Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | Закупка наборов химических реактивов специализированных. (с результатом) |
| Сумма контракта: | 2 194 300,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 11.07.2017 |
| Окончание: | 19.07.2017 |
| Тендер №: | 72435231 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Южный ФО / Ростовская область / Шахты |
| Регион поставки: | Южный ФО / Ростовская область / Шахты |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 21 943.00 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 109 715.00 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Закупка наборов химических реактивов специализированных.
Цена контракта: 2 194 300,00 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 нмоль/л, чувств. не более 0,5 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013 | 9200 | 4600 | 2 | набор |
| 2 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-4500 мМЕ/л, чувств. не более 50 мМЕ/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 9200 | 4600 | 2 | набор |
| 3 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона ФСГ в сыворотке крови человека не менее 96 определений Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона ФСГ в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 мМЕ/мл, чуств. не более 0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Фед | 9200 | 4600 | 2 | набор |
| 4 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, не менее 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. На | 25500 | 5100 | 5 | набор |
| 5 | Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (не менее 96 определений). В состав набора входят: 1. Калибраторы С-пептида (C-peptide Calibrators) – 2.0 мл во флаконе (лиофилизированные) 2. С-пептид Ферментный реагент, 13 мл во флаконе 3. Планшет, покрытый стрептавидином, 1 шт. 4. Концентрат промывочного буфера, 20 мл 5. Субстрат А, 7 мл 6. Субстрат B, 7 мл 7. Cтоп-раствор, 8 мл Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: 0.962. Чувствительность метода 0.020 нг/мл Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = не менее 0.962. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . Долж | 57000 | 19000 | 3 | набор |
| 6 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови, не менее 96 опр. "Сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 1 ч 15 мин. Чувствительность не хуже 0,02 нг/мл. Наличие контрольного образца. Готовая форма ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 сут. при 2-8°С. Срок годности набора не менее 12 мес, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 18900 | 6300 | 3 | набор |
| 7 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 48 определений Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – о | 28500 | 5700 | 5 | набор |
| 8 | Набор реагентов для выявления ДНК Вируса простого герпеса человека 1, 2 (ВПГ 1, 2) методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не мненее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. До | 23600 | 5900 | 4 | набор |
| 9 | Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 510 | 28400 | 7100 | 4 | набор |
| 10 | Набор реагентов для выявления ДНК Вируса Эпштейна-Барр методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология») или эквивалентных. Форма выпуска - один набор рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного | 23600 | 5900 | 4 | набор |
| 11 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы не менее 12. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таб | 28500 | 5700 | 5 | набор |
| 12 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-1200 Ед/мл, чувств. не более 7,5 Ед/мл Без предварительного разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения .Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 27000 | 4500 | 6 | набор |
| 13 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л, чувств. не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 40500 | 4500 | 9 | набор |
| 14 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения рраково-эмбрионального антигена РЭА в сыворотке крови человека не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-250 нг/мл, чувств. не более 1 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданног | 16000 | 8000 | 2 | набор |
| 15 | Материал контрольный многоуровневый Контроль "Иммунология ", Уровень 3, не менее 1х5 мл. Контрольная сыворотка, не менее 1х5мл Должна быть предназначена для мониторирования правильности выполнения лабораторных тестов. Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов. Контроль лиофилизирован для повышения стабильности. Третий уровень, 1 флакон (Контрольная сыворотка, не менее 1х5мл 5 мл). Аттестованные значения для реагентов и приборов ведущих мировых производителей (испытан для более, чем 1100 различных методик). Срок годности не менее 3 лет при 2-8оС. На момент поставки не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 4000 | 4000 | 1 | набор |
| 16 | Материал контрольный многоуровневый Контроль "Иммунология ", Уровень 2, не менее 1х5 мл Контрольная сыворотка, не менее 1х5мл. Должна быть предназначена для мониторирования правильности выполнения лабораторных тестов. Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов. Контроль лиофилизирован для повышения стабильности. Второй уровень, 1 флакон (не менее 5 мл). Аттестованные значения для реагентов и приборов ведущих мировых производителей (испытан для более, чем 1100 различных методик). Срок годности не менее 3 лет при 2-8оС. На момент поставки не менее 12 месяцев. . Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 4000 | 4000 | 1 | набор |
| 17 | Материал контрольный многоуровневый Контроль "Иммунология ", Уровень 1, не менее 1х5 мл . Контрольная сыворотка, не менее 1х5мл. Должна быть предназначена для мониторирования правильности выполнения лабораторных тестов. Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов. Контроль лиофилизирован для повышения стабильности. Первый уровень, 1 флакон (не менее 5 мл). Аттестованные значения для реагентов и приборов ведущих мировых производителей (испытан для более, чем 1100 различных методик). Срок годности не менее 3 лет при 2-8оС. На момент поставки не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 4000 | 4000 | 1 | набор |
| 18 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл, чувств. не более 0,05 мкМЕ/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 36000 | 4000 | 9 | набор |
| 19 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар.в сыворотке крови, не менее 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцй не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов, ФСБ-Т 5 суток при 2-8ºС. Срок годности набора не менее 12 мес, на момент поставки не менее8 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 510 | 30000 | 6000 | 5 | набор |
| 20 | Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к Ascaris Lumbricoides , не менее 96 определений. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови человека, не более 10 мкл. Не требует предварительного разведения. Объем контрольных образцов не более 100 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Температура инкубации: 37° С. Иммуносорбент:нативный антиген Ascarislumbricoides. Все компоненты наборы, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Набор укомплектован однокомпонентным хромогеном. Срок годности - 12 месяцев Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 сут. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. Должен соответствовать Г | 30000 | 6000 | 5 | набор |
| 21 | Раствор для обесцвечивания. Назначение: удаление избытка красителя из гелевой пластины после окрашивания с использованием автоматической системы Interlab G26. Метод определения: электрофорез в агарозном геле. Состав набора: обесцвечивающий раствор не менее 6 флаконов по 100 мл. Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ. Количество: 1. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 10000 | 10000 | 1 | набор |
| 22 | Набор реагентов для определения белковых фракций в сыворотке и концентрированной моче. Назначение: разделения и визуализации белковых фракций сыворотки крови или мочи на не менее 5 фракций с использованием автоматической системы Interlab G26. Метод определения: электрофорез в агарозном геле. Тип образца: сыворотка крови, концентрированная моча. Количество определений: не менее 130. Комплектация набора: пластина агарозного геля – не менее 10 шт., губки в буферном растворе - не менее 2 шт., раствор красителя кислого синего - не менее 500 мл, раствор для промывки аппликаторов - не менее 80 мл, одноразовые планшеты для образцов - не менее 10 шт., фильтровальная бумага – не менее 10 шт. На каждую пластину агарозного геля нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации об определяемом аналите, номере лота, индивидуальном номере гелевой пластины. Учет результатов – автоматический. . Срок годности не менее 12 мес, на момент поставки не мене | 340000 | 17000 | 20 | упак |
| 23 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения D-димера в плазме крови человека, не менее 96 опр. (D-димер-ИФА) Сэндвич-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8), ломающиеся стрипы по одной лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца не более 10 мкл плазмы. Время реакции не более 1 ч 15 мин. Калибраторы в диапазоне не менее 0-1500 нг/мл не менее 5 шт. Чувствительность не хуже 10 нг/мл. Наличие контрольной сыворотки. Диапазон измерений не менее от 0 до 1500 нг/мл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 мес. , на момент поставки не менее 8 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 11500 | 11500 | 1 | набор |
| 24 | Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С, не менее 120 опр. Формат теста – не менее 120 анализа Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 8 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 34000 | 17000 | 2 | набор |
| 25 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, не менее 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух неде | 26500 | 5300 | 5 | набор |
| 26 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина Т3 в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-12 нмоль/л, чувств. не более 0,25 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 24000 | 4000 | 6 | набор |
| 27 | Определение микроальбумина в моче (ИФА). не менее 96 определений. Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. В состав набора входят: 1. Разделяемый микропланшет, состоящий из не менее 12 стрипов по не менее 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека. 2. Калибраторы микроальбумина в буфере (не менее 6 флаконов по 0,5 мл), содержащие: не менее 0.15;не менее 1.5; не менее 6; не менее 25; не менее 100 и не менее 400 мкг/мл человеческого альбумина. 3. Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный), концентрации указаны на вкладыше к набору (не менее 2 флакона по 0,5 мл каждый). 4. Буфер образцов, 1 флакон 5. Раствор ферментного коньюгата, содержащий поликлональные кроличьи античеловеческие антиальбуминовые-IgG антитела, меченые пероксидазой хрена, 1 флакон 6. Раствор субстрата TMБ, 1 флакон 7. Стоп-раствор, 1 флакон 8. Буфер для промывок, концентрат, 1 | 234000 | 18000 | 13 | набор |
| 28 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл, чувств. не более 0,2 нг/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 24000 | 4000 | 6 | набор |
| 29 | Набор для количественного определения эстрадиола в сыворотке человека методом конкурентного ИФА ( не менее 96 определений). Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к эстрадиолу (со стрипами, разделяемыми на ячейки) - не менее 96-ячеечный микропланшет (8х12). Эстрадиол-биотиновый концентрат конъюгата, Авидин-IIX концентрат конъюгата. Стандарты эстрадиола - готовы к использованию, не менее 6 флаконов: A (0 пг/мл) – не менее 2 мл, B (не менее 20пг/мл) -не менее 0,5 мл, С (не менее 100 пг/мл) - не менее 0,5 мл, D (не менее 300 пг/мл) - не менее 0,5 мл, E (не менее 800 пг/мл) - не менее 0,5 мл, F (не менее 3200 пг/мл) - не менее 0,5 мл. Контроль: 1 флакон, содержащий эстрадиол в буфере –не менее 0,5 мл. Стоп - раствор: не менее 6 мл. Время инкубации при комнатной температуре: с конъюгатом – не более 60 мин, с субстратом – не более 10-15 мин. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность метода не хуже 10 пг/мл Наличие Регистрационного Удостоверения . Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013 | 30000 | 15000 | 2 | набор |
| 30 | Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации общего иммуноглобулина Е методом иммуноферментного анализа Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Количество анализируемого образца – менее 100 мкл Одностадийный вариант Чувствительность теста – не менее 2,5 МЕ/мл Наличие реагентов, готовых к применению Срок годности набора не менее 1 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 144000 | 4000 | 36 | набор |
| 31 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Taenia solium в сыворотке (плазме)крови, 96 опр. (Цистицерк-IgG) Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовые растворы коньюгата и ТМБ. Возможность определения титра положительных образцов. Срок годности набора не менее 12 мес., на момент поставки не менее 8 мес. дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транс | 16600 | 8300 | 2 | набор |
| 32 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации суммарного ревматоидного фактора в сыворотке крови, не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), в дублях не менее 48 (6х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции не более 1 час 25 мин. Диапазон измерений: не менее от 0 до 300 Ед/мл. Интервал линейности не менее 20-300 Ед/мл. Количество калибраторов не менее 6 шт. Концентрации калибраторов не изменяются. Чувствительность не хуже 1,5 Ед/мл. Возможность качественного определения. Срок годности набора не менее 12 мес., на момент поставки не менее 8 мес, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифич | 24000 | 6000 | 4 | набор |
| 33 | Набор реагентов для выявления суммарных иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG) к Lambliaintestinalis не менее 96 определений. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови человека, не более 10 мкл. Не требует предварительного разведения. Объем контрольных образцов не более 100 мкл. Предварительная промывка – 1 раз. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Температура инкубации:37° С. Иммуносорбент:очищенный и инактивированный антиген Lambliaintestinalis. Все компоненты наборы, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Набор укомплектован однокомпонентным хромогеном. Срок годности - 12 месяцев Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 сут. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно | 20800 | 5200 | 4 | набор |
| 34 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека, не менее 96 опр. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста - не менее 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, су | 20000 | 4000 | 5 | набор |
| 35 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA H. Pylori, не менее 96 определений. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч. Срок годности набора не менее 12 мес., на момент поставки не менее 8 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 20400 | 6800 | 3 | набор |
| 36 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке крови, не менее 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96(12х8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 мес., на момент поставки не менее 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, наличие регистрационного удостоверения Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088- | 33000 | 6600 | 5 | набор |
| 37 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C , не менее 96 опр. Количество определений не менее 96. Количество анализируемого образца не более 40 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – выше 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Наличие готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 12 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок не более 8. Цветовая кодировка реаг | 16800 | 2800 | 6 | набор |
| 38 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae.Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора не менее 12 мес, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 32500 | 6500 | 5 | набор |
| 39 | Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Mycoplasma pneumoniae «ИФА-Мико-пневмо-IgG», не менее 96 определений Набор реагентов для выявления и определения титра видоспецифических антител класса G к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА). 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Качественное и полуколичественное определение. Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации не более 1 ч. 10 мин. Температура инкубации 21-25° С. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность – 100 %. Чувствительность – 100 %. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - 12 месяцев, на мо | 23500 | 4700 | 5 | набор |
| 40 | Кровь баранья консервированная для реакции связывания комплемента не менее 5*10мл .Ингредиент реакции связывания комплемента (РСК) при диагностике инфекционных заболеваний. Представляет собой смесь дефибринированной крови барана и консерванта(формалин), объединенных в соотношении 4:1 Форма выпуска: не менее 5 флаконов 10 мл вместе с инструкцией по применению в групповой упаковке Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Обязательно наличие регистрационного удостоверения. Срок годности 45 дней, на момент поставки не менее 30 дней. Наличие Регистрационного Удостоверения Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 27000 | 9000 | 3 | набор |
| 41 | Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, не менее 48 опр. Формат теста – не менее 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки | 6400 | 3200 | 2 | набор |
| 42 | Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 96 опр. Формат теста – не менее 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 60 пг/мл до 100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата не менее 8 часов и субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 20 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок год | 16800 | 2800 | 6 | набор |
| 43 | Набор реагентов для выявления ДНК Кандиды альбиканс методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 11200 | 5600 | 2 | набор |
| 44 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 15-3 в сыворотке и плазме крови человека не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 120 (60+60) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-400 Ед/мл, чувств. не более 0,2 Ед/мл. Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличи | 28000 | 14000 | 2 | набор |
| 45 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Н | 26500 | 5300 | 5 | набор |
| 46 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека , не менее 96 опр. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgM против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста - не менее 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Срок годности тест-системы 12месяцев. Срок годности на момент поставки не менее8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный | 20000 | 4000 | 5 | набор |
| 47 | Набор реагентов для выявления ДНК Гарднереллы вагиналис методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 22400 | 5600 | 4 | набор |
| 48 | Набор реагентов для выявления ДНК Уреаплазмы уреалитикум и парвум методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р | 16800 | 5600 | 3 | набор |
| 49 | Набор реагентов для выявления ДНК Микоплазмы гениталиум методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р | 16800 | 5600 | 3 | набор |
| 50 | Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G (IgG) к антигенам M.hominis с использованием рекомбинантных белков, не менее 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений не менее96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 30 мин. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Срок годности: не менее12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 31000 | 6200 | 5 | набор |
| 51 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке крови, 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:200. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 мес., на момент поставки не менее 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 32500 | 6500 | 5 | набор |
| 52 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке крови, 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 мес., на момент поставки не менее 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 30000 | 6000 | 5 | набор |
