Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 458 607,64 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 11.12.2023 |
| Окончание: | 20.12.2023 09:00:00 |
| Тендер №: | 259741552 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 586.08 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 44 456,58 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 14.64 | 14.64 | 1 | Штука |
| 2 | Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Размер (диаметр) ≥ 3 и ≤ 3.5 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 861.3 | 861.3 | 1 | Штука |
| 3 | Скальпель, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал лезвия нержавеющая сталь Соответствие Не содержит латекса Соответствие | 433.62 | 433.62 | 1 | Штука |
| 4 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие | 16.24 | 16.24 | 1 | Штука |
| 5 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие | 16.24 | 16.24 | 1 | Штука |
| 6 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Лезвие типоразмера №12 Соответствие Ширина лезвия ≥ 9.6 и ≤ 11.6 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 16.24 | 16.24 | 1 | Штука |
| 7 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Лезвие типоразмера №20 Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм | 16.24 | 16.24 | 1 | Штука |
| 8 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Длина лезвия ≥ 51 и ≤ 55 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм | 16.24 | 16.24 | 1 | Штука |
| 9 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Ширина лезвия ≥ 9.6 и ≤ 11.6 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие | 16.24 | 16.24 | 1 | Штука |
| 10 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Длина лезвия ≥ 48.5 и ≤ 52.5 мм | 16.24 | 16.24 | 1 | Штука |
| 11 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Ширина лезвия ≥ 9.6 и ≤ 11.6 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм | 16.24 | 16.24 | 1 | Штука |
| 12 | Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие | 16.73 | 16.73 | 1 | Штука |
| 13 | Скальпель, одноразового использования На ручке скальпеля нанесены измерительная шкала от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм и номерная маркировка лезвия Наличие Ширина лезвия ≥ 5.2 и ≤ 9.2 мм Лезвие типоразмера №10 Соответствие | 64.33 | 64.33 | 1 | Штука |
| 14 | Скальпель, одноразового использования На ручке скальпеля нанесены измерительная шкала от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм и номерная маркировка лезвия Наличие Длина лезвия, мм ≥ 37.8 и ≤ 41.8 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 64.33 | 64.33 | 1 | Штука |
| 15 | Скальпель, одноразового использования На ручке скальпеля нанесены измерительная шкала от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм и номерная маркировка лезвия Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 | 60.04 | 60.04 | 1 | Штука |
| 16 | Скальпель, одноразового использования На ручке скальпеля нанесены измерительная шкала от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм и номерная маркировка лезвия Наличие Лезвие типоразмера №20 Соответствие Длина лезвия ≥ 39.5 и ≤ 47 мм | 71.16 | 71.16 | 1 | Штука |
| 17 | Скальпель, одноразового использования Длина лезвия, мм ≥ 51.3 и ≤ 55.3 мм На ручке скальпеля нанесены измерительная шкала от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм и номерная маркировка лезвия Наличие Лезвие типоразмера №21 Соответствие | 71.16 | 71.16 | 1 | Штука |
| 18 | Скальпель, одноразового использования На ручке скальпеля нанесены измерительная шкала от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм и номерная маркировка лезвия Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 | 66.43 | 66.43 | 1 | Штука |
| 19 | Скальпель, одноразового использования На ручке скальпеля нанесены измерительная шкала от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм и номерная маркировка лезвия Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 | 71.16 | 71.16 | 1 | Штука |
| 20 | Скальпель, одноразового использования На ручке скальпеля нанесены измерительная шкала от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм и номерная маркировка лезвия Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 | 71.16 | 71.16 | 1 | Штука |
| 21 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 7425 | 7425 | 1 | Штука |
| 22 | Мешок хирургический для извлечения тканей В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр ≥ 9.5 и ≤ 10 мм Диаметр поршня ≥ 7.5 и ≤ 8.5 мм В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля Наличие | 2904 | 2904 | 1 | Штука |
| 23 | Мешок хирургический для извлечения тканей Внутри устройства доставки находиться самораскрывающийся мешок, изготовленный из прозрачного эластичного полиуретана Соответствие Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела ≥ 18 и ≤ 20 Н Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 2904 | 2904 | 1 | Штука |
| 24 | Шпатель для языка, смотровой Стерилизация -оксидом этилена Соответствие Толщина шпателя ≥ 1.6 и ≤ 1.7 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 2.64 | 2.64 | 1 | Штука |
| 25 | Набор для выполнения клизмы Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Запорный механизм для контроля введения жидкости Наличие Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости должен иметь многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора Наличие | 247.5 | 247.5 | 1 | Штука |
| 26 | Набор для выполнения клизмы Запорный механизм для контроля введения жидкости Наличие Градуировка на резервуаре Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 412.5 | 412.5 | 1 | Штука |
| 27 | Воронка ушная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки Соответствие | 10.68 | 10.68 | 1 | Штука |
| 28 | Воронка ушная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки Соответствие | 10.68 | 10.68 | 1 | Штука |
| 29 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 4686 | 4686 | 1 | Штука |
| 30 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 14619 | 14619 | 1 | Штука |
| 31 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5890.44 | 5890.44 | 1 | Штука |
| 32 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Количество инъекций ≥ 100 и ≤ 200 доз Длина иглы ≥ 10 и ≤ 12 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 59.96 | 59.96 | 1 | Штука |
| 33 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Количество инъекций ≥ 100 и ≤ 200 доз Длина иглы ≥ 10 и ≤ 12 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 83.49 | 83.49 | 1 | Штука |
| 34 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Количество инъекций ≥ 100 и ≤ 200 доз Внешний диаметр иглы, G 30 Длина иглы ≥ 25 и ≤ 30 мм | 60.72 | 60.72 | 1 | Штука |
| 35 | Канюля для тканевой инъекции Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Длина ≥ 3 и ≤ 4 мм Диаметр, G 30 | 91.08 | 91.08 | 1 | Штука |
| 36 | Канюля для тканевой инъекции Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Диаметр, G 30 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 91.08 | 91.08 | 1 | Штука |
| 37 | Канюля для тканевой инъекции Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Длина ≥ 3 и ≤ 4 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 111.95 | 111.95 | 1 | Штука |
| 38 | Канюля для тканевой инъекции Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Острие иглы имеют трехгранную алмазную заточку Соответствие | 111.95 | 111.95 | 1 | Штука |
| 39 | Канюля для тканевой инъекции Индивидуальная упаковка каждой иглы в стерильном блистере Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций Соответствие | 111.95 | 111.95 | 1 | Штука |
| 40 | Канюля для тканевой инъекции Специальная обработка поверхности канюли Наличие Длина ≥ 50 и ≤ 70 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 796.95 | 796.95 | 1 | Штука |
| 41 | Канюля для тканевой инъекции Специальная обработка поверхности канюли Наличие Длина иглы ≥ 70 и ≤ 80 мм Маркировка (красная точка) Наличие | 853.88 | 853.88 | 1 | Штука |
| 42 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Количество инъекций ≥ 100 и ≤ 200 доз Внутренний диаметр 0.2 мм Внешний диаметр иглы, G 33 | 113.85 | 113.85 | 1 | Штука |
| 43 | Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Размер (диаметр) ≥ 3 и ≤ 3.5 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 861.3 | 861.3 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 20.12.23 20:14 | Действующая |
| 313 НМЦК.xlsx | 24 КБ | 11.12.23 20:39 | Действующая |
| 313 Приложение №4 к Извещению.docx | 19 КБ | 11.12.23 20:39 | Действующая |
| 313 Т3.xlsx | 41 КБ | 11.12.23 20:39 | Действующая |
| 313 проект контракта 44-ФЗ неопред.обьем 2024 год смп.docx | 55 КБ | 11.12.23 20:39 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 11.12.2023 №0373100013123001492.html | 285 КБ | 11.12.23 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#269925141 |
781 200
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
5 580 |
7 дней
03.04.2024 03.06.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#270627159 |
524 587
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
5 246 |
1 день
12.04.2024 28.05.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#270747012 |
515 856
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
5 159 |
11 дней
15.04.2024 07.06.2024 |
|
|
Запрос предложений
#272297042 |
3 дня
08.05.2024 29.05.2024 |
||
|
Запрос котировок
#272678816 |
4 950 000
|
4 дня
16.05.2024 31.05.2024 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Не определен
#259741546 |
27 549
|
срок истек
- 14.12.2023 |
|
|
Запрос цен
#259741528 |
3 138 560
|
срок истек
11.12.2023 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259741487 |
67 799
|
срок истек
11.12.2023 19.12.2023 |
|
|
Тендер №259741469
Поставка лекарственного препарата пиридоксин лот № 67 (с результатом)
|
Электронный аукцион
#259741469 |
391 654
|
срок истек
11.12.2023 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259741434 |
1 491 286
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 913 |
срок истек
11.12.2023 20.12.2023 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос котировок
#259741529 |
401 867
|
срок истек
11.12.2023 18.12.2023 |
|
|
Запрос цен
#259741528 |
3 138 560
|
срок истек
11.12.2023 21.12.2023 |
|
|
Единственный поставщик
#259741527 |
426 656
|
срок истек
11.12.2023 12.12.2023 |
|
|
Запрос цен
#259741524 |
4 107 503
|
срок истек
11.12.2023 14.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259741523 |
411 796
Обеспечение контракта:
3% |
срок истек
11.12.2023 27.12.2023 |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2024
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности