Бесплатные тендеры России | Северо-Кавказский ФО | Республика Дагестан | Махачкала | Карточка тендера 298097464

Тендер - Расходка для КДЛ (Лот-1-109П) №298097464

Описание тендера: Расходка для КДЛ (Лот-1-109П)
Сумма контракта: 1 500 000,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 06.05.2025
Окончание: 16.05.2025 07:00:00
Тендер №: 298097464
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
  • (212023111) Препараты диагностические
  • (325013110) Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
  • (325013190) Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Регион: Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Махачкала
Регион поставки: Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Махачкала
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 15 000.00 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Расходка для КДЛ (Лот-1-109П)
Цена контракта: 1 809 627,87 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. наличие Линейность в диапазоне от 2 до 60 г/л 3167.57 - - Набор
2 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. наличие Линейность в диапазоне от 4 до 600 Е/л 17358.65 - - Набор
3 Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа 17358.65 - - Набор
4 Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Bремя реакции при 37°С ≥ 10 мин Линейность в диапазоне от 1,0 до 400 мг/дл 7823.5 - - Набор
5 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. наличие Линейность в диапазоне от 0,05 до 15 г/дл 13340.35 - - Набор
6 Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. наличие Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл 9526.63 - - Набор
7 Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 20845.02 - - Набор
8 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа 18889.63 - - Набор
9 Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. наличие Линейность в диапазоне от 1,7 до 170 мкмоль/л 18889.63 - - Набор
10 Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 12479.43 - - Набор
11 Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC. наличие Линейность в диапазоне от 10 до 1200 Е/л 6411.86 - - Набор
12 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке наличие Линейность в диапазоне от 3 до 4500 Е/л 4816.16 - - Набор
13 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина(фиксированное время). наличие Измерения в диапазоне от ≤ 30 до ≥ 150 ммоль/моль согласно IFCC (в диапазоне от ≤ 4,9 до ≥ 16% согласно NGSP). наличие 78575.96 - - Набор
14 Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие Метод: иммуннотурбидиметрическое количественное определение, усиленное латексными частицами. наличие Измерения в диапазоне от 5 до 1000 мкг/л 76138.04 - - Набор
15 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. наличие Измерения в диапазоне от 2 до 250 мг/л 11626.99 - - Штука
16 Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест. Cубстрат ЕРS-G7. наличие Линейность в диапазоне от 3 до 2000 Е/л 108463.43 - - Набор
17 Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. сответствие Тест: иммуннотурбидиметрическое количественное определение. наличие Диапазон измерения > 0.378 и 21378.66 - - Набор
18 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. " соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. наличие Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. наличие 33755.78 - - Набор
19 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина. наличие Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. наличие 6751.16 - - Штука
20 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. наличие Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям. наличие 6563.62 - - Набор
21 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. наличие Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует высоким значениям. наличие 6563.62 - - Набор
22 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов ≥ пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических анализаторов при определении С-реактивного белка. наличие Стабильность после вскрытия: ≥ 3-х месяцев при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. наличие 57009.76 - - Набор
23 Ферритин ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. " соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов ≥ четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении ферритина. наличие Стабильность после вскрытия: ≥ 19 недель при температурев диапазоне от +2°С до +8°C. наличие 53446.65 - - Набор
24 Контрольная сыворотка Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. наличие Стабильность после вскрытия ≥ 3 11345.7 - - Флакон
25 Контрольная сыворотка Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. наличие Стабильность после вскрытия ≥ 3-х месяцев. ≥ 3 12995.98 - - Флакон
26 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. " соответствие 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 93 2. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека наличие 5265.48 - - Набор
27 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и / или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 192 шт 9849.08 - - Набор
28 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод определения Непрямой-вариант ИФА. 5265.48 - - Набор
29 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения Сэндвич-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный 8953.71 - - Набор
30 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный 4786.8 - - Набор
31 Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. " соответствие 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 2. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 12,8 нг/мл 20395.3 - - Набор
32 Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество исследованных в количественном варианте анализа независимых пациентов ≥ 82 мин 10656.78 - - Набор
33 Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество независимых образцов исследованных набором ≥ 93 11985.91 - - Набор
34 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 93 11772.59 - - Набор
35 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов ≥ 93 11174.57 - - Набор
36 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие 2.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 89 шт Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА наличие 11770.77 - - Набор
37 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу методом ИФА. соответствие 2. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 85 11152.69 - - Набор
38 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. 13127.25 - - Набор
39 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. 13862.01 - - Набор
40 Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 2. Числовое значение чувствительности ≤ 2.5 16545.8 - - Набор
41 Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Объем исследуемого образца ≤ 25 9417.81 - - Набор
42 Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке Метод определения Непрямой-вариант ИФА. 9658.14 - - Набор
43 Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный 9566.98 - - Набор
44 Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. 8516.14 - - Набор
45 Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке 8531.06 - - Набор
46 Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≥ 41 мин Числовое значение чувствительности ≤ 0.5 ЕД/мл 9896.81 - - Набор
47 Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие 1. Определение концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови методом ИФА соответствие 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях. Количество исследований ≥ 41 8690.17 - - Набор
48 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. 8690.17 - - Набор
49 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке 9658.14 - - Набор
50 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации хорионического гонадотропина в сыворотке крови Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации хорионического гонадотропина в сыворотке крови анализов ИФА ≥ 96 Диапазон измерений от 0 до 500 МЕ/л Чувствительность ≤ 2 % 10715.61 - - Набор
51 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации 17-ОНпрогестерона в сыворотке (плазме) крови,предназначен для количественного определения 17-ОН-прогестерона (17ОНП) в сыворотке, плазме (с К2ЭДТА) крови человека. соответствие Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный 9289.35 - - Набор
52 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный 7717.23 - - Набор
53 Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный 9566.98 - - Набор
54 Набор реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного Набор реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа. наличие В состав набора должны входить готовые к использованию калибровочные пробы 6 шт. в диапазоне от 0 до 10 мкг/мл, по ≥ 0.8 Контрольная сыворотка с известным содержанием дегидроэпиандростерон-сульфата ≥ 0.8 13661.44 - - Набор
55 Набор реагентов для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа для анализаторов открытого типа. Набор реагентов для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа для анализаторов открытого типа. наличие В состав набора должны входить готовые к использованию калибровочные пробы 6 шт. в диапазоне от 0 до 10 мкг/мл, по ≥ 0.8 Контрольная сыворотка с известным содержанием дегидроэпиандростерон-сульфата ≥ 0.8 12301.35 - - Набор
56 Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Наличие готовых к использованию раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента наличие 2. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к антимюллерову гормону 96-луночный полистироловый стрипированный стрип 8-луночный наличие 76965.84 - - Набор
57 Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие 1. Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента. наличие 2. Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к эстрадиолу человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) . наличие 24121.56 - - Набор
58 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие Метод выделения С помощью лизирующего раствора Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт 9010.67 - - Набор
59 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие "1. Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца. " наличие "2. Работа с биоматериалами, в которых могут присутствовать ингибирующие примеси. " наличие 5933.31 - - Набор
60 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие Работа с образцами цельной венозной крови с целью выделения геномной ДНК соответствие Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц 6686.04 - - Набор
61 Набор реагентов для выявления гена RHD плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени Набор предназначен для исследования крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором на предмет определения резус-фактора плода. наличие Минимальный срок беременности для анализа ≤ 8 эмбриологических или 10 акушерских недель Возможность определения принадлежности гена RHD плоду или беременной женщине. наличие 71887.31 - - Набор
62 Комплекты реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии методом ПЦР в режиме реального времени Комплект реагентов предназначен для определения следующих генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, методом ПЦР в режиме реального времени: F2: 20210 G>A; наличие F5: Лейден мутация, 1691 G>A (Arg506Gln); F7: 10976 G>A; F 13: G>T; FGB: -455 G>A; SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G; TGA2: 807 C>T (F224F); ITGB3: 1565 T>C (L33P). наличие Биоматериал для исследований включает периферическую кровь, буккальный эпителий, сухие пятна крови. Обеспечение «горячего старта». наличие 78005.79 - - Набор
63 Набор реагентов для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта у женщин методом ПЦР в режиме реального времени Набор реагентов предназначен для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта женщин методом ПЦР в режиме реального времени. наличие Общая бактериальная масса, Lactobacillus spp, Gardnerella vaginalis/Prevotella bivia/Porphyromonas,Ureaplasma (urealyticum +parvum),Candida spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia Trachomats, Herpes simplex virus 1, 2 , Сytomegalovirus наличие Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам ( ≥ 8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). наличие 37449.6 - - Набор
64 Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. " соответствие 1. Дополнительное выявление папилломы человека низкого канцерогенного риска: наличие 2. HPV 6, 11 , 44 наличие 47570.64 - - Набор
65 Набор реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Набор предназначен для обнаружения в крови беременной женщины мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. наличие Минимальный срок беременности для анализа ≤ 8 эмбриологических или 10 акушерских недель. наличие Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам ( ≥ 8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). наличие 90640.52 - - Штука
66 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. соответствие Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения) наличие Метод выделения Термический лизис 7394.51 - - Набор
67 Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие 16190.28 - - Набор
68 Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). " соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие Наличие парафина соответствие 16190.28 - - Набор
69 Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие Наличие парафина соответствие 16190.28 - - Набор
70 Нуклеиновые кислоты множественных видов Mycoplasma ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий Mycoplasma в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. " соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах соответствие 16190.28 - - Набор
71 Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие Наличие парафина соответствие 16190.28 - - Набор
72 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 6215.56 - - Упаковка
73 Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. соответствие Реагенты лиофилизованные. наличие Стабильность приготовленного раствора при температуре в диапазоне от +2 до +8 ≥ 3 суток, при -20 °С ≥ 2 месяцев. наличие 5370.24 - - Набор
74 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 560 и ≤ 600 шт Назначение Для ручной постановки анализа 8950.4 - - Набор
75 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом. Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне от 1,0 до 1,3. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ( ≥1 фл. в диапзоне от ≥ 40 до 80 определений при расходе реагента в диапазоне от 0,2 до 0,1 мл на анализ). наличие Состав набора: ≥ 10 флак 12786.28 - - Набор
76 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 320 шт Назначение Для анализаторов открытого типа 12727.1 - - Набор
77 Волчаночный антикоагулянт ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагенты лиофилизованные наличие Назначение Для анализаторов открытого типа 7543.91 - - Набор
78 Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл 183.91 - - Флакон
79 Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл 183.91 - - Флакон
80 Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. соответствие Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр ≥ 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D (+) эритроцитами. наличие Упаковка: флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 336.41 - - Упаковка
81 Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон – капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл 1794.9 - - Флакон
82 Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон – капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл 1631.75 - - Флакон
83 Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации. наличие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл 574.58 - - Флакон
84 Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл 574.58 - - Флакон
85 Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл 281.71 - - Флакон
86 Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл 787.8 - - Флакон
87 Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон – капельница. наличие Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл. наличие 631.02 - - Упаковка
88 D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие Набор реагентов для количественного определения Д-Димеров Латекс-реагент красный ≥ 300 Латекс-реагент красный 4 флакона ≥ 6 154906.67 - - Набор
89 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы ≥ 21-39 секунд. Реагенты жидкие, готовые к использованию. наличие Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне . °С от 2до 8 3341.48 - - Набор
90 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы ≥ 21-39 секунд. Реагенты жидкие, готовые к использованию. наличие Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне . °С от 2 до 8 8907.78 - - Набор
91 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы ≥ 9-18 Международный индекс чувствительности (МИЧ) ≥ 0,89-1,25 11720.76 - - Набор
92 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы в диапазоне ≥ 9-18 Международный индекс чувствительности (МИЧ) ≥ 0,89-1,25 3520.47 - - Набор
93 Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы ≥ 10-21 Реагенты жидкие, готовые к использованию. наличие 2062.85 - - Набор
94 Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагент предназначен для определения Тромбинового времени (ТВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгустка. Продолжительность ТВ в пуле донорской плазмы . секунд ≥ 10-21 Реагенты жидкие, готовые к использованию. наличие 4100.14 - - Набор
95 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. соответствие Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне от 1,8 до 3,5 г/л 4747.97 - - Набор
96 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. соответствие Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне от 1,8 до 3,5 г/л 10663.76 - - Набор
97 Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце. " соответствие Реагент лиофилизованный. Наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 6028.33 - - Набор
98 Протеин С ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении протеина С (protein C) в клиническом образце, методом анализа образования сгустка. соответствие Реагенты лиофилизованные. Наличие Назначение Для анализаторов открытого типа 6028.33 - - Набор
99 Волчаночный антикоагулянт ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагенты лиофилизованные. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа 8271.9 - - Набор
100 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 6875.61 - - Набор
101 D-димер ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. " соответствие Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Объём реагента ≥ 10 12433.38 - - Набор
102 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка; Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы в диапазоне от 21 до 39 секунд. Реагенты жидкие, готовые к использованию. соответствие Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С Наличие карты реагентная для анализаторов серии КоаТест . наличие 3578.45 - - Набор
103 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы в диапазоне от 9 до18 секунд Международный индекс чувствительности (МИЧ) в диапазоне от 0,89 до 1,25 усл.ед. 5881.69 - - Набор
104 Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагент предназначен для определения Тромбинового времени (ТВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгустка. Продолжительность ТВ в пуле донорской плазмы в диапазоне от 10 до 21 секунд. наличие Реагенты жидкие, готовые к использованию. наличие 2819.8 - - Набор
105 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне от 1,8 до 3,5 г/л, рабочий диапазон измерений должен составлять от 0,9 до 9,05 г/л, линейность в диапазоне от 1,0 до5,0 г/л. наличие Реагенты жидкие, готовые к использованию наличие 5774.26 - - Набор
106 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). " соответствие Протромбин-калибратор. Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. наличие Стабильность ≥ 2 часов при температуре в диапазоне °С от 18 до 25 2780.61 - - Набор
107 Игла для забора крови, стандартная Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. соответствие Длина иглы ≥ 38 мм Диаметр иглы ≥ 0.8 мм 6.59 - - Штука
108 Зонд "Зонд урогенитальный универсальный одноразовый стерильный. " наличие Изготовлен из полимерного материала. наличие Рабочая часть зонда имеет ворсовое покрытие. наличие 6.88 - - Штука
109 Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Небольшой острый инструмент с игольчатым кончиком для прокола кожи при взятии проб крови или дренирования кист, абсцессов или нарывов. Изделие одноразового использования. соответствие Ланцеты используют для забора крови из пальца, мочки уха и из пятки младенца. соответствие Ланцет представляет собой пластиковый корпус, куда вставлена тонкая игла. соответствие 14.88 - - Штука
Принять участие Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Махачкалы
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Извещение о проведении электронного аукциона от 06.05.2025 №0103200008425003436.html 731 КБ 06.05.25 00:00 Действующая
НМЦК_Альбумин-ИВД--набор--спектрофотометрический-анализ (5).xlsx 41 КБ 06.05.25 09:06 Действующая
ТЗ.xlsx 124 КБ 06.05.25 09:06 Действующая
Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке.docx 24 КБ 06.05.25 09:06 Действующая
проект_контракта.docx 65 КБ 06.05.25 09:06 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#294918515
1 499 900
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
14 999
4 дня
28.03.2025
13.05.2025
Электронный аукцион
#297885124
991 376
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
-1
7 дней
30.04.2025
16.05.2025
Электронный аукцион
#297885125
991 376
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
-1
7 дней
30.04.2025
16.05.2025
Электронный аукцион
#297885128
991 376
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
-1
7 дней
30.04.2025
16.05.2025
Электронный аукцион
#297885132
991 376
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
-1
7 дней
30.04.2025
16.05.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#298097459
2 259 527
Обеспечение заявки:
22 595
7 дней
06.05.2025
16.05.2025
Запрос котировок
#298097458
60 076
6 дней
06.05.2025
15.05.2025
Малая закупка
#298097457
744
4 дня
06.05.2025
13.05.2025
Электронный аукцион
#298097455
1 245 615
Обеспечение заявки:
12 456
5 дней
06.05.2025
14.05.2025
Электронный аукцион
#298097453
621 329
Обеспечение контракта:
10%
5 дней
06.05.2025
14.05.2025

Тендеры из региона Махачкала

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Единственный поставщик
#298096396
272 000
срок истек
06.05.2025
-
Единственный поставщик
#298096184
265 950
срок истек
06.05.2025
-
Единственный поставщик
#298096146
272 000
срок истек
06.05.2025
-
Единственный поставщик
#298096127
265 950
срок истек
06.05.2025
-
Единственный поставщик
#298095423
613 670
срок истек
06.05.2025
-
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03