Описание тендера: | поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом) |
Сумма контракта: | 1 472 198,56 Руб. Получить финансовую помощь |
Начало показа: | 07.12.2023 |
Окончание: | 15.12.2023 09:00:00 |
Тендер №: | 259400590 |
Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
Закон | 44-ФЗ |
Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
ОКПД2: |
|
Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Обеспечение заявки: | 14 721.99 Руб. |
Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 87 906,59 RUB
№ | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
---|---|---|---|---|---|
1 | Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Цветоконтрастный по отношению к павильону, индикатор направления среза иглы Наличие | 200.64 | 200.64 | 1 | Штука |
2 | Игла спинальная, одноразового использования Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый цвет) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11. | 868.56 | 868.56 | 1 | Штука |
3 | Игла спинальная, одноразового использования Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 868.56 | 868.56 | 1 | Штука |
4 | Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 868.56 | 868.56 | 1 | Штука |
5 | Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 868.56 | 868.56 | 1 | Штука |
6 | Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 1139.16 | 1139.16 | 1 | Штука |
7 | Игла спинальная, одноразового использования Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Наличие | 1265.88 | 1265.88 | 1 | Штука |
8 | Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 1139.16 | 1139.16 | 1 | Штука |
9 | Игла спинальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала Соответствие Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие | 1085.04 | 1085.04 | 1 | Штука |
10 | Игла спинальная, одноразового использования Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка соответствие Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы наличие | 1354.32 | 1354.32 | 1 | Штука |
11 | Игла спинальная, одноразового использования Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала Наличие Упаковка: стерильно упакованная Соответствие Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами для удобного и надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон сторон павильона Наличие | 344.52 | 344.52 | 1 | Штука |
12 | Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие | 542.52 | 542.52 | 1 | Штука |
13 | Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы черного цвета Соответствие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Соответствие | 200.64 | 200.64 | 1 | Штука |
14 | Игла остроконечная для блокады периферических нервов Электрический кабель, интегрированный в павильон иглы Наличие Разьемы инъекционной трубки снабжены боковыми крыльями для удобного вращения Наличие Инъекционная трубка, отсоединяемая от иглы, с разъемом Луер Лок, длиной 60 см, отсоединяемая от иглы Наличие | 1877.24 | 1877.24 | 1 | Штука |
15 | Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Время эффективной защиты ≥ 96 и ≤ 100 ч Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух Соответствие | 1248.72 | 1248.72 | 1 | Штука |
16 | Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Время эффективной защиты ≥ 24 и ≤ 36 ч Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 1434.84 | 1434.84 | 1 | Штука |
17 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 45.92 | 45.92 | 1 | Штука |
18 | Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Ланцеты стерильные, автоматические, с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки, исключающим повторное применение Соответствие Ланцет заключен в пластиковый чехол белого цвета грибовидной формы и имеет спусковой мембранный пружинный механизм Соответствие После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие | 18.73 | 18.73 | 1 | Штука |
19 | Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы рег | 18.73 | 18.73 | 1 | Штука |
20 | Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы рег | 21.45 | 21.45 | 1 | Штука |
21 | Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Длина копья ≥ 2.1 и ≤ 3 мм Положение копья - центральное Соответствие Ребро жёсткости Наличие | 0.89 | 0.89 | 1 | Штука |
22 | Трубка дренажная для закрытой раны Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце Соответствие Предназначены для дренирования воспалительных очагов различной локализации Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 912.7 | 912.7 | 1 | Штука |
23 | Трубка дренажная для закрытой раны Наружный диаметр внутренней трубки ≥ 4 и ≤ 5 мм Длина наружной трубки ≥ 450 и ≤ 500 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 912.7 | 912.7 | 1 | Штука |
24 | Трубка дренажная для закрытой раны Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие Размер отверстий -2х4 мм Соответствие | 324.47 | 324.47 | 1 | Штука |
25 | Трубка дренажная для закрытой раны Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением Соответствие | 324.47 | 324.47 | 1 | Штука |
26 | Трубка дренажная для закрытой раны Диаметр наружный ≥ 5 и ≤ 7 мм Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие | 324.47 | 324.47 | 1 | Штука |
27 | Трубка дренажная для закрытой раны Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 324.47 | 324.47 | 1 | Штука |
28 | Трубка дренажная для закрытой раны Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением Соответствие | 324.47 | 324.47 | 1 | Штука |
29 | Трубка дренажная для закрытой раны Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 428.84 | 428.84 | 1 | Штука |
30 | Катетер пупочный Рентгеноконтрастный Соответствие Объем заполнения ≥ 0.1 и ≤ 0.12 см[3*];^мл Размер, Fr 2.5 | 3682.97 | 3682.97 | 1 | Штука |
31 | Катетер пупочный Длина проксимальных удлинительных трубок ≥ 5 и ≤ 7 см Скорость дистального потока, мл/мин 11 Двухпросветный Соответствие | 7657.65 | 7657.65 | 1 | Штука |
32 | Катетер пупочный Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие | 7964.39 | 7964.39 | 1 | Штука |
33 | Катетер пупочный Длина ≥ 40 и ≤ 50 см Двухпросветный Соответствие Проксимальный объем заполнения ≥ 0.26 и ≤ 0.3 см[3*];^мл | 7964.39 | 7964.39 | 1 | Штука |
34 | Катетер пупочный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Открытый и закругленный дистальный кончик Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 510.51 | 510.51 | 1 | Штука |
35 | Катетер пупочный Объем заполнения ≥ 0.6 и ≤ 0.75 см[3*];^мл Скорость потока, мл/мин 106 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 411.84 | 411.84 | 1 | Штука |
36 | Катетер для периферических сосудов Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Игла с 3-гранным срезом Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 108.24 | 108.24 | 1 | Штука |
37 | Катетер для периферических сосудов Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Игла с 3-гранным срезом Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 108.24 | 108.24 | 1 | Штука |
38 | Катетер для периферических сосудов Фиксирующие крылья Наличие Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера Наличие | 43.73 | 43.73 | 1 | Штука |
39 | Катетер для периферических сосудов Фиксирующие крылья Наличие Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера Наличие | 43.73 | 43.73 | 1 | Штука |
40 | Катетер пупочный Термочувствительный материал Соответствие Диаметр, Fr 4 Открытый и закругленный дистальный кончик Соответствие | 433.29 | 433.29 | 1 | Штука |
41 | Катетер пупочный Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Коннектор цветомаркирован Наличие | 39.6 | 39.6 | 1 | Штука |
42 | Катетер пупочный Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Катетер пупочный, Ch\Fr 6 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 39.6 | 39.6 | 1 | Штука |
43 | Катетер пупочный Внутренний диаметр ≥ 1.7 и ≤ 1.8 мм Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 39.6 | 39.6 | 1 | Штука |
44 | Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Катетер имеет гидрофильное покрытие Наличие Длина катетера ≥ 10 и ≤ 15 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 11797.5 | 11797.5 | 1 | Штука |
45 | Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Длина катетера ≥ 10 и ≤ 12 см Катетер имеет гидрофильное покрытие Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 11797.5 | 11797.5 | 1 | Штука |
46 | Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации Наличие Y-образный коннектор Наличие Выходной клапан Наличие | 3173.76 | 3173.76 | 1 | Штука |
47 | Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации Наличие Объем ≥ 150 и ≤ 300 см[3*];^мл Y-образный коннектор Наличие | 3205.32 | 3205.32 | 1 | Штука |
48 | Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Резистентность к давлению ≥ 2 и ≤ 4 бар Время эффективной защиты ≥ 96 и ≤ 120 ч Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 1341.12 | 1341.12 | 1 | Штука |
49 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 458.04 | 458.04 | 1 | Штука |
50 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 104.28 | 104.28 | 1 | Штука |
51 | Устройство для дренирования Материал - силикон Соответствие Не стерильно Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 288.42 | 288.42 | 1 | Штука |
52 | Устройство для дренирования Материал - силикон Соответствие Наружный диаметр ≥ 5 и ≤ 8 мм Не стерильно Соответствие | 303.6 | 303.6 | 1 | Штука |
53 | Устройство для дренирования Наружный диаметр ≥ 10 и ≤ 11 мм Материал - силикон Соответствие Не стерильно Соответствие | 328.27 | 328.27 | 1 | Штука |
54 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 242.88 | 242.88 | 1 | Штука |
55 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 136.62 | 136.62 | 1 | Штука |
56 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 153.78 | 153.78 | 1 | Штука |
57 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 186.01 | 186.01 | 1 | Штука |
58 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Диаметр внутренний 7 мм | 597.74 | 597.74 | 1 | Штука |
59 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 445.94 | 445.94 | 1 | Штука |
60 | Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Наличие На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим Наличие | 1634.4 | 1634.4 | 1 | Штука |
61 | Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Скорость потока, мл/мин 23 Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 1740 | 1740 | 1 | Штука |
62 | Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Скорость потока, мл/мин ≥ 11 и ≤ 15 Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Соответствие | 1634.4 | 1634.4 | 1 | Штука |
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 15.12.23 18:27 | Действующая |
286 НМЦК.xlsx | 29 КБ | 07.12.23 09:55 | Действующая |
286 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 53 КБ | 07.12.23 09:55 | Действующая |
286 ТЗ 2.xlsx | 69 КБ | 07.12.23 09:55 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 07.12.2023 №0373100013123001411.html | 488 КБ | 07.12.23 00:00 | Действующая |
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 07.12.23 09:55 | Действующая |
Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 13.12.2023 №РИ1.html | 3 КБ | 13.12.23 00:00 | Действующая |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Запрос предложений
#268129182 |
21 день
01.08.2022 28.06.2024 |
||
Электронный аукцион
#271709884 |
1 499 900
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
14 999 |
3 дня
26.04.2024 10.06.2024 |
|
Запрос котировок
#272017903 |
1 490 000
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
14 900 |
9 часов
03.05.2024 07.06.2024 |
|
Электронный аукцион
#273846355 |
2 888 450
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
28 885 |
6 дней
31.05.2024 13.06.2024 |
|
Электронный аукцион
#273927362 |
312 584
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
3 126 |
7 дней
03.06.2024 14.06.2024 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Тендер №259400587
Поставка лекарственного препарата (Магния сульфат)
|
Электронный аукцион
#259400587 |
114 550
|
срок истек
- 15.12.2023 |
Запрос котировок
#259400586 |
671 946
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
6 719 |
срок истек
07.12.2023 14.12.2023 |
|
Запрос котировок
#259400579 |
983 416
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
9 834 |
срок истек
07.12.2023 14.12.2023 |
|
Запрос котировок
#259400552 |
32 622
|
срок истек
- 14.12.2023 |
|
Запрос котировок
#259400550 |
671 946
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
6 719 |
срок истек
07.12.2023 14.12.2023 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Запрос котировок
#259400586 |
671 946
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
6 719 |
срок истек
07.12.2023 14.12.2023 |
|
Запрос котировок
#259400579 |
983 416
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
9 834 |
срок истек
07.12.2023 14.12.2023 |
|
Тендер №259400578
Оказание услуг по ремонту и поверке узлов учета тепловой энергии
|
Электронный аукцион
#259400578 |
3 000
|
срок истек
- 07.12.2023 |
Электронный аукцион
#259400571 |
3 459 024
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
17 295 |
срок истек
- 15.12.2023 |
|
Тендер №259400564
ИЗДЕЛИЯ КАНЦЕЛЯРСКИЕ, БУМАГА И БУМАЖНЫЕ ИЗДЕЛИЯ
|
Электронный аукцион
#259400564 |
1 610 018
|
срок истек
- 08.12.2023 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |