Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | Закупка наборов химических реактивов специализированных (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 236 000,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 09.02.2017 |
| Окончание: | 17.02.2017 |
| Тендер №: | 61852981 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Южный ФО / Ростовская область / Шахты |
| Регион поставки: | Южный ФО / Ростовская область / Шахты |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 12 360.00 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 61 800.00 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Закупка наборов химических реактивов специализированных
Цена контракта: 1 236 000,00 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса lgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 48 определений. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодир | 12000 | 6000 | 2 | набор |
| 2 | Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, не менее 48 определений. Формат теста – не менее 48 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца – не более 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пг/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8%. Специфичность при обследовании потенциального перекрестно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-систем | 3400 | 3400 | 1 | набор |
| 3 | Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 96 определений. Формат теста – не менее 96 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца – не более 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 60 пг/мл до 100 пг/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8%. Специфичность при обследовании потенциального перекрестно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата не менее 8 часов и субстратной смеси не менее 6 часов. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 20 суток. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при температуре 37 градусов. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на ана | 6000 | 3000 | 2 | набор |
| 4 | Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК микоплазмы хоминис с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология») ил эквивалентных. Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие ре | 6300 | 6300 | 1 | набор |
| 5 | Комплект реагентов для выделения ДНК (Проба-Рапид) (100 тестов). Реактив должен быть расфасован в пробирки на 1,5 мл. Реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него. Хорошо различимый визуально цветной осадок после выделения. Назначение: комплект предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна, моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Область применения: комплект может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для ПЦР-диагностики. Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов (фасовка по 500 мкл в пробирке). Срок годности не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Нали | 4400 | 2200 | 2 | набор |
| 6 | Комплект реагентов для выделения лимфоцитов (фиколл-урографин), раскапанный по пробиркам 1,5 мл (не менее 50 тестов). Раствор для выделения лимфоцитов – 50 пробирок. Расфасован в пробирки объема 1,5 мл по 500 мкл. Назначение: предназначен для выделения лимфоцитов периферической крови методом, основанным на разделении клеточных элементов крови при центрифугировании в градиенте плотности фиколла-урографина in vitro. Область применения: комплект может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике. Форма выпуска – один набор рассчитан на не менее 50 выделений. Срок годности не менее 6 месяцев, на момент поставки не менее 4 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2103. | 10400 | 2600 | 4 | набор |
| 7 | Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза по уреазной активности биоптата (in vitro). Подложка прямоугольной формы с лункой, в которой закреплен индикаторный диск, герметично защищенный прозрачной пленкой. Индикаторный диск - на одно обследование. Масса устройства, не более 3 г. Срок годности не менее 24 месяцев, на момент поставки не менее 18 месяцев. Время проведения обследования, не более 3 мин. Чувствительность не менее 97%. Специфичность не менее 98%. Наличие Регистрационного Удостоверения. ГОСТ Р 51088-2013. | 320000 | 160 | 2000 | шт |
| 8 | Сыворотки моноспецифические против иммуноглобулинов человека. Сыворотки диагностические моноспецифические против lg G (H+L), lgG (H), lgM (H), lgA (H). Набор в составе: Сыворотка против lgG(H) 3 ампулы по 1 мл. Сыворотка против lgA(H) 3 ампулы по 1 мл. Сыворотка против lgM(H) 3 ампулы по 1 мл. контрольная сыворотка крови человека 1 ампула по 1 мл. Срок годности не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 7000 | 7000 | 1 | набор |