| 53 | Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК микоплазмы хоминис с флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология») или эквивалентных. Форма выпуска - один набор рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности -не менее 12 месяцев, на момент поставки не | 5600 | 5600 | 1 | набор |
| 54 | Набор реагентов для выявления ДНК Цитомегаловируса человека методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения Должен соответствовать ГОСТ | 23600 | 5900 | 4 | набор |
| 55 | Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест) не менее 100 определений Для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека, не более 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации не более 45 минут. Допускает учет результата через 24 часа.Температура 18-25°С. Тест-эритроциты– 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols (17 мл). Все реагенты, готовы к использованию. Минимальное содержание антител к Treponema pallidum – 0,05 МЕ/мл. Наличие сертификата производителя оборудования на возможность применения тест-системы при работе с программно-аппаратным комплексом «Эксперт-лаб». Срок годности - не менее18 месяцев, на момент поставки не менее 12 месяцев Срок хранения реаг | 47700 | 5300 | 9 | набор |
| 56 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека (вариант «capture»), не менее 96 определений. Формат конструкции теста – «ловушка» Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев.Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору | 27600 | 6900 | 4 | набор |
| 57 | Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часо | 21600 | 5400 | 4 | набор |
| 58 | Тест-система иммуноферментная для для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, не менее 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратн | 28500 | 5700 | 5 | набор |
| 59 | Комплект реагентов для выделения ДНК (Проба-Рапид) (100 тест.) Реактив должен быть расфасован в пробирки на 1,5 мл Реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него Хорошо различимый визуально цветной осадок после выделения Назначение:комплект предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна, моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Область применения: комплект может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для ПЦР-диагностики Форма выпуска - один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов (фасовка по 500 мкл в пробирке) Производство Россия Срок годности не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 м | 8800 | 2200 | 4 | набор |
| 60 | Комплект реагентов для выделения лимфоцитов (фиколл-урографин), раскапанный по пробиркам 1,5 мл ( не менее 50 тест.) Раствор для выделения лимфоцитов - 50 пробирок. Расфасован в пробирки объема 1,5мл по 500 мкл Назначение: предназначен для выделения лимфоцитов периферической крови методом, основанным на разделении клеточных элементов крови при центрифугировании в градиенте плотности фиколла-урографина in vitro. Область применения: комплект может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике. Форма выпуска - один набор рассчитан на не менее 50 выделений Производство Россия Срок годности не менее 6 месяцев, на момент поставки не менее 4 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 12000 | 2400 | 5 | набор |
| 61 | Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) (100 тест.) Комплект реагентов для одновременного выделения ДНК и РНК «Проба-НК» (для получения препарата нуклеиновых кислот ДНК и РНК из крови, плазмы, ликвора, мазков, мокроты и т.д.) для последующего анализа методом обратной транскрипции (РНК) и/или полимеразной цепной реакции (ДНК) in vitro. Комплект реагентов состоит из : лизирующий раствор - 1 флакон ; реагент для преципитации - 1 флакон ; промывочный раствор №1 - 1 флакон ; промывочный раствор №2 - 1 флакон ; буфер для растворения - 4 пробирки ; отрицательный контрольный образец (K-) - 2 пробирки; внутренний контрольный образец (РНК-ВК) - 1 пробирка. внутренний контрольный образец (ДНК-ВК) - 1 пробирка Один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов Для удобства пользователя в процессе выделения образуется окрашенный осадок серо-голубого цвета, который и содержит нуклеиновые кислоты. Условия хранения + 2-8 ºС Срок годности не менее 12 месяцев. , на момент пос | 9900 | 3300 | 3 | набор |
| 62 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона ЛГ в сыворотке крови человека не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 мМЕ/мл, чуств. не более 0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здрав | 9200 | 4600 | 2 | набор |
| 63 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-2000 нмоль/л, чувств. не более 10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 9000 | 4500 | 2 | набор |
| 64 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 90 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-50 нмоль/л, чувств. не более 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения .Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 9000 | 4500 | 2 | набор |
| 65 | Набор реагентов для выявления ДНК Трихомонас вагиналис методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология») или эквивалентных. Форма выпуска - один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Реги | 11200 | 5600 | 2 | упак |
| 66 | Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 510 | 5600 | 5600 | 1 | упак |
| 67 | Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и наличием отрицательного контрольного образца. В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Чувствительность комплекта реагентов - не более 200 копий/мл плазмы Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции «Джин» производства ООО «ДНК-Технология» (или аналоги). Форма выпуска - один набор рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности | 6500 | 6500 | 1 | набор |
| 68 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл, чувств. не более 4 Ед/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 35000 | 5000 | 7 | набор |
| 69 | Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека, не менее 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - не более 15 мкл. Аналитическая чувствительность – не менее 6,25 мРЕ/мл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочн | 25500 | 5100 | 5 | набор |
| 70 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека, не менее 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов или не более 120 мин. при комнатной температуре Диапазон определения концентраций не уже 0-1000 Ед/мл, чувств. не более 1,6 ЕД/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставк | 16800 | 5600 | 3 | упак |
| 71 | Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) методом ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке (с комплектом реагентов для ОТ). не менее 100 тестов. Набор реагентов выявляет следующие генотипы HCV: 1a,1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6 Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и наличием отрицательного контрольного образца. В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения Наличие положительного контрольного образца Наличие универсального комплекта реагентов для обратной транскрипции «ОТ-MIX», содержащего: ОТ-буфер (1 пробирка), смесь дНТФ и специфичные праймеры на HIV, HCV, HAV, HDV, HGV (1 пробирка), Обратную транскриптазу (1 пробирка). Наличие минерального масла Чувствительность комплекта реагентов | 9500 | 9500 | 1 | набор |
| 72 | Набор реагентов для выявления ДНК Вируса папилломы человека 16, 18 типов методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 2 х 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствоват | 30800 | 7700 | 4 | набор |
| 73 | Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. не менее 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на не менее 100 тестов Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 16800 | 5600 | 3 | набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Результат 3.html | 15 КБ | 20.07.17 13:51 | Действующая |
| Документация.doc | 142 КБ | 11.07.17 09:46 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 11.07.2017 №0358200039617000159.html | 157 КБ | 11.07.17 00:00 | Действующая |
| Требования к участникам закупки и перечень документов.doc | 17 КБ | 11.07.17 09:46 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#272584580 |
26 384
Обеспечение контракта:
5% |
1 день
15.05.2024 23.05.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#272606645 |
4 600 000
Обеспечение заявки:
46 000 |
2 дня
15.05.2024 24.05.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#272668615 |
131 607
Обеспечение контракта:
5% |
2 дня
16.05.2024 24.05.2024 |
|
|
Запрос котировок
#272762656 |
15 373
|
2 дня
17.05.2024 24.05.2024 |
|
|
Тендер №272781559
Поставка реактивов химических
|
Запрос котировок
#272781559 |
277 267
|
2 дня
17.05.2024 24.05.2024 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №72435230
Поставка изделий медицинского назначения (с результатом)
|
Электронный аукцион
#72435230 |
1 678 968
Обеспечение заявки:
16 790 |
срок истек
11.07.2017 21.07.2017 |
|
Электронный аукцион
#72435226 |
510 463
Обеспечение заявки:
5 105 |
срок истек
- 19.07.2017 |
|
|
Тендер №72435223
Поставка изделий медицинского назначения (с результатом)
|
Электронный аукцион
#72435223 |
1 852 450
Обеспечение заявки:
18 525 |
срок истек
11.07.2017 21.07.2017 |
|
Электронный аукцион
#72435222 |
180 295
Обеспечение заявки:
1 803 |
срок истек
- 19.07.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#72435221 |
1 800 000
Обеспечение заявки:
18 000 |
срок истек
11.07.2017 19.07.2017 |
Тендеры из региона Шахты
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#72429974 |
29 189
|
срок истек
- 20.07.2017 |
|
|
Тендер №72396334
Поставка волластонита для ООО «Шахтинская керамика»
|
Конкурс
#72396334 |
срок истек
- 24.07.2017 |
|
|
Тендер №72385749
Приобретение учебной литературы (с результатом)
|
Единственный поставщик
#72385749 |
104 500
|
срок истек
10.07.2017 - |
|
Тендер №72364089
Холодное водоснабжение (с результатом)
|
Единственный поставщик
#72364089 |
203 854
|
срок истек
10.07.2017 - |
|
Единственный поставщик
#72362602 |
101 193
|
срок истек
10.07.2017 - |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2024
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности