Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | Поставка тест-систем в 2024 году (с результатом) |
| Сумма контракта: | 497 996,66 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 24.01.2024 |
| Окончание: | 01.02.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 264315148 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург |
| Регион поставки: | Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 4 979.97 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка тест-систем в 2024 году
Цена контракта: 497 996,66 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для ручной постановки анализа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Диапазон измерений: не уже 0-0,003 МЕ/мл; 4. Чувствительность (мМЕ/л): ≤ 15 усл. ед; 5. Образец для анализа: сыворотка крови; 6. Количество образца для анализа: ≤ 0,02 см3; мл; 7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт; 8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; 9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: отсутствие; 13. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; 14 | 6072.92 | 6072.92 | 1 | Набор |
| 2 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3; 5. Возможность определения титра антител: наличие; 6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин; 9. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 10. Финальная отмывка водой: отсутствие; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения ана | 9255.35 | 9255.35 | 1 | Набор |
| 3 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Диапазон измерений (нмоль/л): не уже 0-9 усл. ед; 4. Чувствительность (нмоль/л): ≤ 0,2 усл. ед; 5. Образец для анализа: сыворотка крови; 6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05 мл; 7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт; 8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; 9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: отсутствие; (Для обеспечения потребности лаборатории согласн | 4540.2 | 4540.2 | 1 | Набор |
| 4 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %; 5. Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт; 6. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 усл. ед; 7. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2 | 109759.1 | 10975.91 | 10 | Набор |
| 5 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Возможность определения титра антител: наличие; 5. Чувствительность: ≥ 100 %; 6. Специфичность: ≥ 100 %; 7. Варианты расчета: использование коэффициента позитивности; 8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор; 9. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 мл; 10. Количество образца | 19701.05 | 3940.21 | 5 | Набор |
| 6 | Реагенты диагностические Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. Объем реагента, мкл: ≥ 500; Назначение: Для внутрилабораторного контроля; 1. Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного, содержащая антитела к ВИЧ-1, разведенная в донорской сыворотке; 2. Количество флаконов: ≥ 18 флак; 3. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн; 4. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес; 5. Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие; 6. Не содержит HBsAg и антител к ВГС: соответствие; 7. Разрешенная длительнос | 5366.67 | 5366.67 | 1 | Набор |
| 7 | Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: оценка воспроизводимости и сходимости измерений HBsAg в лабораториях; 2. Не содержит антитела к ВИЧ-1,2 и ВГС: соответствие; 3. Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая HBsAg; 4. Количество флаконов контроля: ≥ 24 флак; 5. Объем материала во флаконе: ≥ 0, мл; 6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 24 ч; 7. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн; 8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Требования обусловлены потребностью лаборатории. Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности.) Назначение 1. Область применения: оценка в | 5366.67 | 5366.67 | 1 | Набор |
| 8 | Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: оценка сходимости и воспроизводимости измерений анти-ВГС в лабораториях; 2. Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С; 3. Состав: ≥ 24 флак; 4. Объем флакона: ≥ 0,5 см3; мл; 5. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн; 6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес; (Обусловлено частотой проведения анализа) 7. Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие; 8. Не содержит HBsAg и антител к ВИЧ-1,2: соответствие; (Требования обусловлены потребностью лаборатории. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности) | 5366.67 | 5366.67 | 1 | Набор |
| 9 | Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт; 5. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл; 6. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; 7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,2 см3; мл; 9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: отсутствие; 13. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 4387.79 | 4387.79 | 1 | Набор |
| 10 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт; 4. Диапазон измерений: не уже 0-920 МЕ/мл; 5. Чувствительность: ≤ 2,5 МЕ/мл; 6. Образец для анализа: сыворотка крови; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,015 мл; 8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт; 9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; 10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 11. Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин; 12. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 13. Финальная отмывка водой: отсутствие; 14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию; 15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию; (Для | 11630.64 | 5815.32 | 2 | Набор |
| 11 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт; 5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %; 6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %; 7. Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин); 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,04 мл; 9. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед; 10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед; 11. Суммарное | 23457.7 | 4691.54 | 5 | Набор |
| 12 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт; 4. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл; 5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100,00 %; 6. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 %; 7. Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт; 8. Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: не уже 0,1-0,3 МЕ/мл; 9. Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: не уже 1-3 МЕ/мл; 10. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; 1 | 19320 | 4830 | 4 | Набор |
| 13 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Возможность определения титра антител: наличие; 5. Чувствительность: ≥ 100 %; 6. Специфичность: ≥ 100 %; 7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 9. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин; 10. Предварительная промывка планшета: отсутствие; (Для обеспечения потребн | 17468.49 | 5822.83 | 3 | Набор |
| 14 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: цельноплашечный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт; 4. Чувствительность: ≥ 100 %; 5. Специфичность: ≥ 100 %; 6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин; 9. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 10. Финальная отмывка водой: отсутствие; 11. Использование шейкера: постановка анализ | 132261.5 | 4266.5 | 31 | Набор |
| 15 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа; Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Область применения: для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см3; мл; 4. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 5. Условия хран | 51866.69 | 51866.69 | 1 | Набор |
| 16 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Chlamydia trachomatis/ Trichomonas vaginalis; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР | 12764.08 | 12764.08 | 1 | Набор |
| 17 | Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени; 2. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт; 3. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт; 5. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 6. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 7. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 7645.35 | 7645.35 | 1 | Набор |
| 18 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот множества видов микроорганизмов, связанных с неонатальными инфекциями (neonatal infection-associated microorganism nucleic acid), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды микроорганизмов могут включать (но не ограничиваются ими) стрептококк группы B/Streptococcus agalactiae (GBS), Listeria monocytogenes, Escherichia coli (E. coli), цитомегаловирус (cytomegalovirus), Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum/parvum. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum; 1. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления | 10946.93 | 10946.93 | 1 | Набор |
| 19 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР | 25528.16 | 12764.08 | 2 | Набор |
| 20 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 3. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 4. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 5. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Уменьшения количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повыш | 7645.35 | 7645.35 | 1 | Набор |
| 21 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: ПЦР в реальном времени; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт; 4. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 5. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 6. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Уменьшения количества проводимых манипуляций, сокращения в | 7645.35 | 7645.35 | 1 | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.docx | 23 КБ | 05.02.24 11:52 | Действующая |
| Автоматический контроль.pdf | 29 КБ | 24.01.24 08:45 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 24.01.2024 №0372200045024000009.html | 79 КБ | 24.01.24 00:00 | Действующая |
| Информационная_карта[1].docx | 69 КБ | 24.01.24 08:45 | Действующая |
| Обоснование_НМЦК[11].docx | 98 КБ | 24.01.24 08:45 | Действующая |
| Описание_Объекта_закупки[1].docx | 92 КБ | 24.01.24 08:45 | Действующая |
| Проект_контракта[48].docx | 63 КБ | 24.01.24 08:45 | Действующая |
| Требования_к_содержанию_заявки[2].docx | 88 КБ | 24.01.24 08:45 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос котировок
#275254344 |
173 029
Обеспечение контракта:
1% |
6 дней
24.06.2024 01.07.2024 |
|
|
Тендер №275254366
Поставка расходных материалов для трансплантационного отделения (2).
|
Электронный аукцион
#275254366 |
634 822
Обеспечение заявки:
3 174 |
7 дней
24.06.2024 02.07.2024 |
|
Тендер №275254370
Поставка расходных материалов для трансплантационного отделения (1).
|
Электронный аукцион
#275254370 |
1 459 007
Обеспечение заявки:
7 295 |
7 дней
24.06.2024 02.07.2024 |
|
Запрос котировок
#275254411 |
47 952
Обеспечение контракта:
10% |
6 дней
24.06.2024 01.07.2024 |
|
|
Запрос котировок
#275254423 |
173 029
Обеспечение контракта:
1% |
6 дней
24.06.2024 01.07.2024 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Единственный поставщик
#264315145 |
631 751
|
срок истек
23.01.2024 23.01.2024 |
|
|
Тендер №264315144
Поставка изделия медицинского назначения (бахил водонепроницаемых)
|
Электронный аукцион
#264315144 |
46 800
|
срок истек
- 02.02.2024 |
|
Запрос котировок
#264315141 |
549 000
Обеспечение заявки:
5 490 |
срок истек
24.01.2024 31.01.2024 |
|
|
Единственный поставщик
#264315122 |
388 609
|
срок истек
23.01.2024 23.01.2024 |
|
|
Малая закупка
#264315113 |
1 468 800
|
срок истек
24.01.2024 29.01.2024 |
Тендеры из региона г. Санкт-Петербург
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Не определен
#264315054 |
189 дней
01.01.2024 31.12.2024 |
||
|
Запрос котировок
#264315001 |
1 600 020
|
срок истек
- 31.01.2024 |
|
|
Запрос котировок
#264314995 |
6 040 000
|
срок истек
- 31.01.2024 |
|
|
Не определен
#264314993 |
438 533
|
189 дней
01.01.2024 31.12.2024 |
|
|
Не определен
#264314989 |
547 593
|
189 дней
01.01.2024 31.12.2024 |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2024
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности