Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка реагентов для иммуноферментных исследований для межрайонной централизованной клинико-диагностической лаборатории Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Городская поликлиника № 107» №265756620

Описание тендера: Поставка реагентов для иммуноферментных исследований для межрайонной централизованной клинико-диагностической лаборатории Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Городская поликлиника № 107» для нужд Санкт-Петербурга в 2024 году (с результатом)
Сумма контракта: 1 397 440,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 08.02.2024
Окончание: 16.02.2024 09:00:00
Тендер №: 265756620
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
Регион: Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург
Регион поставки: Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 13 974.40 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка реагентов для иммуноферментных исследований для межрайонной централизованной клинико-диагностической лаборатории Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Городская поликлиника № 107» для нужд Санкт-Петербурга в 2024 году
Цена контракта: 1 397 440,00 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл (Для определения концентрации аналита в норме и при различных патологических состояниях, контроле эффективности терапии, широкий диапазон концентраций калибраторов позволяет определить концентрацию аналита без дополнительного разведения)* ≥ 500 Режим всех инкубаций (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Количество анализируемой сыворотки (Оптимизация объёма необходимого биоматериала в связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований)* ≤ 0.1 см[3*];^мл 5850 5850 1 Набор
2 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем готового к применению промывочного буфера (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1000 см[3*];^мл Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси, не требующего дополнительного разведения, объемом (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 12 см[3*];^мл Общее количество промывок (Оптимизация трудозатрат. Обеспечивает сокращение времени проведения анализа, а так же сокращает износ промывающего оборудования в лаборатории)* ≤ 8 шт 27600 6900 4 Набор
3 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общее время проведения анализа (В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)* ≤ 80 мин Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси (Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов)* ≥ 12 сут;^дн Общее количество промывок иммуносорбента (Оптимизация трудозатрат. Обеспечивает сокращение времени проведения анализа, а так же сокращает износ промывающего оборудования в лаборатории)* ≤ 8 шт 35750 7150 5 Набор
4 Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси, не требующего дополнительного разведения (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 12 см[3*];^мл Объем готового к применению промывочного буфера (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1000 см[3*];^мл Общее количество промывок (Оптимизация трудозатрат. Обеспечивает сокращение времени проведения анализа, а так же сокращает износ промывающего оборудования в лаборатории)* ≤ 8 шт 6900 6900 1 Набор
5 Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем контрольного положительного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1.2 см[3*];^мл Общее время проведения анализа (Оптимизация трудозатрат. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)* ≤ 80 мин Объем готового к применению промывочного буфера (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1000 см[3*];^мл 19500 6500 3 Набор
6 Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца для исследования, мм3 (Объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента при проведении одновременно нескольких различных исследований одного исследуемого образца)* ≤ 10 мм[3*] Общее время проведения анализа (Оптимизация трудозатрат. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)* ≤ 80 мин Объем контрольного положительного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1.2 см[3*];^мл 25200 6300 4 Набор
7 Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл (Оптимизация определяемых диагностических значимых концентраций; более широкий диапазон концентраций калибраторов позволяет определить концентрацию аналита без дополнительного разведения)* ≥ 10 Режим инкубации – (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Количество анализируемой сыворотки (Оптимизация объёма необходимого биоматериала в связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований)* ≤ 0.1 см[3*];^мл 5900 5900 1 Набор
8 Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Количество анализируемой сыворотки (Оптимизация объёма необходимого биоматериала в связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований)* ≤ 0.1 см[3*];^мл Верхняя граница диапазона определения концентраций, пмоль/л (Для определения концентрации аналита в норме и при различных патологических состояниях, контроле эффективности терапии, широкий диапазон концентраций калибраторов позволяет определить концентрацию аналита без дополнительного разведения)* ≥ 90 36000 4500 8 Набор
9 Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Чувствительность, МЕ/мл (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 2.5 Объем образца для исследования, мм3 (Объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента при проведении одновременно нескольких различных исследований одного исследуемого образца)* ≤ 100 мм[3*] 38400 4800 8 Набор
10 Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность определения титра антител путем максимального разведения (титр от 1:5 до 1:640) (Предельное разведение сыворотки крови, при котором могут быть обнаружены антитела. Позволяет оценить количество и разнообразие антител в крови человека и коррелирующую с ними силу иммунного ответа организма)* соответствие Количество исследуемого образца, мм3 (Оптимизация объёма необходимого биоматериала при проведении одновременно нескольких различных исследований)* ≥ 20 мм[3*] Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт 5800 5800 1 Набор
11 Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество исследуемого образца, мм3 (Оптимизация объёма необходимого биоматериала при проведении одновременно нескольких различных исследований)* ≥ 20 мм[3*] Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Общее время проведения анализа (В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)* ≤ 120 мин 5800 5800 1 Набор
12 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) (Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов)* ≥ 2 см[3*];^мл Общее время проведения анализа (В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать ≤ 80 мин Формат конструкции теста (Для повышения чувствительности и специфичности выявления антител класса М)* «ловушка» (capture) 36500 7300 5 Набор
13 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию соответствие 3241.6 3241.6 1 Набор
14 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию качественная соответствие соответствие 12966.4 3241.6 4 Набор
15 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию соответствие 9724.8 3241.6 3 Набор
16 Реагенты диагностические Количество постановок количественная ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию соответствие 9724.8 3241.6 3 Набор
17 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Описание Смесь луговых трав (g3-g4-g5-g6-g8) ежа сборная, овсяница луговая, плевел, тимофеевка луговая, мятлик луговой 7024 3512 2 Набор
18 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Описание Cмесь аллергенов деревьев (раннее цветение) (t2-t3-t4-t15) ольха серая, береза бородавчатая, лещина/орешник, американский ясень 7024 3512 2 Набор
19 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию качественная соответствие соответствие 12966.4 3241.6 4 Набор
20 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона количественная ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию соответствие 6483.2 3241.6 2 Набор
21 Аллерген-специфические антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов (стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании)* ≥ 15 мин Термостатируемое шейкирование, + 37°С* (необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата)* соответствие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* (упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении)* соответствие 405000 13500 30 Набор
22 Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, реагент Концентрат отмывочного раствора, 26-и кратный (Концентрат отмывочного раствора при температуре +2-+8С, хранится в течение всего срока годности)* ≥ 22 см[3*];^мл Конъюгат, готов к использованию (Отсутствует необходимость в предварительной подготовки реагентов к работе, что экономит время)* ≥ 14 см[3*];^мл Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием антигена CA15.3 (M12), готова к использованию (Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов)* ≥ 0.8 см[3*];^мл 12000 12000 1 Набор
23 Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Количество анализируемой сыворотки (Оптимизация объёма необходимого биоматериала в связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований)* ≤ 0.1 см[3*];^мл Чувствительность, МЕ/мл (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 10 5600 5600 1 Набор
24 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями (Для снижения вероятности получения ложно-положительных результатов исследований)* > 98.5 % Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) (Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов)* ≥ 2.5 см[3*];^мл Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С) (Оптимизация закупок и хранения Во избежание преаналитических ошибок персонала, а так же позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при проведении ежедневных исследований с сохранением аналитических параметров)* ≥ 6 ч 210900 11100 19 Набор
25 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) (Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов)* ≥ 5 см[3*];^мл Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С) (Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, а так же позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при проведении ежедневных исследований с сохранением аналитических параметров)* ≥ 6 ч Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика, контроль проведения каждого этапа анализа)* соответствие 31000 31000 1 Набор
26 Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Аналитическая чувствительность при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя, ед/мл (Для обеспечения высокой чувствительности анализа)* ≤ 1 Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием эстрадиола, готова к использованию (Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов) ≥ 0.8 см[3*];^мл Объем готового к применению конъюгата (Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов)* ≥ 14 см[3*];^мл 12000 12000 1 Набор
27 Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общее время проведения анализа (Оптимизация трудозатрат. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)* ≤ 80 мин Объем контрольного положительного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1.2 см[3*];^мл Объем готового к применению промывочного буфера (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1000 см[3*];^мл 26800 6700 4 Набор
28 Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем контрольного положительного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1.2 см[3*];^мл Общее время проведения анализа (Оптимизация трудозатрат. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)* ≤ 80 см[3*];^мл Объем контрольного отрицательного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 2 см[3*];^мл 19500 6500 3 Набор
29 Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим инкубации (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Чувствительность, нг/мл (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 0.2 Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл (Оптимизация определяемых диагностических значимых концентраций; более широкий диапазон концентраций калибраторов позволяет определить концентрацию аналита без дополнительного разведения)* ≥ 25 5900 5900 1 Набор
30 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим инкубации (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Чувствительность, ЕД/мл (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 1.5 Количество анализируемой сыворотки (Оптимизация объёма необходимого биоматериала в связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований)* ≤ 0.1 см[3*];^мл 6300 6300 1 Набор
31 Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим инкубации (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл (Оптимизация определяемых диагностических значимых концентраций; более широкий диапазон концентраций калибраторов позволяет определить концентрацию аналита без дополнительного разведения)* ≥ 300 Чувствительность, МЕ/мл (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 1 4750 4750 1 Набор
32 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общее количество промывок иммуносорбента (Оптимизация трудозатрат. Обеспечивает сокращение времени проведения анализа, а так же сокращает износ промывающего оборудования в лаборатории)* ≤ 8 шт Объем готового к применению контрольного положительного образца (Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов)* ≥ 2.5 см[3*];^мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) (Обеспечивает получение точного и достоверного результата и уменьшает вероятность повторных постановок анализа)* ≥ 98.5 % 210900 11100 19 Штука
33 Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре Чувствительность, пг/мл (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 0.3 Верхняя граница диапазона определения концентраций, пг/мл (Для определения концентрации аналита в норме и при различных патологических состояниях, контроле эффективности терапии, широкий диапазон концентраций калибраторов позволяет определить концентрацию аналита без дополнительного разведения)* ≥ 19 10700 5350 2 Набор
34 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность, мкМЕ/мл (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 0.078 Режим всех инкубаций (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Количество анализируемой сыворотки (Оптимизация объёма необходимого биоматериала в связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований)* ≤ 0.1 см[3*];^мл 55550 5050 11 Набор
35 Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность, нмоль/л (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 5.2 Режим всех инкубаций (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Количество анализируемой сыворотки (Оптимизация объёма необходимого биоматериала в связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований)* ≤ 0.1 см[3*];^мл 4100 4100 1 Набор
36 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общее время проведения анализа (Оптимизация трудозатрат. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)* ≤ 80 мин Объем готового к применению промывочного буфера (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1000 см[3*];^мл Общее количество промывок (Оптимизация трудозатрат. Обеспечивает сокращение времени проведения анализа, а так же сокращает износ промывающего оборудования в лаборатории)* ≤ 8 шт 13560 6780 2 Набор
37 Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность, нг/мл (Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов)* ≤ 0.2 Режим всех инкубаций (Позволяет проводить исследования без использования дополнительного оборудования, что позволяет оптимизировать трудозатраты)* при комнатной температуре без встряхивания Количество анализируемой сыворотки (Оптимизация объёма необходимого биоматериала в связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований)* ≤ 0.1 см[3*];^мл 4800 4800 1 Набор
38 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем готового к применению промывочного буфера (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 1000 см[3*];^мл Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси, не требующего дополнительного разведения, объемом (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)* ≥ 12 см[3*];^мл Объем образца для исследования (Объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента при проведении одновременно нескольких различных исследований одного исследуемого образца)*, мм3 ≤ 10 мм[3*] 30000 7500 4 Набор
39 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию соответствие 3241.6 3241.6 1 Набор
40 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию соответствие 3241.6 3241.6 1 Набор
41 Реагенты диагностические Количество постановок ≥ 26 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл Все аллергены готовы к использованию соответствие 3241.6 3241.6 1 Набор
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Протокол подведения итогов_20.02.2024_10.49.13_0372200085224000026_2_1.docx 28 КБ 20.02.24 10:57 Действующая
Электронный документ, полученный из внешней системы.xml 8 КБ 20.02.24 10:57 Действующая
Автоматический контроль.pdf 29 КБ 08.02.24 09:07 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 08.02.2024 №0372200085224000026.html 212 КБ 08.02.24 00:00 Действующая
Извещение[6].docx 50 КБ 08.02.24 09:07 Действующая
Обоснование_НМЦК.docx 56 КБ 08.02.24 09:07 Действующая
Описание_объекта_закупки[19].docx 106 КБ 08.02.24 09:07 Действующая
Проект_контракта.docx 64 КБ 08.02.24 09:07 Действующая
Треб-я_к_содержанию,_сост._заявки.docx 21 КБ 08.02.24 09:07 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#271403299
1 499 990
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
15 000
5 дней
23.04.2024
10.06.2024
Электронный аукцион
#273416800
1 500 000
Обеспечение заявки:
7 500
6 дней
27.05.2024
11.06.2024
Запрос котировок
#273558620
1 495 225
Обеспечение заявки:
14 952
1 день
28.05.2024
06.06.2024
Электронный аукцион
#273651413
2 120 277
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
21 203
8 дней
29.05.2024
13.06.2024
Электронный аукцион
#274031908
15 520
Обеспечение контракта:
5%
8 дней
04.06.2024
13.06.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Малая закупка
#265756586
10 550
срок истек
-
13.02.2024
Электронный аукцион
#265756569
168 510
срок истек
-
16.02.2024
Электронный аукцион
#265756559
168 510
срок истек
-
16.02.2024
Электронный аукцион
#265756544
1 397 440
срок истек
-
16.02.2024
Малая закупка
#265756535
86 450
срок истек
-
09.02.2024

Тендеры из региона г. Санкт-Петербург

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#265756569
168 510
срок истек
-
16.02.2024
Электронный аукцион
#265756559
168 510
срок истек
-
16.02.2024
Электронный аукцион
#265756544
1 397 440
срок истек
-
16.02.2024
Электронный аукцион
#265756526
256 935
срок истек
-
16.02.2024
Не определен
#265756365
120 060
208 дней
01.01.2024
31.12.2024
Показать больше информации о тендере