Описание тендера: | Поставка товаров работ и услуг 2024 год. (кассеты с реагентами, наборы калибраторов, наборы реагентов) (с результатом) |
Сумма контракта: | 7 000 000,00 Руб. Получить финансовую помощь |
Начало показа: | 09.02.2024 |
Окончание: | 19.02.2024 08:00:00 |
Тендер №: | 265953411 |
Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
Закон | 44-ФЗ |
Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
ОКПД2: |
|
Регион: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан |
Регион поставки: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан |
Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
Обеспечение заявки: | 70 000.00 Руб. |
Обеспечение контракта: | 5% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Поставка товаров работ и услуг 2024 год. (кассеты с реагентами, наборы калибраторов, наборы реагентов)
Цена контракта: 2 633 642,84 RUB
№ | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
---|---|---|---|---|---|
1 | Препараты диагностические Предназначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 11371.98 | 11371.98 | 1 | Набор |
2 | Препараты диагностические Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение количественное определение тиреоглобулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 12676.19 | 12676.19 | 1 | Набор |
3 | Препараты диагностические Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 13956.87 | 13956.87 | 1 | Набор |
4 | Препараты диагностические Прослеживаемость внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Предназначение количественное определение ракового антигена 19-9 | 20561.41 | 20561.41 | 1 | Набор |
5 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 20595.63 | 20595.63 | 1 | Набор |
6 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 125 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 19771.49 | 19771.49 | 1 | Набор |
7 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение альфа-фетопротеина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 13069.85 | 13069.85 | 1 | Набор |
8 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 27093.58 | 27093.58 | 1 | Набор |
9 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение фолликулостимулирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 24495.88 | 24495.88 | 1 | Набор |
10 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентном анализаторе Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 7501.68 | 7501.68 | 1 | Набор |
11 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентном анализаторе Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 7514.17 | 7514.17 | 1 | Набор |
12 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения е-антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 8203.56 | 8203.56 | 1 | Набор |
13 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения е-антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 8189.93 | 8189.93 | 1 | Набор |
14 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 7988.69 | 7988.69 | 1 | Набор |
15 | Препараты диагностические Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок годности после вскрытия, дней 14 | 23006.84 | 23006.84 | 1 | Набор |
16 | Препараты диагностические Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 28 | 3828.07 | 3828.07 | 1 | Набор |
17 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 12176.05 | 12176.05 | 1 | Набор |
18 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 12176.05 | 12176.05 | 1 | Набор |
19 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифической енолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 15294.65 | 15294.65 | 1 | Набор |
20 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифической енолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 14604.2 | 14604.2 | 1 | Набор |
21 | Препараты диагностические Фасовка 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Уровень контролируемых параметров Высокий | 9957.58 | 9957.58 | 1 | Набор |
22 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 9957.58 | 9957.58 | 1 | Набор |
23 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 8203.56 | 8203.56 | 1 | Набор |
24 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 8179.03 | 8179.03 | 1 | Набор |
25 | Препараты диагностические Назначение для качественного определения cпецифических IgМ к Rubella virus Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100 | 32913.15 | 32913.15 | 1 | Набор |
26 | Препараты диагностические Назначение для количественного определения IgG к Rubella virus Предел количественного определения (LoQ) 1,00 МЕ/мл Количество тестов в упаковке 100 | 29401.72 | 29401.72 | 1 | Набор |
27 | Препараты диагностические Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100 Принцип анализа качественный, μ-захват | 30164.49 | 30164.49 | 1 | Набор |
28 | Препараты диагностические Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х1 мл Количество флаконов в упаковке 3 | 7325.94 | 7325.94 | 1 | Набор |
29 | Препараты диагностические Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х1 мл Количество флаконов в упаковке 3 | 36627.39 | 36627.39 | 1 | Набор |
30 | Препараты диагностические Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90 Контролируемые параметры IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к Cytomegalovirus Уровень контрольного материала Положительный | 36517.87 | 36517.87 | 1 | Набор |
31 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 8001.98 | 8001.98 | 1 | Набор |
32 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 7278.08 | 7278.08 | 1 | Набор |
33 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 7278.08 | 7278.08 | 1 | Набор |
34 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 6276.89 | 6276.89 | 1 | Набор |
35 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 6295.72 | 6295.72 | 1 | Набор |
36 | Препараты диагностические Назначение для качественного определения IgM к Cytomegalovirus Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100 | 33533.4 | 33533.4 | 1 | Набор |
37 | Препараты диагностические Назначение для количественного определения IgG k Cytomegalovirus Предел количественного определения (LoQ) 0,30 МЕ/мл Количество тестов в упаковке 100 | 24045.89 | 24045.89 | 1 | Набор |
38 | Препараты диагностические Назначение для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii Предел количественного определения (LoQ) 0,50 МЕ/мл Количество тестов в упаковке 100 | 26483.79 | 26483.79 | 1 | Набор |
39 | Препараты диагностические Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Объём флакона 8 мл | 10798.48 | 10798.48 | 1 | Набор |
40 | Препараты диагностические Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Объём флакона 30 мл | 11113.62 | 11113.62 | 1 | Набор |
41 | Препараты диагностические Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических | 4230.51 | 4230.51 | 1 | Набор |
42 | Препараты диагностические Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Материал пластик Количество кювет 3696 кювет | 40951.85 | 40951.85 | 1 | Набор |
43 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 22560.54 | 22560.54 | 1 | Набор |
44 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 27434.85 | 27434.85 | 1 | Набор |
45 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 21948.82 | 21948.82 | 1 | Набор |
46 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 2 мл | 29506.33 | 29506.33 | 1 | Набор |
47 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 2 мл | 35305.37 | 35305.37 | 1 | Набор |
48 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 4679.75 | 4679.75 | 1 | Набор |
49 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 4671.97 | 4671.97 | 1 | Набор |
50 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 10465.47 | 10465.47 | 1 | Набор |
51 | Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 6х2 мл | 20097.87 | 20097.87 | 1 | Набор |
52 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 28197.62 | 28197.62 | 1 | Набор |
53 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 5 мл | 88375.45 | 88375.45 | 1 | Набор |
54 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл | 54497.38 | 54497.38 | 1 | Набор |
55 | Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 1×1.2ml C1 1×1.0ml C2 1×1.0ml | 14475.89 | 14475.89 | 1 | Набор |
56 | Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 4903.26 | 4903.26 | 1 | Набор |
57 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 5680.98 | 5680.98 | 1 | Набор |
58 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 7094.27 | 7094.27 | 1 | Набор |
59 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 14774.28 | 14774.28 | 1 | Набор |
60 | Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 17985.15 | 17985.15 | 1 | Набор |
61 | Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к е-антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 23912.24 | 23912.24 | 1 | Набор |
62 | Препараты диагностические Предназначение качественное определение е-антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 30861.59 | 30861.59 | 1 | Набор |
63 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстрадиола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 10758.34 | 10758.34 | 1 | Набор |
64 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 8035.4 | 8035.4 | 1 | Набор |
65 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 8035.4 | 8035.4 | 1 | Набор |
66 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 9714.27 | 9714.27 | 1 | Набор |
67 | Препараты диагностические Предназначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 15660.46 | 15660.46 | 1 | Набор |
68 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 10726.17 | 10726.17 | 1 | Набор |
69 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 17407.13 | 17407.13 | 1 | Набор |
70 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 7372.67 | 7372.67 | 1 | Набор |
71 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 7833.73 | 7833.73 | 1 | Набор |
72 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 6416.02 | 6416.02 | 1 | Набор |
73 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 4990.48 | 4990.48 | 1 | Набор |
74 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 13200.1 | 13200.1 | 1 | Набор |
75 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тестостерона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 6549.9 | 6549.9 | 1 | Набор |
76 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания пролактина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 14221.95 | 14221.95 | 1 | Набор |
77 | Препараты диагностические Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Предназначение калибровка количественного анализа содержания прогестерона Калибрато готов к использованию наличие | 7384.93 | 7384.93 | 1 | Набор |
78 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл | 10386.88 | 10386.88 | 1 | Набор |
79 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения е-антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл | 10404.17 | 10404.17 | 1 | Набор |
80 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 11554.69 | 11554.69 | 1 | Набор |
81 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 12585.91 | 12585.91 | 1 | Набор |
82 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 8687.5 | 8687.5 | 1 | Набор |
83 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение тропонина I Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 24244.15 | 24244.15 | 1 | Набор |
84 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение миоглобина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21071.76 | 21071.76 | 1 | Набор |
85 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение креатинкиназы МВ Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 11631.44 | 11631.44 | 1 | Набор |
86 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 102363.48 | 102363.48 | 1 | Набор |
87 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 9242.78 | 9242.78 | 1 | Набор |
88 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 14567.2 | 14567.2 | 1 | Набор |
89 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 11345.29 | 11345.29 | 1 | Набор |
90 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 9009.29 | 9009.29 | 1 | Набор |
91 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 8788.02 | 8788.02 | 1 | Набор |
92 | Препараты диагностические Предназначение для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 30464.69 | 30464.69 | 1 | Набор |
93 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 6133 | 6133 | 1 | Набор |
94 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстриола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 29457.31 | 29457.31 | 1 | Набор |
95 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания миоглобина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 8802.64 | 8802.64 | 1 | Набор |
96 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 7457.38 | 7457.38 | 1 | Набор |
97 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 3614.01 | 3614.01 | 1 | Набор |
98 | Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке 3 флакона | 16929.84 | 16929.84 | 1 | Набор |
99 | Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения нейронспецифической енолазы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 30 | 17756.79 | 17756.79 | 1 | Набор |
100 | Препараты диагностические Назначение количественное определение витамина В12 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 22052.37 | 22052.37 | 1 | Набор |
101 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 29484.05 | 29484.05 | 1 | Набор |
102 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение фолатов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 50 | 15314.48 | 15314.48 | 1 | Набор |
103 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 9765.76 | 9765.76 | 1 | Набор |
104 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение кортизола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 12487.89 | 12487.89 | 1 | Набор |
105 | Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 24930.22 | 24930.22 | 1 | Набор |
106 | Препараты диагностические Предназначение для количественного определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 11559.94 | 11559.94 | 1 | Набор |
107 | Препараты диагностические Предназначение для количественного определения прокальцитонина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 94203.47 | 94203.47 | 1 | Набор |
108 | Препараты диагностические Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 2 мл | 3614.61 | 3614.61 | 1 | Набор |
109 | Препараты диагностические Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 2 мл | 7239.05 | 7239.05 | 1 | Набор |
110 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 5 мл | 73762.56 | 73762.56 | 1 | Набор |
111 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 10758.34 | 10758.34 | 1 | Набор |
112 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 10740.47 | 10740.47 | 1 | Набор |
113 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 17407.13 | 17407.13 | 1 | Набор |
114 | Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 17407.13 | 17407.13 | 1 | Набор |
115 | Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию наличие Образец Сыворотка и плазма Диапазон измерения 0,2–1000 мкМЕ/мл | 10351.33 | 10351.33 | 1 | Набор |
116 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 14073.82 | 14073.82 | 1 | Набор |
117 | Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 15255.48 | 15255.48 | 1 | Набор |
118 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл | 54588.06 | 54588.06 | 1 | Набор |
119 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл | 44264.06 | 44264.06 | 1 | Набор |
120 | Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл | 44264.06 | 44264.06 | 1 | Набор |
121 | Препараты диагностические Назначениие калибровочный материал для метода определения витамина В12 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 7274.02 | 7274.02 | 1 | Набор |
122 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 7892.82 | 7892.82 | 1 | Набор |
123 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 9643.54 | 9643.54 | 1 | Набор |
124 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Калибратор (С0) 1 флакон ×1.2 mL | 15165.63 | 15165.63 | 1 | Набор |
125 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 4836.77 | 4836.77 | 1 | Набор |
126 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения фолата Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 8870.67 | 8870.67 | 1 | Набор |
127 | Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл | 12533.86 | 12533.86 | 1 | Набор |
128 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 13956.87 | 13956.87 | 1 | Набор |
129 | Препараты диагностические Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 13545.64 | 13545.64 | 1 | Набор |
130 | Препараты диагностические Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение количественное определение свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 13568.18 | 13568.18 | 1 | Набор |
131 | Препараты диагностические Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (66/387) Срок стабильности после вскрытия, дней 28 | 15392.44 | 15392.44 | 1 | Набор |
132 | Препараты диагностические Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение количественное определение антител к тиреоглобулину Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 15699.53 | 15699.53 | 1 | Набор |
133 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение прогестерона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 20934.88 | 20934.88 | 1 | Набор |
134 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 20997.66 | 20997.66 | 1 | Набор |
135 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение эстриола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 20161.28 | 20161.28 | 1 | Набор |
136 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение эстрадиола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 27330.37 | 27330.37 | 1 | Набор |
137 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 13956.87 | 13956.87 | 1 | Набор |
138 | Препараты диагностические Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 20 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие | 25921.42 | 25921.42 | 1 | Набор |
139 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение пролактина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 | 22681.66 | 22681.66 | 1 | Набор |
140 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 13628.38 | 13628.38 | 1 | Набор |
141 | Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 13060.15 | 13060.15 | 1 | Набор |
142 | Препараты диагностические Предназначение для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 36391.95 | 36391.95 | 1 | Набор |
143 | Препараты диагностические Предназначение количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 54826.35 | 54826.35 | 1 | Набор |
Протокол 0103200008424000180.doc | 6 КБ | 19.02.24 17:34 | Действующая |
Электронный документ, полученный из внешней системы.doc | 9 КБ | 19.02.24 17:34 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 05.02.2024 №0103200008424000180.html | 544 КБ | 05.02.24 00:00 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 06.02.2024 №0103200008424000180.html | 544 КБ | 06.02.24 00:00 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 06.02.2024 №0103200008424000180.html | 544 КБ | 06.02.24 00:00 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 09.02.2024 №0103200008424000180.html | 544 КБ | 09.02.24 00:00 | Действующая |
НМЦК.xlsx | 45 КБ | 09.02.24 16:51 | Действующая |
ПРИЛОЖЕНИЕ №4 - Требования .docx | 26 КБ | 09.02.24 16:51 | Действующая |
Приложение №3 ТЗ.docx | 209 КБ | 09.02.24 16:51 | Действующая |
Проект контракта смп.doc | 66 КБ | 09.02.24 16:51 | Действующая |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#274082135 |
996 717
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
9 967 |
11 дней
05.06.2024 02.07.2024 |
|
Электронный аукцион
#274082136 |
991 560
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
9 916 |
11 дней
05.06.2024 02.07.2024 |
|
Электронный аукцион
#274087716 |
373 178
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
3 732 |
11 дней
05.06.2024 02.07.2024 |
|
Электронный аукцион
#274437786 |
27 936
Обеспечение контракта:
5% |
3 дня
10.06.2024 24.06.2024 |
|
Электронный аукцион
#274522026 |
311 217
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
3 112 |
3 дня
11.06.2024 24.06.2024 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Тендер №265953390
Закупка раствора для хранения роговицы. (с результатом)
|
Электронный аукцион
#265953390 |
725 140
|
срок истек
09.02.2024 19.02.2024 |
Электронный аукцион
#265953388 |
2 182 629
Обеспечение контракта:
15% Обеспечение заявки:
21 826 |
срок истек
09.02.2024 21.02.2024 |
|
Единственный поставщик
#265953383 |
570 492
|
срок истек
09.02.2024 - |
|
Электронный аукцион
#265953382 |
1 669 964
Обеспечение контракта:
15% Обеспечение заявки:
16 700 |
срок истек
09.02.2024 21.02.2024 |
|
Тендер №265953378
Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения
|
Электронный аукцион
#265953378 |
819 125
|
срок истек
- 19.02.2024 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Не определен
#265949443 |
1 978 326
|
срок истек
- 19.02.2024 |
|
Электронный аукцион
#265948450 |
5 000 000
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
50 000 |
срок истек
- 19.02.2024 |
|
Электронный аукцион
#265947350 |
1 701 165
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
17 012 |
срок истек
- 19.02.2024 |
|
Тендер №265947236
Поставка МРМ (3.1)
|
Электронный аукцион
#265947236 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
срок истек
- 21.02.2024 |
Тендер №265946506
Ноутбук; Системный блок (с результатом)
|
Электронный аукцион
#265946506 |
1 454 807
Обеспечение заявки:
14 548 |
срок истек
09.02.2024 21.02.2024 |
![]() |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |