Тендер - Средство дезинфицирующее №266430758

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть58 Извещение Печатная форма h1, .h1 { 14px; font-weight: bold; } .centered .centered .centered-both .centered . . .pfTableColumns . .▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть.▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть tr td:last-of th:last-of { 9px } Запрос цен▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(ред. №01)
- Посмотреть таблицу с данными

- Посмотреть таблицу с данными Литр; кубический дециметр 1

- Посмотреть таблицу с даннымиСтруктурированное_ТЗ_Махачкала_ГП_№2_12.02.2024 - Посмотреть таблицу с данными

При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

Обоснование указания химического состава средства (групп действующих веществ, входящих в состав запрашиваемых средств):

1. «Федеральные клинические рекомендации по выбору химических средств дезинфекции и стерилизации для использования в медицинских организациях», п. 6.2.;

2. Методические указания МУ 3.1.3798—22 «Обеспечение эпидемиологической безопасности нестерильных эндоскопических вмешательств

на желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях».

3. Методические указания МУ 3.5.1.▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть«Обеззараживание рук медицинских работников и кожных покровов пациентов при оказании медицинской помощи».

4. МУ 3.5.1.▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях».

5. Санитарные правила и нормы СанПиН 3.▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть"Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней" .

Действующие вещества дают возможность проводить ротацию дезинфицирующих средств (для предотвращения устойчивости микроорганизмов к действию дезинфицирующих средств и, как следствие, распространения внутрибольничных инфекций). Также обусловлено необходимостью обработки высокочувствительного медицинского оборудования, имеющегося в учреждении, необходимостью снижения рисков возникновения дерматитов и аллергии, интенсивности обработки рук медицинского персонала и токсикологической нагрузки на медицинский персонал.

Обоснование указания типа средства:

1. «Федеральные клинические рекомендации по выбору химических средств дезинфекции и стерилизации для использования в медицинских организациях», п. 4.6.2.

Руководствуясь данными рекомендациями, указывается требование с целью уточнения использования дезинфицирующего средства (концентрированное, готовое к применению средство, салфетки и т.п.).

Обоснование указания антимикробной активности:

1. ГОСТ Р▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть6 «Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Дезинфицирующие средства. Критерии и показатели эффективности», п

2. Санитарные правила и нормы СанПиН 3.▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть"Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней" .

3. МР 3.1.0170−20. 3.1. «Профилактика инфекционных болезней. Эпидемиология и профилактика COVID-19. Методические рекомендации», пункт 6.1.

Руководствуясь данными требованиями, заказчик выбрал при описании объекта закупки микроорганизмы, входящие в перечень тест-микроорганизмов, используемых для оценки эффективности дезинфицирующих средств. Широкий спектр антимикробного действия, для качественной обработки.

Обоснование указания режимов и сферы применения, выходов рабочих растворов, процентного содержания ДВ в рабочих растворах.

1. «Федеральные клинические рекомендации по выбору химических средств дезинфекции и стерилизации для использования в медицинских организациях», раздел 6, п.6.3, таблица 4.

СанПиН 3.▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть"Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней" .

МР 3.1.0170−20. 3.1. «Профилактика инфекционных болезней. Эпидемиология и профилактика COVID-19. Методические рекомендации», пункт 6.1, 6.3, 6.4.

Методические указания МУ 3.5.1.▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть«Обеззараживание рук медицинских работников и кожных покровов пациентов при оказании медицинской помощи».

Руководствуясь вышеизложенной информацией при описании объекта закупки, заказчик выбрал основные требуемые режимы дезинфекции, а также рассчитал свой годовой запас и количество литров необходимого готового раствора (выбрал концентрации рабочего раствора и сроки годности приготовленного раствора). Ориентируясь на профиль своего учреждения, заказчик также смог определить оптимальное время обеззараживания объектов при котором обеспечивается гибель бактериальной, вирусной и грибковой микрофлоры в рамках требований ГОСТ Р▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть6 «Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Дезинфицирующие средства. Критерии и показатели эффективности», п. 4.

Обоснование указания фасовки средства.

Требования к фасовке указаны для удобства хранения, учета и использования в работе, обеспечения дозирования и совместимости с имеющимися в учреждении дозирующими устройствами, а также для более эффективной и своевременной доставки в нужном количестве в профильные кабинеты со складского помещения и равномерного распределения средств между отделениями, кабинетами, процедурными, операционными и т.д.

Обоснование указания наименования дезинфицирующего средства, зарегистрированного на территории ЕврАзЭс.

Указание наименования предлагаемого к поставке средства необходимо для однозначной идентификации товара.

Согласно Единому перечню товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), принятому Решением КТС от 28.05.2010 N 299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе», средства дезинфицирующие подлежат обязательной государственной регистрации, с последующим получением свидетельства о государственной регистрации (далее – СГР).

То есть, под легитимным обращением дезинфицирующего средства, понимается только зарегистрированная в установленном порядке продукция, сведения которой размещаются в открытом доступе на официальном сайте Евразийской экономической комиссии https://portal.eaeunion.org, в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации, которая доступна для неопределенного круга лиц.

Согласно Правилам оформления свидетельств о государственной регистрации продукции утверждённым Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80, в пункте г. части 21 установлено, что в свидетельстве в поле 4 – указываются сведения о продукции, включая: наименование продукции; название продукции (при наличии); сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) (при наличии); область применения, форма выпуска, условия хранения, способ применения; наименование и обозначение документа (документов), в соответствии с которым изготовлена продукция.

Кроме того в соответствие с пунктом 3.1.2 стандарта ГОСТ Р 58151.1-2018: идентификационным признаком средств является их назначение, указанное в маркировке и подтвержденное документально. Требования к маркировке обусловлено пунктом 3.3.1.2 стандарта ГОСТ Р 58151.1-2018, которая в обязательном порядке должна содержать в том числе наименование средства, включая торговое наименование.

Информация указывается в соответствии с каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее – КТРУ) (при наличии в КТРУ сведений о товаре). ↑

Информация указывается в соответствии с КТРУ (при наличии в КТРУ сведений о товаре). ↑

Информация указывается в соответствии с КТРУ (при наличии в КТРУ сведений о товаре). ↑