Вход в личный кабинет
Поставщикам в помощь
Бесплатные тендеры России | Центральный ФО | г. Москва | Карточка тендера 259400592

Тендер - поставка расходных материалов для клинической деятельности №259400592

Описание тендера: поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом)
Сумма контракта: 1 461 258,93 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 07.12.2023
Окончание: 15.12.2023 09:00:00
Тендер №: 259400592
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (222129120) Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые
  • (325013110) Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
  • (325013190) Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 14 612.59 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 87 906,59 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 200.64 200.64 1 Штука
2 Игла спинальная, одноразового использования Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами для удобного и надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон Соответствие Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Материалы - медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие 868.56 868.56 1 Штука
3 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (серого цвета) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 868.56 868.56 1 Штука
4 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Игла-направитель - диаметром 20G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Стерильно упакованная Наличие 868.56 868.56 1 Штука
5 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Стерильно упакованная Наличие 868.56 868.56 1 Штука
6 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Игла-направитель - диаметром 20G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Стерильно упакованная Наличие 1139.16 1139.16 1 Штука
7 Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством 1265.88 1265.88 1 Штука
8 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие Стерильно упакованная Наличие 1139.16 1139.16 1 Штука
9 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостовере 1085.04 1085.04 1 Штука
10 Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством 1354.32 1354.32 1 Штука
11 Игла спинальная, одноразового использования Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый цвет) и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы для четкой зрительной идентификации направления среза иглы Наличие Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами для удобного и надежного удерживания иглы при пункции, а также возможности визуализации призмы-идентификатора со всех сторон сторон павильона Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральн 344.52 344.52 1 Штука
12 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 542.52 542.52 1 Штука
13 Игла спинальная, одноразового использования Мандрен - стальной, точно совпадающий с внутренним диаметром и срезом иглы Соответствие Встроенная в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка, указывающий направление среза иглы Наличие Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы черного цвета Соответствие 200.64 200.64 1 Штука
14 Игла остроконечная для блокады периферических нервов Диаметр, G 22 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Электрический кабель, интегрированный в павильон иглы Наличие 1877.24 1877.24 1 Штука
15 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух Соответствие 1248.72 1248.72 1 Штука
16 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Время эффективной защиты ≥ 24 и ≤ 36 ч Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие 1434.84 1434.84 1 Штука
17 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 45.92 45.92 1 Штука
18 Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Фиксируемая глубина прокола, мм ≥ 1.2 и ≤ 1.4 мм Диаметр иглы, G 25 Цветомаркировка Соответствие 18.73 18.73 1 Штука
19 Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Ланцеты с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки Соответствие Цветомаркировка Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 18.73 18.73 1 Штука
20 Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Ширина лезвия ≥ 1.4 и ≤ 1.5 мм Ланцеты с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки Соответствие Цветомаркировка Соответствие 21.45 21.45 1 Штука
21 Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Материал -Нержавеющая хромированная сталь Наличие Двухгранная заточка с обеих сторон Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 0.89 0.89 1 Штука
22 Трубка дренажная для закрытой раны Предназначены для дренирования воспалительных очагов различной локализации Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце Соответствие 912.7 912.7 1 Штука
23 Трубка дренажная для закрытой раны Наружная двухканальная трубка с большим и малым каналами, с открытым дистальным концом и с 4 отверстиями на дистальном конце Соответствие Наружный диаметр наружной трубки ≥ 10 и ≤ 11 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 912.7 912.7 1 Штука
24 Трубка дренажная для закрытой раны Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Диаметр наружный ≥ 3 и ≤ 5 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 324.47 324.47 1 Штука
25 Трубка дренажная для закрытой раны Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Диаметр наружный ≥ 3 и ≤ 5 мм Размер отверстий -3х5, мм Наличие 324.47 324.47 1 Штука
26 Трубка дренажная для закрытой раны Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие 324.47 324.47 1 Штука
27 Трубка дренажная для закрытой раны Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие 324.47 324.47 1 Штука
28 Трубка дренажная для закрытой раны Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие 324.47 324.47 1 Штука
29 Трубка дренажная для закрытой раны Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций Соответствие 428.84 428.84 1 Штука
30 Катетер пупочный Внешний диаметр ≥ 0.6 и ≤ 0.8 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Скорость потока, мл/мин ≥ 3 3682.97 3682.97 1 Штука
31 Катетер пупочный Внешний диаметр ≥ 1.3 и ≤ 1.4 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Маркировка: ≥ 4 и ≤ 20 см 7657.65 7657.65 1 Штука
32 Катетер пупочный Внешний диаметр ≥ 1.3 и ≤ 1.4 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Скорость дистального потока, мл/мин 6 7964.39 7964.39 1 Штука
33 Катетер пупочный Скорость дистального потока, мл/мин 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие 7964.39 7964.39 1 Штука
34 Катетер пупочный Скорость потока, мл/мин 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Термочувствительный материал Соответствие 510.51 510.51 1 Штука
35 Катетер пупочный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Термочувствительный материал Соответствие Длина ≥ 30 и ≤ 40 см 411.84 411.84 1 Штука
36 Катетер для периферических сосудов Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов 108.24 108.24 1 Штука
37 Катетер для периферических сосудов Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов 108.24 108.24 1 Штука
38 Катетер для периферических сосудов Тройная заточка иглы Соответствие Катетер – фторэтилпропилен Соответствие Две встроенные рентгеноконтрастные полосы Соответствие 43.73 43.73 1 Штука
39 Катетер для периферических сосудов Тройная заточка иглы Соответствие Катетер – фторэтилпропилен Соответствие Две встроенные рентгеноконтрастные полосы Соответствие 43.73 43.73 1 Штука
40 Катетер пупочный Скорость потока, мл/мин 16 Объем заполнения ≥ 0.2 и ≤ 0.3 см[3*];^мл Термочувствительный материал Соответствие 433.29 433.29 1 Штука
41 Катетер пупочный Коннектор цветомаркирован Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Эффективная длина трубки ≥ 480 и ≤ 500 мм 39.6 39.6 1 Штука
42 Катетер пупочный Коннектор цветомаркирован Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Эффективная длина трубки ≥ 480 и ≤ 500 мм 39.6 39.6 1 Штука
43 Катетер пупочный Коннектор цветомаркирован Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Эффективная длина трубки ≥ 480 и ≤ 500 мм 39.6 39.6 1 Штука
44 Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Длина катетера ≥ 10 и ≤ 15 см Диаметр катетера, Fr ≥ 6 и ≤ 6.5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 11797.5 11797.5 1 Штука
45 Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Диаметр катетера, Fr ≥ 6 и ≤ 6.5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора 11797.5 11797.5 1 Штука
46 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Объем ≥ 120 и ≤ 150 см[3*];^мл Реактивация производится нажатием кнопки Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 3173.76 3173.76 1 Штука
47 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Реактивация производится нажатием кнопки Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти На боковой поверхности нанесены метки Наличие 3205.32 3205.32 1 Штука
48 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие 1341.12 1341.12 1 Штука
49 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие 458.04 458.04 1 Штука
50 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие 104.28 104.28 1 Штука
51 Устройство для дренирования Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии Соответствие Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью Соответствие Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении Соответствие 288.42 288.42 1 Штука
52 Устройство для дренирования Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью Соответствие Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении Соответствие Не стерильно Соответствие 303.6 303.6 1 Штука
53 Устройство для дренирования Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии Соответствие Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью Соответствие Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении Соответствие 328.27 328.27 1 Штука
54 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 242.88 242.88 1 Штука
55 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 136.62 136.62 1 Штука
56 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 153.78 153.78 1 Штука
57 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 186.01 186.01 1 Штука
58 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 597.74 597.74 1 Штука
59 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П 445.94 445.94 1 Штука
60 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Резистентность к давлению ≥ 5 и ≤ 8 бар Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие 1634.4 1634.4 1 Штука
61 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Время эффективной защиты ≥ 96 ч Положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор, мкм > 0.1 и ≤ 0.2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 1740 1740 1 Штука
62 Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие 1634.4 1634.4 1 Штука
Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Москвы
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 13 КБ 15.12.23 18:25 Действующая
290 НМЦК.xlsx 29 КБ 07.12.23 09:55 Действующая
290 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx 54 КБ 07.12.23 09:55 Действующая
290 ТЗ 2.xlsx 69 КБ 07.12.23 09:55 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 07.12.2023 №0373100013123001412.html 488 КБ 07.12.23 00:00 Действующая
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx 19 КБ 07.12.23 09:55 Действующая
Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 13.12.2023 №РИ1.html 3 КБ 13.12.23 00:00 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#274050508
738 695
Обеспечение контракта:
5%
6 дней
04.06.2024
13.06.2024
Электронный аукцион
#274229089
195 137
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
1 951
7 дней
06.06.2024
14.06.2024
Запрос котировок
#274232941
15 653
7 дней
06.06.2024
14.06.2024
Электронный аукцион
#274232943
700 000
Обеспечение контракта:
5%
7 дней
06.06.2024
14.06.2024
Запрос котировок
#274232947
13 529
7 дней
06.06.2024
14.06.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#259400587
114 550
срок истек
-
15.12.2023
Запрос котировок
#259400586
671 946
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
6 719
срок истек
07.12.2023
14.12.2023
Запрос котировок
#259400579
983 416
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
9 834
срок истек
07.12.2023
14.12.2023
Запрос котировок
#259400552
32 622
срок истек
-
14.12.2023
Запрос котировок
#259400550
671 946
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
6 719
срок истек
07.12.2023
14.12.2023

Тендеры из региона г. Москва

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#259400586
671 946
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
6 719
срок истек
07.12.2023
14.12.2023
Запрос котировок
#259400579
983 416
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
9 834
срок истек
07.12.2023
14.12.2023
Электронный аукцион
#259400578
3 000
срок истек
-
07.12.2023
Электронный аукцион
#259400571
3 459 024
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
17 295
срок истек
-
15.12.2023
Электронный аукцион
#259400564
1 610 018
срок истек
-
08.12.2023
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03