Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка медицинских изделий (шприцы, иглы) ВМП №262031298

Описание тендера: Поставка медицинских изделий (шприцы, иглы) ВМП (с результатом)
Сумма контракта: 400 000,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 29.12.2023
Окончание: 16.01.2024 10:00:00
Тендер №: 262031298
Тип: Запрос котировок Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (325013110) Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 4 000.00 Руб.
Обеспечение контракта: 40 000.00 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка медицинских изделий (шприцы, иглы) ВМП
Цена контракта: 6 927,54 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина иглы ≥ 39 и ≤ 41 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр 6.2 6.2 1 Штука
2 Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Размер, G 21 усл. ед Длина иглы ≥ 39 и ≤ 41 мм 5.87 5.87 1 Штука
3 Игла спинальная, одноразового использования Материалы: медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Упаковка: стерильно упакованная соответствие 183.03 183.03 1 Штука
4 Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Упаковка: стерильно упакованная соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Р 181.09 181.09 1 Штука
5 Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти заточка иглы трехгранная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздра 8.55 8.55 1 Штука
6 Шприц общего назначения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип наконечника – концентрический. соответствие Размер иглы 0,7х40 мм соответствие 9.95 9.95 1 Штука
7 Шприц общего назначения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип наконечника – концентрический. соответствие Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой. соответствие 6.8 6.8 1 Штука
8 Шприц инсулиновый/неубираемая игла Игла в комплекте ≤ 1 усл. ед Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип шприца 3-х компонентный соответствие 7.48 7.48 1 Штука
9 Шприц общего назначения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип наконечника: катетер да Цена деления 1 мл да 164.3 164.3 1 Штука
10 Шприц общего назначения Тип соединения шприца с иглой – Луер соответствие Прозрачный павильон иглы изготовлен из полипропилена и имеет синюю цветовую кодировку, защитный колпачок из полиэтилена высокой плотности соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 6.2 6.2 1 Штука
11 Шприц общего назначения Тип соединения шприца с иглой – Луер соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Размер, G 21 усл. ед 14.45 14.45 1 Штука
12 Шприц общего назначения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип шприца 3-х компонентный соответствие Резистентность к давлению в системе должна быть не ниже, бар (ммHg). 2 (1500) 153 153 1 Штука
13 Шприц общего назначения На цилиндре должна быть шкала с цифровым обозначением через каждые десять делений, хорошо читаемая, расположена строго параллельно вертикальной оси цилиндра и устойчивая к смыванию и истиранию при использовании. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип шприца 3-х компонентный соответствие 229.09 229.09 1 Штука
14 Шприц общего назначения расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера ≤ 32 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Ссовместим с насосами марки Перфузор соответствие 186.46 186.46 1 Штука
15 Игла для забора крови, стандартная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Наличие интегрированной удлинительной линии длиной ≥ 250 и ≤ 300 усл. ед Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское издел 13.87 13.87 1 Штука
16 Игла для забора крови, стандартная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Наличие интегрированной удлинительной линии длиной ≥ 250 и ≤ 300 усл. ед Размер иглы, G 23 усл. ед 13.87 13.87 1 Штука
17 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается 13.87 13.87 1 Штука
18 Шприц для определения эпидурального пространства Специальная нестираемая параболическая градуировка для определения маркировки типа шприца и определения степени сжатия пузырька воздуха в цилиндре при пункции эпидурального пространства. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Легко скользящая накладка поршня соответствие 484.61 484.61 1 Штука
19 Шприц для определения эпидурального пространства Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Легко скользящая накладка поршня соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требован 492.77 492.77 1 Штука
20 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Игла-бабочка для вливания в малые вены соответствие Назначение - проведение кратковременной инфузии соответствие Состав:металлическая игла, специально заточенная и встроенная в пластиковую канюлю;от канюли отходит прозрачная, мягкая трубка; противоположный игле, конец трубки, оснащен специальным коннектором «Луер» с одноименным колпачком соответствие 8.29 8.29 1 Штука
21 Шприц общего назначения Шприц трехкомпонентный , легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Размер иглы 23 G (0,6*30мм) соответствие 6.73 6.73 1 Штука
22 Игла для забора крови, стандартная Игла должна иметь увеличенный внутренний диаметр, по сравнению со стандартной классификацией по Gauge (G), внутренний диаметр ≤ 0.52 мм У основания защитного колпачка должна быть площадка длиной 12 мм, шириной 11 мм, с текстурированной поверхностью. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 93.33 93.33 1 Штука
23 Игла для забора крови, стандартная У основания защитного колпачка должна быть площадка длиной 12мм, шириной 11 мм, с текстурированной поверхностью. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении форм 93.33 93.33 1 Штука
24 Игла для аспирации/биопсии, одноразового использования Эхоконтрастность по всей длине иглы мандрена Наличие Материал изготовления хаба Прозрачный пластик Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 2272.2 2272.2 1 Штука
25 Игла для аспирации/биопсии, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается об 2272.2 2272.2 1 Штука
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 13 КБ 16.01.24 12:46 Действующая
Извещение о проведении запроса котировок в электронной форме от 29.12.2023 №0373400007723001022.html 186 КБ 29.12.23 00:00 Действующая
Инструкция по заполнению заявки.docx 33 КБ 29.12.23 16:00 Действующая
НМЦК шприцы.xlsx 20 КБ 29.12.23 16:00 Действующая
Описание объекта закупки.xls 18 КБ 29.12.23 16:00 Действующая
Проект контракта по цене ед..docx 80 КБ 29.12.23 16:00 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#274959607
174 661
6 дней
19.06.2024
26.06.2024
Электронный аукцион
#274959608
120 000
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
1 200
7 дней
19.06.2024
27.06.2024
Электронный аукцион
#274959643
1 821 996
Обеспечение заявки:
18 220
8 дней
19.06.2024
28.06.2024
Электронный аукцион
#274959657
147 180
8 дней
19.06.2024
28.06.2024
Малая закупка
#274964462
130 375
17 часов
19.06.2024
20.06.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#262031289
400 000
Обеспечение контракта:
10%
срок истек
29.12.2023
10.01.2024
Электронный аукцион
#262031273
375 408
Обеспечение контракта:
5%
срок истек
-
25.01.2024
Запрос котировок
#262031267
158 890
срок истек
-
15.01.2024
Запрос котировок
#262031253
600 000
Обеспечение заявки:
6 000
срок истек
29.12.2023
16.01.2024
Электронный аукцион
#262031230
450 000
срок истек
-
10.01.2024

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#262031280
701 288
Обеспечение контракта:
10%
срок истек
-
09.01.2024
Запрос котировок
#262031263
1 521 600
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
15 216
срок истек
-
15.01.2024
Запрос котировок
#262031253
600 000
Обеспечение заявки:
6 000
срок истек
29.12.2023
16.01.2024
Конкурс
#262031221
3 871 052
срок истек
-
15.01.2024
Не определен
#262031217
293 160
срок истек
-
11.01.2024
Показать больше информации о тендере