | 15941.6 | 1594.16 | 10 | Набор |
| 45 | Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая в определенных обозначенных повышенных концентрациях креатинкиназу общую (СК) и креатинкиназу МВ фракции (СК-МВ), сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК) наличие Контроль качества параметров: креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ) наличие известные концентрации аналитов соответствие Присвоенн | 38304.8 | 3830.48 | 10 | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.docx | 21 КБ | 13.05.24 17:13 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 13.05.2024 №0103200008424002131.html | 222 КБ | 13.05.24 00:00 | Действующая |
| Приложение 1 Описание.docx | 234 КБ | 13.05.24 17:18 | Действующая |
| Приложение 2 Обоснование.xlsx | 26 КБ | 13.05.24 17:18 | Действующая |
| Приложение 3 Требования к заявке.docx | 28 КБ | 13.05.24 17:18 | Действующая |
| Приложение 4 Проект контракта.doc | 61 КБ | 13.05.24 17:18 | Действующая |
| Приложение 5 Реквизиты.docx | 15 КБ | 13.05.24 17:18 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №298268190
Лекарственный препарат (МЕТИЛДОПА на 2025г)
|
Электронный аукцион
#298268190 |
237 500
Обеспечение контракта:
5% |
1 день
07.05.2025 19.05.2025 |
|
Тендер №298268235
Лекарственный препарат (МЕТИЛДОПА на 2025г)
|
Электронный аукцион
#298268235 |
237 500
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
-1 |
1 день
07.05.2025 19.05.2025 |
|
Тендер №298268805
Медицинский расходный материал (на 2025г КДЛ).
|
Электронный аукцион
#298268805 |
1 011 289
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
10 113 |
1 день
07.05.2025 19.05.2025 |
|
Тендер №298268813
Медицинский расходный материал (на 2025г КДЛ).
|
Электронный аукцион
#298268813 |
1 011 289
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
10 113 |
1 день
07.05.2025 19.05.2025 |
|
Электронный аукцион
#298378986 |
199 696
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
-1 |
2 дня
12.05.2025 20.05.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос котировок
#272449010 |
816 959
|
срок истек
13.05.2024 20.05.2024 |
|
|
Запрос котировок
#272449000 |
816 959
|
срок истек
- 20.05.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#272448994 |
597 000
Обеспечение контракта:
5% |
срок истек
13.05.2024 30.05.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#272448989 |
603 750
Обеспечение контракта:
10% |
срок истек
- 21.05.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#272448983 |
17 256 922
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
172 569 |
срок истек
- 21.05.2024 |
Тендеры из региона Хасавюрт
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №272447255
Техническое обслуживание транспортных средств (п.4)
|
Анализ цен
#272447255 |
срок истек
- 16.05.2024 |
|
|
Тендер №272413083
Поставка кондиционеров (сплит-система)
|
Анализ цен
#272413083 |
срок истек
- 14.05.2024 |
|
|
Тендер №272375057
Производственный контроль
|
Анализ цен
#272375057 |
срок истек
- 13.05.2024 |
|
|
Тендер №272374051
Поставка мебельной продукции (с результатом)
|
Единственный поставщик
#272374051 |
66 100
|
срок истек
26.04.2024 26.04.2024 |
|
Тендер №272345495
Поставка овощей (помидоры, огурцы, баклажаны). (План график)
|
Не определен
#272345495 |
149 914
|
срок истек
- 31.12.2024 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2025
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности