Вход в личный кабинет
Поставщикам в помощь
Тендеры и конкурсные торги РФ | Сибирский ФО | Красноярский край | Красноярск | Карточка тендера 29628207

Тендер - На поставку крови и её компонентов №29628207

Описание тендера: На поставку крови и её компонентов (с результатом)
Сумма контракта: 3 195 196,22 Руб. Получить финансовую помощь
Аванс: -1%
Аванс, RUB: Не более -31 951.96 RUB
Начало показа: 17.12.2014
Окончание: 12.01.2015
Тендер №: 29628207
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
Регион: Сибирский ФО / Красноярский край / Красноярск
Регион поставки: Сибирский ФО / Красноярский край / Красноярск
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 15 975.98 Руб.
Обеспечение контракта: 191 711.77 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: На поставку крови и её компонентов
Цена контракта: 3 195 196,22 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Плазма свежезаморорженная из дозы крови, фильтрованная, карантинизированная (или плазма свежезамороженная из дозы крови фильтрованная (Leucotrap) карантинизированная) Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более, чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты 110064.84 9172.07 12 л
2 Плазма свежезамороженная из дозы крови, фильтрованная, вирусинактивированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более, чем за 40 минут. Плазма фильтрованная должна пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 24915.16 24915.16 1 л
3 СЗП противоэнцефалитная дискретного плазмафереза, карантинизированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; ко 11670.4 11670.4 1 л
4 Плазма замороженная, вирусинактивированная Плазма должна пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 71114.55 23704.85 3 л
5 Плазма замороженная, фильтрованная, карантинизированная Плазма должна пройти процедуру карантинизации в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 18344.14 9172.07 2 л
6 Эритроцитная взвесь без ЛТС (фильтрованная) с SAGM, индивидуально подобранная Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Должна быть индивидуально подобранная с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Количество лейкоцитов - не более 1,2*109 в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит 13516.97 13516.97 1 л
7 Плазма замороженная, фильтрованная, вирусинактивированная Плазма должна пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 24915.16 24915.16 1 л
8 Плазма свежезамороженная из дозы крови, карантинизированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество бе 96785.16 8065.43 12 л
9 СЗП противоэнцефалитная из дозы крови, карантинизированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более, чем за 40 минут. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не мен 19414.02 6471.34 3 л
10 Плазма свежезамороженная из дозы крови, вирусинактивированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Плазма должна пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50?109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 189638.8 23704.85 8 л
11 СЗП противоэнцефалитная из дозы крови, фильтрованная, карантинизированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/ 9289.44 9289.44 1 л
12 Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая, индивидуально подобранная (или Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая, карантинизированная, индивидуально подобранная) Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Должна быть разморожена, отмыта физиологическим раствором, с добавлением ресуспендирующего раствора SAG-M. Должна быть индивидуально подобранна с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Объем – не менее 185 мл. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин – не менее 36 грамм в д 54546.4 54546.4 1 л
13 СЗП противоэнцефалитная аппаратного плазмафереза, карантинизированная Плазма должна быть помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Титр антител к вирусу клещевого энцефалита – не менее 1:20. Визуально 38380.35 12793.45 3 л
14 Эритроцитная взвесь с ресуспендирующим раствором, фильтрованная Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество лейкоцитов – не более 1,2*109 в дозе. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта). 242271.5 9690.86 25 л
15 Плазма свежезамороженная дискретного афереза, карантинизированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количес 11525 11525 1 л
16 Плазма замороженная противоэнцефалитная из дозы крови, карантинизированная Плазма должна быть помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. С 6471.34 6471.34 1 л
17 Эритроцитная взвесь Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 45 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта). 5820.12 5820.12 1 л
18 Плазма свежезамороженная дискретного афереза, вирусинактивированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Плазма должна пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови, с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 27502.95 27502.95 1 л
19 Эритроцитная взвесь индивидуально подобранная Должна быть индивидуально подобранна с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 45 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта). 9773.66 9773.66 1 л
20 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, карантинизированная Плазма должна быть помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок го 570232.8 12671.84 45 л
21 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, вирусинактивированная Плазма должна быть помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут.Плазма свежезамороженная должна пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 189203.84 23650.48 8 л
22 Плазма замороженная противоэнцефалитная из дозы крови, фильтрованная карантинизированная Плазма должна быть в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация замороженной плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; 9289.44 9289.44 1 л
23 Эритроцитная взвесь с физиологическим раствором Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Должна быть трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% изотоническим раствором NaCl. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - не более 0,5 грамма в дозе. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедуры отмывания. 20138.8 10069.4 2 л
24 Концентрат тромбоцитов из дозы крови Тромбоцитный концентрат из дозы крови - объем не менее 40 мл. Тромбоциты - не менее 60*109 / доза. Лейкоциты - не более 0,2*109 / доза. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. 19905.5 398.11 50 доз
25 Эритроцитная взвесь с физиологическим раствором индивидуально подобранная Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Должна быть индивидуально подобранная с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Должна быть трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% изотоническим раствором NaCl. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в ко 14850.41 14850.41 1 л
26 Эритроцитная взвесь с ресуспендирующим раствором, фильтрованная, индивидуально подобранная Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Должна быть индивидуально подобранная с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Количество лейкоцитов – не более 1,2*109 в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовк 14366.93 14366.93 1 л
27 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, фильтрованная карантинизированная Плазма должна быть помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Плазма свежезамороженная должна пройти процедуру карантинизации в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых с 12671.84 12671.84 1 л
28 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. 18080.2 1808.02 10 доз
29 Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая (или Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая, карантинизированная) Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Должна быть разморожена, отмыта физиологическим раствором, с добавлением ресуспендирующего раствора SAG-M. Объем – не менее 185 мл. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин – не менее 36 грамм в дозе. Гемоглобин надосадочной жидкости - менее 0,2 грамма в дозе. Осмолярность – не менее 340 миллиосмолей на литр. Количество лейкоцитов - не более 0,1*109 в дозе. Стерильность – стерильно. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедур 49635.23 49635.23 1 л
30 Эритроцитная взвесь фильтрованная с SAGM Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Количество лейкоцитов - не более 1,2*109 в дозе. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта). 645212.8 8065.16 80 л
31 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, фильтрованная вирусинактивированная Плазма должна быть помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Плазма свежезамороженная должна пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 23650.48 23650.48 1 л
32 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза вирусинактивированный Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Должен пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов с применением амотосалена и фотообработки. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. 32104.6 3210.46 10 доз
33 Эритроцитная взвесь фильтрованная с SAGM, индивидуально подобранная Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Должна быть индивидуально подобранная с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Количество лейкоцитов - не более 1,2*109 в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от использ 12652.45 12652.45 1 л
34 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза, фильтрованный Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. 307363.4 1808.02 170 доз
35 Эритроцитная взвесь без ЛТС (фильтрованная) с SAGM Должна быть типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Количество лейкоцитов - не более 1,2*109 в дозе. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта). 145400.94 8077.83 18 л
36 Плазма замороженная, карантинизированная Плазма должна пройти процедуру карантинизации в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не должна содержать нестандартные клинически значимые антитела. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта. Визуально не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. 31594.3 6318.86 5 л
37 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза , фильтрованный, вирусинактивированный Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Должен пройти процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов, с применением раствора амотосален и фотообработки. Срок годности 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. 64209.2 3210.46 20 доз
38 Криопреципитат (замороженный), карантинизированный Криопреципитат должен быть изготовлен из плазмы крови человека, прошедшей карантинизацию. Карантинизация плазмы должна быть проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Мешки с криопреципитатом должны быть без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 10 до 20 миллилитров; фактор VIIIс не менее 70 международных единиц в дозе; фибриноген не менее 140 миллиграммов в дозе. Срок годности 36 месяцев. 28673.1 955.77 30 доз
Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Красноярска
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе от 13.01.2015 №0319100000214000421-4.pdf 485 КБ 14.01.15 02:51 Действующая
Аукционная документация.doc 443 КБ 17.12.14 14:27 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 17.12.2014 №0319100000214000421.html 79 КБ 17.12.14 14:27 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#274689580
1 008 656
Обеспечение заявки:
5 043
2 дня
14.06.2024
26.06.2024
Электронный аукцион
#274740858
82 980
Обеспечение контракта:
6%
Обеспечение заявки:
830
22 часа
17.06.2024
25.06.2024
Электронный аукцион
#274744745
44 333
Обеспечение заявки:
443
1 день
17.06.2024
25.06.2024
Электронный аукцион
#274765887
1 498 574
Обеспечение заявки:
14 986
2 дня
17.06.2024
26.06.2024
Электронный аукцион
#274770961
35 271
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
353
21 час
17.06.2024
25.06.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#29628186
541 665
Обеспечение заявки:
2 282
срок истек
17.12.2014
14.01.2015
Электронный аукцион
#29628180
2 997 020
Обеспечение заявки:
10 112
срок истек
17.12.2014
25.12.2014
Электронный аукцион
#29628172
103 420
Обеспечение заявки:
1 034
срок истек
17.12.2014
24.12.2014
Электронный аукцион
#29628144
290 000
Обеспечение заявки:
2 900
срок истек
17.12.2014
12.01.2015
Электронный аукцион
#29628143
81 890
Обеспечение заявки:
819
срок истек
17.12.2014
25.12.2014

Тендеры из региона Красноярск

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#29628190
9 853 871
Обеспечение заявки:
240
срок истек
17.12.2014
14.01.2015
Электронный аукцион
#29628186
541 665
Обеспечение заявки:
2 282
срок истек
17.12.2014
14.01.2015
Запрос котировок
#29628178
134 200
срок истек
17.12.2014
24.12.2014
Электронный аукцион
#29628054
92 078
Обеспечение заявки:
921
срок истек
-
25.12.2014
Электронный аукцион
#29627980
5 702
Обеспечение заявки:
5 029
срок истек
-
14.01.2015
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03