Вход в личный кабинет
Поставщикам в помощь
Торги и тендеры России | Северо-западный ФО | г. Санкт-Петербург | Карточка тендера 264170460

Тендер - Поставка тест-систем в 2024 году №264170460

Описание тендера: Поставка тест-систем в 2024 году (с результатом)
Сумма контракта: 480 386,47 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 23.01.2024
Окончание: 31.01.2024 09:00:00
Тендер №: 264170460
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
Регион: Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург
Регион поставки: Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 4 803.86 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка тест-систем в 2024 году
Цена контракта: 480 386,47 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР 12764.08 12764.08 1 Набор
2 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени; 1. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 3. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 4. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 5. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения време 7645.35 7645.35 1 Набор
3 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 3. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 4. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 5. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Уменьшения количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повыш 7645.35 7645.35 1 Набор
4 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт; 4. Диапазон измерений: не уже 0-920 МЕ/мл; 5. Чувствительность: ≤ 2,5 МЕ/мл; 6. Образец для анализа: сыворотка крови; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,015 мл; 8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт; 9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; 10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 11. Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин; 12. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 13. Финальная отмывка водой: отсутствие; 14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию; 15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию; (Для 5815.32 5815.32 1 Набор
5 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Chlamydia trachomatis/Ureaplasma urealyticum; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР 12764.08 12764.08 1 Набор
6 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий Mycoplasma в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Mycoplasma hominis/Mycoplasma genitalium; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт; 4. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 5. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 6. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по приме 12764.08 12764.08 1 Набор
7 Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени; 2. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт; 3. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт; 5. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 6. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 7. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) 7645.35 7645.35 1 Набор
8 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Возможность определения титра антител: наличие; 5. Чувствительность: ≥ 100 %; 6. Специфичность: ≥ 100 %; 7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 9. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин; 10. Предварительная промывка планшета: отсутствие; (Для обеспечения потребн 11645.66 5822.83 2 Набор
9 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт; 4. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл; 5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100,00 %; 6. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 %; 7. Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт; 8. Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: не уже 0,1-0,3 МЕ/мл; 9. Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: не уже 1-3 МЕ/мл; 10. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; 1 24150 4830 5 Набор
10 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Chlamydia trachomatis/ Trichomonas vaginalis; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР 12764.08 12764.08 1 Набор
11 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа; Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Область применения: для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см3; мл; 4. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 5. Условия хран 51866.69 51866.69 1 Набор
12 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: цельноплашечный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт; 4. Чувствительность: ≥ 100 %; 5. Специфичность: ≥ 100 %; 6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин; 9. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 10. Финальная отмывка водой: отсутствие; 11. Использование шейкера: постановка анализ 132261.5 4266.5 31 Набор
13 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом. 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3; 5. Возможность определения титра антител: наличие; 6. Чувствительность: ≥ 100 %; 7. Специфичность: ≥ 100 %; 8. Образец для анализа: сыворотка крови; 9. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: отсутствие; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количест 7817.09 7817.09 1 Набор
14 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт; 5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %; 6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %; 7. Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин); 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,04 мл; 9. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед; 10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед; 11. Суммарное 18766.16 4691.54 4 Набор
15 Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6; 5. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное; 6. Чувствительность: ≥ 100 %; 7. Специфичность: ≥ 100 %; 8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 9. Количество образца для анализа: ≤ 0,08 см3; мл; 10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 11. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин; 12. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 13. Финальная отмывка водой: отсутствие; 16. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) 5399.94 5399.94 1 Набор
16 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Возможность определения титра антител: наличие; 5. Чувствительность: ≥ 100 %; 6. Специфичность: ≥ 100 %; 7. Варианты расчета: использование коэффициента позитивности; 8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор; 9. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 мл; 10. Количество образца 19701.05 3940.21 5 Набор
17 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %; 5. Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт; 6. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 усл. ед; 7. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2 109759.1 10975.91 10 Набор
18 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Диапазон измерений (нмоль/л): не уже 0-400 усл. ед; 4. Чувствительность (нмоль/л): ≤ 5 усл. ед; 5. Образец для анализа: сыворотка крови; 6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05 см3; мл; 7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт; 8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; 9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: отсутствие; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назна 4540.2 4540.2 1 Набор
19 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для ручной постановки анализа; 1. Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Диапазон измерений (пмоль/л): не уже 0-80 усл. ед; 4. Чувствительность (пмоль/л): ≤ 0,5 усл. ед; 5. Образец для анализа: сыворотка крови; 6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05 мл; 7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт; 8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; 9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: отсутствие; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение 5416.04 5416.04 1 Набор
20 Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3; 5. Возможность определения титра антител: наличие; 6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин; 9. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 10. Финальная отмывка водой: отсутствие; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения ана 9255.35 9255.35 1 Набор
Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Санкт-Петербурга
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 23 КБ 01.02.24 11:42 Действующая
Автоматический контроль.pdf 29 КБ 23.01.24 08:39 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 23.01.2024 №0372200045024000007.html 75 КБ 23.01.24 00:00 Действующая
Информационная_карта[6].docx 69 КБ 23.01.24 08:39 Действующая
Обоснование_НМЦК[4].docx 97 КБ 23.01.24 08:39 Действующая
Описание_Объекта_закупки[1].docx 91 КБ 23.01.24 08:39 Действующая
Проект_контракта[15].docx 63 КБ 23.01.24 08:39 Действующая
Требования_к_содержанию_заявки[1].docx 88 КБ 23.01.24 08:39 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#280076772
4 501 200
Обеспечение заявки:
45 012
4 дня
17.09.2024
30.09.2024
Запрос предложений
#280477767
1 день
24.09.2024
27.09.2024
Малая закупка
#280501079
136 801
21 час
24.09.2024
26.09.2024
Запрос котировок
#280537265
12 960
Обеспечение контракта:
5%
5 дней
24.09.2024
01.10.2024
Запрос котировок
#280540321
692 298
Обеспечение заявки:
6 923
5 дней
24.09.2024
01.10.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#264170434
959 862
Обеспечение контракта:
5%
срок истек
23.01.2024
02.02.2024
Не определен
#264170378
826 дней
23.01.2024
31.12.2026
Не определен
#264170368
826 дней
23.01.2024
31.12.2026
Электронный аукцион
#264170362
959 862
Обеспечение контракта:
5%
срок истек
-
02.02.2024
Не определен
#264170350
461 день
23.01.2024
31.12.2025

Тендеры из региона г. Санкт-Петербург

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Не определен
#264170380
96 дней
01.01.2024
31.12.2024
Не определен
#264170369
96 дней
01.01.2024
31.12.2024
Не определен
#264170363
77 614
96 дней
01.01.2024
31.12.2024
Не определен
#264170357
714 426
96 дней
01.01.2024
31.12.2024
Не определен
#264170351
161 670
96 дней
01.01.2024
31.12.2024
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03