Вход в личный кабинет

Тендер - поставка расходных материалов для клинической деятельности №259400590

Описание тендера: поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом)
Сумма контракта: 1 472 198,56 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 07.12.2023
Окончание: 15.12.2023 09:00:00
Тендер №: 259400590
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (222129120) Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые
  • (325013110) Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
  • (325013190) Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 14 721.99 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 87 906,59 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Цветоконтрастный по отношению к павильону, индикатор направления среза иглы Наличие 200.64 200.64 1 Штука
2 Игла спинальная, одноразового использования Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый цвет) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11. 868.56 868.56 1 Штука
3 Игла спинальная, одноразового использования Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 868.56 868.56 1 Штука
4 Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие 868.56 868.56 1 Штука
5 Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 868.56 868.56 1 Штука
6 Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие 1139.16 1139.16 1 Штука
7 Игла спинальная, одноразового использования Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Наличие 1265.88 1265.88 1 Штука
8 Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 1139.16 1139.16 1 Штука
9 Игла спинальная, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала Соответствие Утопленный вглубь павильона разъем Луер Слип Муж для фиксации в игле-направителе Наличие 1085.04 1085.04 1 Штука
10 Игла спинальная, одноразового использования Материал - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка соответствие Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы наличие 1354.32 1354.32 1 Штука
11 Игла спинальная, одноразового использования Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы для четкой тактильной идентификации направления среза иглы относительно хода спинномозгового канала Наличие Упаковка: стерильно упакованная Соответствие Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами для удобного и надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон сторон павильона Наличие 344.52 344.52 1 Штука
12 Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие 542.52 542.52 1 Штука
13 Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы черного цвета Соответствие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Соответствие 200.64 200.64 1 Штука
14 Игла остроконечная для блокады периферических нервов Электрический кабель, интегрированный в павильон иглы Наличие Разьемы инъекционной трубки снабжены боковыми крыльями для удобного вращения Наличие Инъекционная трубка, отсоединяемая от иглы, с разъемом Луер Лок, длиной 60 см, отсоединяемая от иглы Наличие 1877.24 1877.24 1 Штука
15 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Время эффективной защиты ≥ 96 и ≤ 100 ч Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух Соответствие 1248.72 1248.72 1 Штука
16 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Время эффективной защиты ≥ 24 и ≤ 36 ч Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 1434.84 1434.84 1 Штука
17 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 45.92 45.92 1 Штука
18 Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Ланцеты стерильные, автоматические, с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки, исключающим повторное применение Соответствие Ланцет заключен в пластиковый чехол белого цвета грибовидной формы и имеет спусковой мембранный пружинный механизм Соответствие После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие 18.73 18.73 1 Штука
19 Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы рег 18.73 18.73 1 Штука
20 Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы рег 21.45 21.45 1 Штука
21 Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Длина копья ≥ 2.1 и ≤ 3 мм Положение копья - центральное Соответствие Ребро жёсткости Наличие 0.89 0.89 1 Штука
22 Трубка дренажная для закрытой раны Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце Соответствие Предназначены для дренирования воспалительных очагов различной локализации Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 912.7 912.7 1 Штука
23 Трубка дренажная для закрытой раны Наружный диаметр внутренней трубки ≥ 4 и ≤ 5 мм Длина наружной трубки ≥ 450 и ≤ 500 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 912.7 912.7 1 Штука
24 Трубка дренажная для закрытой раны Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие Размер отверстий -2х4 мм Соответствие 324.47 324.47 1 Штука
25 Трубка дренажная для закрытой раны Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением Соответствие 324.47 324.47 1 Штука
26 Трубка дренажная для закрытой раны Диаметр наружный ≥ 5 и ≤ 7 мм Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие 324.47 324.47 1 Штука
27 Трубка дренажная для закрытой раны Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 324.47 324.47 1 Штука
28 Трубка дренажная для закрытой раны Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением Соответствие 324.47 324.47 1 Штука
29 Трубка дренажная для закрытой раны Количество отверстий ≥ 5 шт Апирогенно, нетоксично Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 428.84 428.84 1 Штука
30 Катетер пупочный Рентгеноконтрастный Соответствие Объем заполнения ≥ 0.1 и ≤ 0.12 см[3*];^мл Размер, Fr 2.5 3682.97 3682.97 1 Штука
31 Катетер пупочный Длина проксимальных удлинительных трубок ≥ 5 и ≤ 7 см Скорость дистального потока, мл/мин 11 Двухпросветный Соответствие 7657.65 7657.65 1 Штука
32 Катетер пупочный Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие 7964.39 7964.39 1 Штука
33 Катетер пупочный Длина ≥ 40 и ≤ 50 см Двухпросветный Соответствие Проксимальный объем заполнения ≥ 0.26 и ≤ 0.3 см[3*];^мл 7964.39 7964.39 1 Штука
34 Катетер пупочный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Открытый и закругленный дистальный кончик Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие 510.51 510.51 1 Штука
35 Катетер пупочный Объем заполнения ≥ 0.6 и ≤ 0.75 см[3*];^мл Скорость потока, мл/мин 106 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 411.84 411.84 1 Штука
36 Катетер для периферических сосудов Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Игла с 3-гранным срезом Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 108.24 108.24 1 Штука
37 Катетер для периферических сосудов Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Игла с 3-гранным срезом Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 108.24 108.24 1 Штука
38 Катетер для периферических сосудов Фиксирующие крылья Наличие Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера Наличие 43.73 43.73 1 Штука
39 Катетер для периферических сосудов Фиксирующие крылья Наличие Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера Наличие 43.73 43.73 1 Штука
40 Катетер пупочный Термочувствительный материал Соответствие Диаметр, Fr 4 Открытый и закругленный дистальный кончик Соответствие 433.29 433.29 1 Штука
41 Катетер пупочный Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Коннектор цветомаркирован Наличие 39.6 39.6 1 Штука
42 Катетер пупочный Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Катетер пупочный, Ch\Fr 6 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 39.6 39.6 1 Штука
43 Катетер пупочный Внутренний диаметр ≥ 1.7 и ≤ 1.8 мм Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 39.6 39.6 1 Штука
44 Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Катетер имеет гидрофильное покрытие Наличие Длина катетера ≥ 10 и ≤ 15 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 11797.5 11797.5 1 Штука
45 Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Длина катетера ≥ 10 и ≤ 12 см Катетер имеет гидрофильное покрытие Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 11797.5 11797.5 1 Штука
46 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации Наличие Y-образный коннектор Наличие Выходной клапан Наличие 3173.76 3173.76 1 Штука
47 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации Наличие Объем ≥ 150 и ≤ 300 см[3*];^мл Y-образный коннектор Наличие 3205.32 3205.32 1 Штука
48 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Резистентность к давлению ≥ 2 и ≤ 4 бар Время эффективной защиты ≥ 96 и ≤ 120 ч Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 1341.12 1341.12 1 Штука
49 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие 458.04 458.04 1 Штука
50 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие 104.28 104.28 1 Штука
51 Устройство для дренирования Материал - силикон Соответствие Не стерильно Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 288.42 288.42 1 Штука
52 Устройство для дренирования Материал - силикон Соответствие Наружный диаметр ≥ 5 и ≤ 8 мм Не стерильно Соответствие 303.6 303.6 1 Штука
53 Устройство для дренирования Наружный диаметр ≥ 10 и ≤ 11 мм Материал - силикон Соответствие Не стерильно Соответствие 328.27 328.27 1 Штука
54 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 242.88 242.88 1 Штука
55 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 136.62 136.62 1 Штука
56 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 153.78 153.78 1 Штука
57 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 186.01 186.01 1 Штука
58 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Диаметр внутренний 7 мм 597.74 597.74 1 Штука
59 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 445.94 445.94 1 Штука
60 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Наличие На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим Наличие 1634.4 1634.4 1 Штука
61 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Скорость потока, мл/мин 23 Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 1740 1740 1 Штука
62 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Скорость потока, мл/мин ≥ 11 и ≤ 15 Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Соответствие 1634.4 1634.4 1 Штука
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 13 КБ 15.12.23 18:27 Действующая
286 НМЦК.xlsx 29 КБ 07.12.23 09:55 Действующая
286 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx 53 КБ 07.12.23 09:55 Действующая
286 ТЗ 2.xlsx 69 КБ 07.12.23 09:55 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 07.12.2023 №0373100013123001411.html 488 КБ 07.12.23 00:00 Действующая
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx 19 КБ 07.12.23 09:55 Действующая
Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 13.12.2023 №РИ1.html 3 КБ 13.12.23 00:00 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос предложений
#268129182
21 день
01.08.2022
28.06.2024
Электронный аукцион
#271709884
1 499 900
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
14 999
3 дня
26.04.2024
10.06.2024
Запрос котировок
#272017903
1 490 000
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
14 900
9 часов
03.05.2024
07.06.2024
Электронный аукцион
#273846355
2 888 450
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
28 885
6 дней
31.05.2024
13.06.2024
Электронный аукцион
#273927362
312 584
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
3 126
7 дней
03.06.2024
14.06.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#259400587
114 550
срок истек
-
15.12.2023
Запрос котировок
#259400586
671 946
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
6 719
срок истек
07.12.2023
14.12.2023
Запрос котировок
#259400579
983 416
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
9 834
срок истек
07.12.2023
14.12.2023
Запрос котировок
#259400552
32 622
срок истек
-
14.12.2023
Запрос котировок
#259400550
671 946
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
6 719
срок истек
07.12.2023
14.12.2023

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#259400586
671 946
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
6 719
срок истек
07.12.2023
14.12.2023
Запрос котировок
#259400579
983 416
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
9 834
срок истек
07.12.2023
14.12.2023
Электронный аукцион
#259400578
3 000
срок истек
-
07.12.2023
Электронный аукцион
#259400571
3 459 024
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
17 295
срок истек
-
15.12.2023
Электронный аукцион
#259400564
1 610 018
срок истек
-
08.12.2023
Показать больше информации о тендере