| 9 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения D-димера в плазме крови человека, не менее 96 определений (D-димер-ИФА). Сэндвич-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8), ломающиеся стрипы по одной лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца не более 10 мкл плазмы. Время реакции не более 1 ч 15 мин. Калибраторы в диапазоне не менее 0-1500 нг/мл не менее 5 шт. Чувствительность не хуже 10 нг/мл. Наличие контрольной сыворотки. Диапазон измерений не менее от 0 до 1500 нг/мл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25 °С не менее 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2 | 11000 | 11000 | 1 | набор |
| 10 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Taenia solium в сыворотке (плазме) крови, 96 определений. (Цистицерк-lgG). Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Возможность определения титра положительных образцов. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. | 8000 | 8000 | 1 | набор |
| 11 | Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) (100 тестов). Комплект реагентов для одновременного выделения ДНК и РНК «Проба-НК» (для получения препарата нуклеиновых кислот ДНК и РНК из крови, плазмы, ликвора, мазков, мокроты и т.д) для последующего анализа методом обратной транскрипции (РНК) и/или полимеразной цепной реакции (ДНК) in vitro. Комплект реагентов состоит из: лизирующий раствор – 1 флакон; реагент для преципитации – 1 флакон; промывочный раствор № 1 – 1 флакон; промывочный раствор № 2 – 1 флакон; буфер для растворения – 4 пробирки; отрицательный контрольный образец (К-) – 2 пробирки; внутренний контрольный образец (РНК-ВК) – 1 пробирка; внутренний контрольный образец (ДНК-ВК) – 1 пробирка. Один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Для удобства пользователя в процессе выделения образуется окрашенный осадок серо-голубого цвета, который и содержит нуклеиновые кислоты. Условия хранения +2-8 °С. Срок годности не менее 12 месяцев, на момент постав | 9900 | 3300 | 3 | набор |
| 12 | Набор реагентов для выявления ДНК Цитомегаловируса человека методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответство | 18900 | 6300 | 3 | набор |
| 13 | Набор реагентов для выявления ДНК Вируса простого герпеса человека 1, 2 (ВПГ 1, 2) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостовере | 18900 | 6300 | 3 | набор |
| 14 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации суммарного ревматоидного фактора в сыворотке крови, не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), в дублях не менее 48 (6х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции не более 1 час 25 минут. Диапазон измерений: не менее от 0 до 300 Ед/мл. Интервал линейности не менее 20-300 Ед/мл. Количество калибраторов не менее 6 шт. концентрации калибраторов не изменяются. Чувствительность не хуже 1,5 Ед/мл. Возможность качественного определения. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных н | 5600 | 5600 | 1 | набор |
| 15 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке крови, не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 минут. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов, ФСБ-Т5 суток при 2-8 °С. Срок годности: не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре до 25 °С не менее 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения. Д | 16000 | 8000 | 2 | набор |
| 16 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А,М,G к антигенам лямблий не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител, коэффициента позитивности. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 минут. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ не менее 3 часов. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре до 25 °С не менее 10 суток. Срок годности: не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОС | 6600 | 6600 | 1 | набор |
| 17 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса lgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. | 10600 | 5300 | 2 | набор |
| 18 | Тест-система иммуноферментная для определения антител класса lgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Аналитическая Чувствительность – не менее 6,25 мРЕ/мл. стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего п | 10600 | 5300 | 2 | набор |
| 19 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA H. Pylori, не менее 96 определений. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 минут. Стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа «зип-лок», унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25 °С не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 6800 | 6800 | 1 | набор |
| 20 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): не более 60 минут при термостатируемом шейкирования +37 для обеспечения точности результатов или не более 120 минут при комнатной температуре. Диапазон определения концентраций не уже 0-1000 Ед/мл, чувствительность не более 1,6 ЕД/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент – соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяце | 6500 | 6500 | 1 | упак |
| 21 | Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею в реакции агглютинации «Анти-Бакантиген-Тест» Реагент № 1.9 Brucella- реагент, не менее 1000 определений. Набор применяется для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) в сыворотке крови человека. Антиген – стандартизованная суспензия соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток. Набор комплектуется положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. Реагенты разлиты во флаконы с завинчивающимися крышками. Все компоненты набора готовы к использованию. Базовая комплектация набора рассчитана на качественное исследование 250 образцов, включая контрольные. Объем исследуемого образца – не более 20 мкл. Продолжительность качественного анализа – не более 1 мин. Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С – 24 часа; пр | 1200 | 1200 | 1 | упак |
| 22 | Набор реагентов для выявления ДНК Трихомонас вагиналис методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» (производство ООО «НПО ДНК-Технология») или эквивалентных. Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Налич | 6300 | 6300 | 1 | упак |
| 23 | Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать ГОС | 6300 | 6300 | 1 | упак |
| 24 | Кровь баранья консервированная для реакции связывания комплемента не менее 5*10 мл. Ингредиент реакции связывания комплемента (РСК) при диагностике инфекционных заболеваний. Представляет собой смесь дефибрированной крови барана и консерванта (формалин), объединенных в соотношении 4:1. Форма выпуска: не менее 5 флаконов 10 мл вместе с инструкцией по применению в групповой упаковке. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. Обязательно наличие регистрационного удостоверения. Срок годности 45 дней, на момент поставки не менее 30 дней. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 9000 | 9000 | 1 | набор |
| 25 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса lgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека (вариант «capture»), не менее 96 определений. Формат конструкции тест – «ловушка». Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений. Количество анализируемого образца – менее 100 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Зд | 14400 | 7200 | 2 | набор |
| 26 | Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса lgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, ра | 10600 | 5300 | 2 | набор |
| 27 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двустадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл, чувствительность не более 4 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 11000 | 5500 | 2 | набор |
| 28 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета тит | 12000 | 6000 | 2 | набор |
| 29 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека, не менее 96 определений. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса lgМ против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста – не менее 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный ра | 8400 | 4200 | 2 | набор |
| 30 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина Т3 в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-12 нмоль/л, чувствительность не более 0,25 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 8800 | 4400 | 2 | набор |
| 31 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двустадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-1200 Ед/мл, чувствительность не более 7,5 Ед/мл. Без предварительного разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 10000 | 5000 | 2 | набор |
| 32 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л, чувствительность не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 15000 | 5000 | 3 | набор |
| 33 | Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать ГО | 21000 | 7000 | 3 | набор |
| 34 | Набор реагентов для выявления ДНК Вируса Эпштейна-Барр методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология») ил эквивалентных. Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличи | 18900 | 6300 | 3 | набор |
| 35 | Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке (с комплектом реагентов для ОТ), не менее 100 тестов. Набор реагентов выявляет следующие генотипы HCV: 1а, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и наличием отрицательного контрольного образца. В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения. Наличие положительного контрольного образца. Наличие универсального комплекта реагентов для обратной транскрипции «ОТ-MIX», содержащего: ОТ-буфер (1 пробирка), смесь дНТФ и специфичные праймеры на HIV, HCV, HAV, HDV, HGV (1 пробирка), обратную транскриптазу (1 пробирка). Наличие минерального масла. Чувствительность комплекта реаг | 19000 | 9500 | 2 | набор |
| 36 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМе/мл, чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 13200 | 4400 | 3 | набор |
| 37 | Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации общего иммуноглобулина Е методом иммуноферментного анализа. Формат теста – не менее 96 (48 в дублях) определений. Количество анализируемого образца – менее 100 мкл. Одностадийный вариант. Чувствительность теста – не менее 2,5 МЕ/мл. Наличие реагентов, готовых к применению. Срок годности набора не менее 1 месяца, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 63000 | 4200 | 15 | набор |
| 38 | Набор для количественного определения С – пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (не менее 96 определений). В состав набора входят: 1. Калибраторы С-пептида (С-peptide Calibrators) – 2.0 мл во флаконе (лиофилизированные). 2. С-пептид Ферментный реагент, 13 мл во флаконе. 3. Планшет, покрытый стрептавидином, 1 шт. 4. Концентрат промывочного буфера, 20 мл. 5. Субстрат А, 7 мл. 6. Субстрат В, 7 мл. 7. Стоп-раствор, 8 мл. Ожидаемые значения6 взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: 0.962. Чувствительность метода 0.020 нг/мл. Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = не менее 0.962. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостовер | 22000 | 22000 | 1 | набор |
| 39 | Набор реагентов для определения белковых фракций в сыворотке и концентрированной моче. Назначение: разделения и визуализации белковых фракций сыворотки крови или мочи на не менее 5 фракций с использованием автоматической системы Interlab G26. Метод определения: электрофорез в агарозном геле. Тип образца: сыворотка крови, концентрированная моча. Количество определений: не менее 130. Комплектация набора: пластина агарозного геля – не менее 10 шт., губки в буферном растворе – не менее 2 шт., раствор красителя кислого синего – не менее 500 мл, раствор для промывки аппликаторов – не менее 80 мл, одноразовые планшеты для образцов – не менее 10 шт., фильтровальная бумага – не менее 10 шт. На каждую пластину агарозного геля нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации об определяемом аналите, номера лота, индивидуальном номере гелевой пластины. Учет результатов – автоматический. Срок годности не менее 12 месяцев, на момент поставки не ме | 80800 | 20200 | 4 | упак |
| 40 | Набор АНТИ-ИГ (Набор реагентов для антиглобулинового теста). Набор реагентов на не менее 50 определений для антиглобулинового теста, в составе: - антиглобулиновая сыворотка; - раствор низкой ионной силы – раствор LISS. Набор реагентов предназначен для выявления сенсибилизации эритроцитов неполным (неагглютинирующими) антителами класса G с помощью прямой или непрямой пробы Кумбса. Срок годности – 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 3000 | 3000 | 1 | упак |
| 41 | Набор реагентов для выявления антител к кардиолипиновому антигену в реакции флоккуляции «Сифилис-RPR-тест», не менее 500 определений. Набор предназначен для серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения. RPR-антиген – водная 0,02% суспензия угольных частиц сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Суммарное время инкубации не более 8 минут. Температура инкубации 18-25 °С. Набор укомплектован RPR-антигеном, положительной контрольной сывороткой, отрицательной контрольной сывороткой, карточками для реакции. Все реагенты готовы к использованию. Срок годности – 24 месяца, на момент поставки не менее 18 месяцев. Срок хранения реагентов набора после вскрытия: до конца срока годности. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение 10 суток. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. Должен соответствовать ГОСТ Р 510 | 4600 | 4600 | 1 | набор |
| 42 | Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис – РПГА – тест) не менее 100 определений. для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови и спино-мозговой жидкости (СМЖ) человека, не более 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации не более 45 минут. Допускается учет результата через 24 часа. Температура 18-25 °С. Тест-эритроциты – 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols (17 мл). Все реагенты, готовы к использованию. Минимальное содержание антител к Treponema pallidum – 0,05 МЕ/мл. Наличие сертификата производителя оборудования на возможность применения тест-системы при работе с программно-аппаратным комплексом «Эксперт-лаб». Срок годности – не менее 18 месяцев, на момент поставки не менее 12 месяцев. Срок хр | 31800 | 5300 | 6 | набор |
| 43 | Набор реагентов для выявления ДНК Вируса папилломы человека 16, 18 типов методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 2 х 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Д | 7600 | 7600 | 1 | набор |
| 44 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса lgМ к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Нали | 12000 | 6000 | 2 | набор |
| 45 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса lgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недел | 11000 | 5500 | 2 | набор |
| 46 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка в сыворотке крови, не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшет типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25 °С не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2 | 13000 | 6500 | 2 | набор |
| 47 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека, не менее 96 определений. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса lgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста – не менее 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный ра | 8400 | 4200 | 2 | набор |
| 48 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубации. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 минут. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа «зип-лок», унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Условия транспортирования при температуре до 25 °С не менее 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 12400 | 6200 | 2 | набор |
| 49 | Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Mycoplasma pneumonie «ИФА-Мико-пневмо- lgG», не менее 96 определений. Набор реагентов для выявления и определения титра видоспецифических антител класса G к Mycoplasma pneumonie. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА). 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Качественное и полуколичественное определение. Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации не более 1 ч. 10 мин. Температура инкубации 21-25 °С. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonie. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность – 100%. Чувствительность – 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности – 12 месяцев, на моме | 10000 | 5000 | 2 | набор |
| 50 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке крови, не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:200. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшет типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25 °С не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 12600 | 6300 | 2 | набор |
| 51 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке крови, не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25 °С не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 11200 | 5600 | 2 | набор |
| 52 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса lgG к раннему антигену (ЕА) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух н | 11000 | 5500 | 2 | набор |
| 53 | Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и наличием отрицательного контрольного образца. В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Чувствительность комплекта реагентов – не более 200 копий/мл плазмы. Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции «Джин» производства ООО «ДНК-Технология» (или аналоги). Форма выпуска- один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл. Наличие инструкции на русском яз | 12400 | 6200 | 2 | набор |
| 54 | Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать Г | 12600 | 6300 | 2 | набор |
| 55 | Набор реагентов для выявления ДНК Кандиды альбиканс методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать ГОС | 6300 | 6300 | 1 | набор |
| 56 | Определение микроальбумина в моче (ИФА), не менее 96 определений. Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. В состав набора входят: 1. Разделяемый микропланшет, состоящий из не менее 12 стрипов по не менее 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека. 2. Калибраторы микроальбумина в буфере (не менее 6 флаконов по 0,5 мл), содержащие: не менее 0,15; не менее 1,5; не менее 6; не менее 25; не менее 100 и не менее 400 мкг/мл человеческого альбумина. 3. Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный), концентрации указаны на вкладыше к набору (не менее 2 флакона по 0,5 мл каждый). 4. Буфер образцов, 1 флакон. 5. Раствор ферментного конъюгата, содержащий поликлональные кроличьи античеловеческие антиальбуминовые-lgG антитела, меченые пероксидазой хрена, 1 флакон. 6. Раствор субстрата ТМБ, 1 флакон. 7. Стоп-раствор, 1 флакон. 8. Буфер для промывок, концентр | 88000 | 22000 | 4 | набор |
| 57 | Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G(lgG) к антигенам M.hominis с использованием рекомбинантных белков, не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определений титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 30 мин. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа «зип-лок», унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Срок годности: не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 12400 | 6200 | 2 | набор |
| 58 | Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов lgG и lgM к структурным и неструктурным белкам вирусам гепатита С, не менее 120 определений. Форма теста – не менее 120 анализа. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5%. Специфичность выше 99,5%. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 18000 | 18000 | 1 | набор |
| 59 | Набор реагентов для выявления ДНК Гарднереллы вагиналис методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать | 12600 | 6300 | 2 | набор |
| 60 | Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg, не менее 24 флаконов. Наличие лиофилизированных образцов сыворотки, содержащей HBsAg. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов. Срок годности не менее 18 месяцев, на момент поставки не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 3700 | 3700 | 1 | набор |
| 61 | Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С, не менее 24 флаконов. Наличие лиофилизированных образцов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов. Срок годности не менее 18 месяцев, на момент поставки не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 3700 | 3700 | 1 | набор |
| 62 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-2000 нмоль/л, чувствительность не более 10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 5000 | 5000 | 1 | набор |
| 63 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 20 мкл. Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл, чувствительность не более 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 9000 | 4500 | 2 | набор |
| 64 | Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, не менее 96 определений. Количество определений не менее 96. Количество анализируемого образца не более 40 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрестно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Наличие готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 12 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок не более 8. Цветовая кодировк | 6000 | 3000 | 2 | набор |
| 65 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар. в сыворотке крови, не менее 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов, ФСБ-Т 5 суток при 2-8 °С. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25 °С не менее 10 суток. Должен соо | 11600 | 5800 | 2 | набор |
| 66 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови, не менее 96 определений. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 1 ч 15 мин. Чувствительность не хуже 0,02 нг/мл. наличие контрольного образца. Готовая форма ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток при 2-8 °С. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23-25 °С не менее 10 суток. Должен соответствовать ГОСТ Р 5108 | 6100 | 6100 | 1 | набор |
| 67 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека, не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 90 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-50 нмоль/л, чувствительность не более 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-2013. | 5000 | 5000 | 1 | набор |
| 68 | Набор реагентов для выявления ДНК Уреаплазмы уреалитикум и парвум методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствоват | 12600 | 6300 | 2 | набор |
| 69 | Набор реагентов для выявления ДНК Микоплазмы гениталиум методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, не менее 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» или «Джин-4». Форма выпуска – один набор должен быть рассчитан на не менее 100 тестов. Комплектация не менее 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности – не менее 12 месяцев, на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Должен соответствовать | 12600 | 6300 | 2 | набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Документация 4.html | 15 КБ | 20.02.17 11:00 | Действующая |
| Документация.docx | 266 КБ | 09.02.17 14:15 | Действующая |
| Требования к участникам закупки и перечень документов.docx | 22 КБ | 09.02.17 14:15 | Действующая |
| Документация.docx | 270 КБ | 09.02.17 14:15 | Не действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 09.02.2017 №0358200039617000008.html | 151 КБ | 09.02.17 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №272405746
Поставка изделий медицинского назначения
|
Запрос котировок
#272405746 |
9 200
|
4 дня
13.05.2024 20.05.2024 |
|
Тендер №272425122
Поставка стеклянных расходных материалов для лаборатории
|
Запрос котировок
#272425122 |
13 455
|
4 дня
13.05.2024 20.05.2024 |
|
Электронный аукцион
#272452315 |
799 425
|
5 дней
13.05.2024 21.05.2024 |
|
|
Запрос котировок
#272489951 |
22 487
|
5 дней
14.05.2024 21.05.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#272584580 |
26 384
Обеспечение контракта:
5% |
7 дней
15.05.2024 23.05.2024 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#61852977 |
142 700
Обеспечение заявки:
1 427 |
срок истек
09.02.2017 17.02.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#61852905 |
117 200
Обеспечение заявки:
1 172 |
срок истек
09.02.2017 21.02.2017 |
|
|
Тендер №61852904
Поставка гипса медицинского (с результатом)
|
Запрос котировок
#61852904 |
18 000
|
срок истек
09.02.2017 17.02.2017 |
|
Электронный аукцион
#61852899 |
19 743
|
срок истек
- 17.02.2017 |
|
|
Тендер №61852891
Поставка лекарственных средств
|
Электронный аукцион
#61852891 |
249 999
Обеспечение заявки:
2 500 |
срок истек
- 16.02.2017 |
Тендеры из региона Шахты
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №61852866
Канализация (транспортировка сточных вод) (с результатом)
|
Единственный поставщик
#61852866 |
26 200
|
срок истек
09.02.2017 - |
|
Тендер №61852828
Закупка электротоваров (ламп). (с результатом)
|
Электронный аукцион
#61852828 |
66 722
Обеспечение заявки:
667 |
срок истек
09.02.2017 27.02.2017 |
|
Конкурс
#61850649 |
срок истек
- 14.02.2017 |
||
|
Тендер №61848154
Услуги по транспортировке сточных вод (с результатом)
|
Единственный поставщик
#61848154 |
4 800
|
срок истек
09.02.2017 - |
|
Тендер №61847921
Купля-продажи электрической энергии (с результатом)
|
Единственный поставщик
#61847921 |
161 300
|
срок истек
09.02.2017 - |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2024
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности