Тендер - Приобретение реагентов №294243192

Предмет контракта: Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др.2) Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3) Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности АЛТ. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD +, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 ед./л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения тест: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 1000 ед./л. Оптическая плотность холостого образца: A ≥ 1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5мин.≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе. Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7097766-ЗЦП1)
Цена контракта: 103 600,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. AST широко распространен в организме человека. Он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Травма или заболевание этих организаций, такие как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке или плазме. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD +, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро и полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа ≥ 365 ед./л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥ 1635 ед./л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильностьь вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 2 A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон до 1000 ЕД/Л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100 Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 миг. ≤ 0,0100. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7097946-ЗЦП1)
Цена контракта: 103 600,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: Общий белок (Total Protein) - TP Набор для количественногоопределения концентрации общего белка (TP ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Определение общего белка используется для выявления изменения уровня общего белка, вызванного различными заболеваниями, при этом оно часто связано с анализами на определение альбумина и функций печени и электрофорезом белка. Альбумин является основным элементом общего белка, поэтому снижение общего белка обычно вызывается снижением альбумина. Простое повышение уровня альбумина происходит редко, за исключением случаев серьезного обезвоживания. Повышение общего белка обычно вызывается увеличением одного или нескольких иммуноглобулинов. Более подробную диагностическую информацию можно получить, рассчитав соотношение альбумина и глобулина.Увеличение общего белка наблюдается при обезвоживании, хроническом гепатите и т. д. Снижение общего белка наблюдается при заболеваниях почек, гипогепатии и т. д. Принцип действия основан набиуретовом методе. Данный реактив использует метод биуретовой реакции, то есть в щелочном растворе сине-пурпурное комплексное соединение образуется в результате реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди. При этом каждый ион меди связан с 5-6 пептидными связями. Добавление йодида в реактив может помочь предотвратить автоматическую ретроградацию соединения меди. Полученный сине-фиолетовый пигмент прямо пропорционален концентрации общего белка, которую можно рассчитать путем измерения изменения оптической плотности при 520 ~ 560 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны для холостого образца должна быть установлена на 600 ~ 700 нм. Состав реактива: Сульфат меди 12 ммоль/л; Тартрат калия-натрия 64 ммоль/л; Йодистый калий 6 ммоль/л; Гидроксид натрия 200 ммоль/л; Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 520— 550 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Хранить реактив при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Количество тестов в упаковке 870. Линейность: до 150 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050 ~ 0,150. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7101106-ЗЦП1)
Цена контракта: 31 400,00 KZT Количество: 2 набор

Предмет контракта: Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Набор для количественного определения концентрации общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжелезивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин - это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе с применением поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1 - Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1 %; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л ; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность в скрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R 1 и R 2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; бъем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5 мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. (лот №7101446-ЗЦП1)
Цена контракта: 154 400,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина (DB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжелезивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме около 500 мкмоль (300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Эта часть билирубина называется непрямым или неконъюгированным билирубином. В печени билирубин взаимодействует с UDP-глюкуронилтрансферазой и образует прямой билирубин с глюкуролактоном (моноглюкуронид билирубина и диглюкуронид билирубина). Прямой билирубин попадает в кишечную полость через желчь. Большая его часть образует разновидность бесцветного билиногена при помощи бактерий и окисляется до билина, который затем выводится через кал. Неконъюгированный билирубин без интеграции с альбумином может легко привести к опасному повреждению мозга через гематоэнцефалический барьер. Принцип действия основан на методе соли диазония.Прямой билирубин и диазоний реагируют с аминобензолсульфоновой кислотой с образованием окрашенного азобилирубина. Увеличение значения оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации прямого билирубина. Концентрация прямого билирубина в образце может быть рассчитана путем тестирования изменения оптической плотности при 570 нм. Состав реактива: R1 - Соляная кислота 165 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л; R2 - Натрия нитрат 72 ммоль/л. R1 и R2 хранения при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив является стабильным в течение 5 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. При комнатной температуре он стабилен в течение 1 дней. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R1и R2 в соотношении 100:1, а именно 0,1 мл R2 на 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37 C; Основная длина волны540 ~ 550 нм; Объем пробы 25 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Метод проведения испытания- Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50 мл; R2-1х3 мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0~300 мкмоль/л. .Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. (лот №7101806-ЗЦП1)
Цена контракта: 154 400,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX (лот №7127306-ЗЦП1)
Цена контракта: 87 000,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: Мочевина (Urea) - UREA Набор для количественного определения концентрации мочевины (UREA ) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Мочевина является основным конечным метаболитом белкового азота в организме человека и образует наиболее небелковый азот крови. Мочевина вырабатывается печенью и выводится с мочой через почки. Таким образом, содержание мочевины зависит от приема белка, катаболизма белка и функции почек. Повышение уровня мочевины наблюдается при смене пищи, почечной недостаточности, заболеваниях печени, застойной сердечной недостаточности, диабете и инфекциях. Принцип действия - ферментативный метод определения. Мочевина в образце, катализируемая уреазой в реагенте, реагирует с водой с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) генерируют глутаминовую кислоту, в то же время NADH окисляется до NAD+. Следовательно, значение поглощения света на длине волны 340 нм уменьшилось. Контролируя скорость уменьшения значения поглощения света на длине волны 340 нм, можно рассчитать концентрацию мочевины в образце. Состав реактива: R1- а-кетоглутаровая кислота7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа >800 ед./л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2- Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40000 ед./л; α-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л. При температуре 2°C ~ 8°C стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста6 Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Объем пробы 3 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста- Анализ с двумя конечными точкам. Время реакции 60 секунд. Объем R1-4x50мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 35 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≥ 1,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл).Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7127586-ЗЦП1)
Цена контракта: 43 750,00 KZT Количество: 2 набор

Предмет контракта: Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-Eм Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-Eм (лот №7127846-ЗЦП1)
Цена контракта: 52 800,00 KZT Количество: 2 набор

Предмет контракта: Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC (лот №7128466-ЗЦП1)
Цена контракта: 88 650,00 KZT Количество: 3 набор

Предмет контракта: С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP (лот №7128626-ЗЦП1)
Цена контракта: 80 000,00 KZT Количество: 2 набор

Предмет контракта: Железо (FERUM) - Fe Железо (FERUM) - Fe (лот №7128726-ЗЦП1)
Цена контракта: 51 400,00 KZT Количество: 1 набор

Предмет контракта: Сыворотка для клиникохимического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Сыворотка для клиникохимического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) (лот №7128926-ЗЦП1)
Цена контракта: 326 164,00 KZT Количество: 2 штука

Предмет контракта: Сыворотка для клиникохимического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Сыворотка для клиникохимического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) (лот №7129526-ЗЦП1)
Цена контракта: 239 874,00 KZT Количество: 2 штука

Предмет контракта: Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) (лот №7130026-ЗЦП1)
Цена контракта: 239 874,00 KZT Количество: 2 штука

Предмет контракта: Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) (лот №7130646-ЗЦП1)
Цена контракта: 245 790,00 KZT Количество: 2 штука

Предмет контракта: Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Контроль липидов (уровень 1) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV (лот №7131166-ЗЦП1)
Цена контракта: 103 368,00 KZT Количество: 2 штука

Предмет контракта: Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Контроль липидов (уровень 2) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV (лот №7131766-ЗЦП1)
Цена контракта: 103 368,00 KZT Количество: 2 штука

Предмет контракта: Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-AntiBacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериальный безфосфорный детергент - не содержащий фосфор моющее средство предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-T240. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7135166-ЗЦП1)
Цена контракта: 915 540,00 KZT Количество: 12 флакон

Предмет контракта: Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-T240. Состав: Поверхностно-активное вещество - гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5 ± 0,5 при (25 ± 1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7135446-ЗЦП1)
Цена контракта: 762 950,00 KZT Количество: 10 упаковка

Предмет контракта: HDL-C-Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) Набор для количественного определения концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Снижение содержания HDL-C является опасным фактором анемической болезни сердца и отражается на ишемической болезни сердца, гиперлипидемии, курении, ожирении, диабете, заболеваниях печени и т. д. Употребление алкоголя и физическая нагрузка могут привести к повышению уровня ХС-ЛПВП. Принцип действия - прямой метод. Холестерин липопротеинов высокой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется холестеринэстеразой до холестерина и свободной жирной кислоты. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4-ен-3-кетона и пероксида водорода. При наличии пероксидазы пероксид водорода реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом генерируемый объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию холестерина липопротеинов высокой плотности в образце, за счет измерения конечного объема пигмента на определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности в образце. Состав реактива: R1-4 - аминоантипирин1 ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кЕ/л; Эстераза холестерина 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5 %; Полимерный композит Соответствующее количество; Буфер MOPS100 ммоль/л; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Открытый реактив сохраняет стабильность в течение 1 месяца при температуре 2°C~8°C. Подготовка реактива: R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Длина основной волны 540 ~ 570 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Оптическая длина пути 1,0 см; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-3x50 мл . Объем R2-2x25 мл . Количество тестов в упаковке 366. Линейный диапазон данного реактива: до 150 мг/дл. Оптическая плотность холостого образца: A≤0.200.Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7135866-ЗЦП1)
Цена контракта: 113 880,00 KZT Количество: 1 набор

Предмет контракта: LDL-C- Холестерин липопротеинов низкой плотности (Low Density Lipoprotein-Cholesterol) Набор для количественного определения концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Повышение уровня LDL-C является опасным фактором развития атеросклероза и особенно ишемической болезни сердца. Определение общего холестерина обычно использовалось для диагностики гиперлипидемии, которая является одним из факторов патогенеза атеросклероза. По сравнению со значением общего холестерина, значение LDL-C более актуально для ишемической болезни сердца. Принцип действия- прямой метод определения. Холестерин липопротеинов низкой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 -ен -3 -кетона и пероксида водорода, пероксид водорода, катализируемый пероксидазой, реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4 - аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Объем хинониминовых пигментов пропорционален холестерину липопротеидов низкой плотности. Путем измерения объема генерируемого пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Состав реактива: R1-4 - аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерина оксидаза 500 Ед./л; Пероксидаза 800 Ед./л; Холестерина эстераза 800 Ед./л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Полимерный композит в соответствии с требованиями; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, обратите внимание, срок годности на упаковке. Открытый реактив сохраняет пригодность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. R1и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны540 ~ 550 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см. Объем R1-3x50 мл .Объем R2-2x25мкл. Количество тестов в упаковке 366. Линейность: до 450 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,150. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7136906-ЗЦП1)
Цена контракта: 315 360,00 KZT Количество: 2 набор

Предмет контракта: AMY - Амилаза (Amylase) Набор для количественного определения активности ɑ-амилаза (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. α-амилаза выделяется в основном слюнной железой и экзокринной железой и катализирует гидролиз амила и другой родственной α-1,4-гликозидной связи полисахарида с образованием мальтозы и других олигосахаридов. α-амилаза настолько мала, что быстро проникает в мочу через почки. Измерение содержания α-амилазы применяется для диагностики острого панкреатита. Содержание a-амилазы начинает расти примерно через 4 часа после появления боли и достигает максимального значения через 24 часа, которое будет держаться в течение 3-7 дней. Избыточная амилаза в сыворотке крови также обнаруживается при других острых вентральных симптомах, холангите, диабетическом кетоацидозе, серьезной недостаточности нефридия, симптомах слюнных желез, внематочной беременности и макроамилазии. Принцип действия основан на методе, рекомендованный IFCC, с применением этилена-pNP-G7 (E-pNP-G7) в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Состав реактива: R1 -Глюкозидаза >4500 ед./л; Сульфат магния 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; R2- E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивы ханить при температуре 2°C ~ 8°C в закрытом и защищенном от света состоянии, используемый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Реактивы R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 405 ~ 410 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0см; Режим реакции- Кинетический анализ; Время проведения теста60 секунд. Объем R1-4x50 мл . Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон данного реактива: до 1500 ед./л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,350. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 мин. ≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7140686-ЗЦП1)
Цена контракта: 117 208,00 KZT Количество: 1 набор

Предмет контракта: Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Мультикалибратор для биохимических исследований изготовлен на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T240: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7140966-ЗЦП1)
Цена контракта: 354 728,00 KZT Количество: 2 упаковка

Предмет контракта: ALB-Альбумин (Albumin) Набор для количественного определения концентрации альбумина ( ALB ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Альбумин является основным белком плазмы. Его основные функции включают регулирование распределения внеклеточной жидкости; транспортирующего инкремента, липидов, витаминов, кальция и других микроэлементов; образующей части внутриаминофенольного хранилища; для поддержания осмотического давления. Анализ на определение сывороточного альбумина применяется при неспецифическом выявлении состояния пациента. Принцип действия основан на методе с применением бромкрезолового зеленого. Наиболее широко используемый метод анализа сывороточного альбумина - метод применения лизина, связывающего краситель (DBL). Альбумин имеет способность соединяться с различными органическими анионами, включая сложную молекулу красителя. Технология применения DBL основана на переносе наибольшего пика оптической плотности при связывании красителя с альбумином. Перенос пика оптической плотности позволяет измерять генерируемый цвет в условиях существования избыточного красителя. При этом обеспечивается прецизионность, так как высокая мощность соединения между красителем и альбумином интегрирует альбумин полностью в реакцию.Бромкрезоловый зеленый является наиболее часто используемым красителем для данного метода. При применении красителя - бромкрезолового зеленого при pH 4,0 ~ 4,2 альбумин и бромкрезоловый зеленый объединяются и образуют сине-зеленоватую комбинацию, которая прямо пропорциональна концентрации альбумина в образце. Концентрация альбумина может быть рассчитана путем измерения изменения величины оптической плотности при 580 ~ 630 нм. При использовании двойного луча света длина волны может быть задана на 600 ~ 700 нм. Состав реактива: Бромкрезоловый зеленый 0,35 ммоль/л; Буферный раствор с янтарной кислотой 50 ммоль / л; Азид натрия 7,7 ммоль /л; Бридж (Brij)-35 1%. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 580~630 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A: Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 60 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,100 ~ 0,200. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. (лот №7141206-ЗЦП1)
Цена контракта: 15 330,00 KZT Количество: 1 набор

Предмет контракта: BF-FDTI Лизирующий реагент Лизирующий реагент BF-FDТI предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов, что необходимо для разделения клеток на лимфоциты, моноциты, эозинофилы и нейтрофилы, для превращения всех форм гемоглобина в единый гемоглобиновый комплекс, также для окрашивания клеток на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. Анализатор в автоматичеком режиме: разбавляет лизирующим реагентом BF-FDOI пробы цельной крови, добавляет лизирующий реагент BF-FDTI после лизиса клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференцировки лейкоцитов и результат могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния света и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности (25 ± 1) ° C, pH 5,50 ± 0,50. Состав: Хлорид декалкилтриметиламмония: 0,5%, ; гидрированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке., Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 200 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. (лот №7141786-ЗЦП1)
Цена контракта: 154 592,00 KZT Количество: 8 штука

Предмет контракта: Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени Набор для количественного определения тромбинового времени (ТВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 . Удлинение ТВ: наблюдается при повышении уровня гепарина или наличии гепариноподобных антикоагулянтов, увеличении продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) и низкой (отсутствии фибриногенемии .Укорочение ТВ: часто встречается в образцах крови с крошечными сгустками или присутствием ионов кальция. Принцип проведения анализа: Когда к тестируемой плазме добавляют соответствующее количество раствора тромбина, фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, а время, необходимое для определения коагуляции, представляет собой тромбиновое время тестируемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент TВ (Тромбин) концентрация (лот №7142206-ЗЦП1)
Цена контракта: 70 400,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: BF-5D Дилюент Дилюент BF- 5D буферный раствор используемый для предварительного разведения образцов крови на автоматическом гематологическом анализаторе BF6900 -CRP. При соответствующем осмотическом давлении и проводимости поддерживается целостность исходного объема клеток крови в течение определенного периода времени, чтобы гарантировать доступ к величине импульса, соответствующей объему клеток. Состав: Хлорид натрия: 0,7%, буфер борной кислоты: 0,5% . Хранить при температуре 2 ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок годности 24 месяца. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 20 л. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. (лот №7142426-ЗЦП1)
Цена контракта: 783 360,00 KZT Количество: 15 штука

Предмет контракта: Очищающий реагент I для пробоотборника Очищающий реагент I применяется для очистки детекторной части прибора, поворотного клапана, всасывающей трубки цельной крови, камеры для гемоглобина, предотвращения накопления частиц белка, в качестве щелочного очистителя для удаления клеточной жидкости, образующихся при работе автоматического гематологического анализатора BF- 6900-CRP . Состав : Гипохлорит натрия. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C и в защищенном от света месте, срок годности указывается на этикетке. Срок действия после открытия составляет 30 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. (лот №7142766-ЗЦП1)
Цена контракта: 116 160,00 KZT Количество: 10 штука

Предмет контракта: Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) (Control for Automatic Hematology 5 -part) уровень 1 Контрольная кровь (Уровень 1 - низкий) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. (лот №7143306-ЗЦП1)
Цена контракта: 111 514,00 KZT Количество: 2 упаковка

Предмет контракта: Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) (Control for Automatic Hematology 5 -part) уровень 2 Контрольная кровь (Уровень 2 - нормальный) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. (лот №7143706-ЗЦП1)
Цена контракта: 111 514,00 KZT Количество: 2 упаковка

Предмет контракта: Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) (Control for Automatic Hematology 5 -part) уровень 3 Контрольная кровь (Уровень 3 - высокий) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. (лот №7144106-ЗЦП1)
Цена контракта: 111 514,00 KZT Количество: 2 упаковка

Предмет контракта: Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени Набор для количественного определения протромбинового времени (ПВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ ПВ является скрининговым тестом для экзогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного теста экзогенных путей и факторов общего пути свертывания крови, также используется для мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами. Принцип проведения теста: К тестируемой плазме добавляют кальций-содержащий тромбопластин и экзогенный путь коагуляции активируется для преобразования фибриногена в нерастворимый фибрин. Время, необходимое для коагуляции плазмы, представляет собой протромбиновое время исследуемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент PT - Рекомбинантный тканевый фактор человека концентрация ＜3 мг/л, фасовка 10*2 мл. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы ≤ 14 с. 2.Воспроизведение: коэффициент вариации (CV) ≤ 5%. Набор расчитан на 200 исследовании . Время тестирования 180 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2~8 °C , стабилен 10 часов при температуре 15–25 °C. Калибровочный раствор и контрольный образец следует хранить в сухом месте, защищенном от света, и в герметичной упаковке при температуре 2°C ~ 8°C. После разведения калибратор и контроль сохраняют стабильность в течение 8 часов при температуре 2°C ~ 8°C. Срок годности указан на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. (лот №7144446-ЗЦП1)
Цена контракта: 103 200,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени Набор для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (AЧТВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА- 1000. Анализ АЧТВ является чувствительным и широко используемым скрининговым тестом эндогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного анализа на эндогенные факторы свертывания крови для выявления факторов свертывания плазмы, отличных от фактора VII, особенно для факторов VIII, IX, XI, XII и анализов на прекалликреин. При этом анализ АЧТВ можно использовать для мониторинга лечения гепарином. Принцип проведения анализа: К испытуемой плазме добавляют частичный раствор тромбопластина и Ca2+, при этом активируется эндогенный путь коагуляции для превращения фибриногена в нерастворимый фибрин. Состав набора: Реагент АЧТВ -эллаговая кислотая концентрация (лот №7144806-ЗЦП1)
Цена контракта: 180 400,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: BF-FDOI Лизирующий реагент Лизирующий реагент BF-FDOI предназначен для лизиса эритроцитов, окрашивания клеток, определения содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов на автоматическом гематологическом анализаторе BF-6900-CRP. Анализатор в автоматическом режиме: разбавляет пробы цельной крови лизирующим реагентом BF-FDOI, добавляет лизирующий реагент BF-FDTI после лизиса клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференциации лейкоцитов и счетное число могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности: (25 ± 1) ° C, pH 5,50 ± 0,5 . Состав : Гидрогенизированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Следует использовать при температуре от 15 ° C до 30 ° C (такая же, как температура окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. (лот №7150906-ЗЦП1)
Цена контракта: 258 744,00 KZT Количество: 8 штука

Предмет контракта: (Fibrinogen) Degradation Product Detection Kit Набор для обнаружения продуктов разложения фибрина Набор для количественного определения фибриногена в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА -1000 . Повышение уровня фибриногена: встречается при сахарном диабете и его ацидозе, атеросклерозе, острых инфекционных заболеваниях, остром нефрите, уремии, шоке, послеоперационном периоде, легком гепатите и др. Снижение содержания фибриногена: обнаруживается при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), первичном фибринолизе, тяжелом гепатите, циррозе печени и др. Принцип проведения анализа: К разбавленной плазме добавляют избыток тромбина для превращения фибриногена в фибрин, ипри этом плазма свертывается. Время, необходимое для коагуляции, обратно пропорционально содержанию фибриногена, а метод Клауса представляет собой метод расчета содержания фибриногена в плазме путем построения стандартной кривой. Состав набора: Жидкий реагент FIB (Тромбин) концентрация 0,99. 3. Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤8%. Концентрация калибровочного раствора и контролья указаны на этикетке . Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и 2. Врмя тестирования 108 сек. Набор расчитан на 400 исследовании . Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабилен 10 дней при температуре 15°C ~25°C. Калибровочный раствор и контрольный образец должны храниться в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разведения калибровочный раствор и контроль стабильны в течении 8 часов при температуре 2°C ~ 8°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. (лот №7151246-ЗЦП1)
Цена контракта: 403 920,00 KZT Количество: 4 набор

Предмет контракта: Очищающий детергент 1 Очищающий детергент 1 применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип дейстрия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как честицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит ≤ 3,0%. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~8°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. После вскрытия хранить при температуре 2°C ~ 8°C стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: При (25± 1)° C pH составляет 12,00±1,0; Разница между сериями должна соответствовать: Δ pH ≤ 2,0. Объем упаковки 50 мл . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. (лот №7151526-ЗЦП1)
Цена контракта: 148 500,00 KZT Количество: 15 упаковка

Предмет контракта: Очищающий детергент 2 Очищающий детергент 2 применяется для промывки внешней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип действия: Раствор является чистящим средством, используемым для очистки зонда . Состав раствора: Анионное поверхностно-активное вещество ≤ l.5% Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 5°C~35°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом помещении. Срок годности указан на этикетке. Реагент стабилен в течение 30 дней. Показатели эффективности раствора: При (25± 1)° C pH составляет 2,00±0,50; Разница между сериями должна соответствовать: Δ pH ≤ 1,0. Объем упаковки- 500мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. (лот №7151706-ЗЦП1)
Цена контракта: 366 300,00 KZT Количество: 4 упаковка

Предмет контракта: Coagulation Analysis Multi- Calibrator Мультикалибратор Мультикалибратор – плазма-калибратор, предназначен для построения калибровочных графиков на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 при определении следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (PT), фибриногена (FIB) и антитромбина III (AT-III). Состав: Калибратор изготовлен из плазмы, обработанной натрия цитратом. Концентрация калибратора: см. список целевых значений во вкладыше. Показатели эффективности калибратора: 1. Точность: Относительное отклонение должно находиться в пределах ±15,0%. 2. Однородность: КВ ≤ 5,0%. Калибровочный раствор следует хранить в сухом месте при температуре 2°C - 8 ° C, защищенном от солнечного света и герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке.После разведения калибровочный раствор стабилен в течении 8 часов при температуре 2°C - 8°C . Объем упаковки 1*1мл . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента.. (лот №7152026-ЗЦП1)
Цена контракта: 37 125,00 KZT Количество: 3 упаковка

Предмет контракта: Coagulation Analysis Multi- Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 Мультиконтроль уровень 1 (норма) предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III ) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля: 1. Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ (лот №7152286-ЗЦП1)
Цена контракта: 59 730,00 KZT Количество: 3 упаковка

Предмет контракта: Coagulation Analysis Multi- Control Level 2 Мультиконтролер - уровень 2 Мультиконтроль уровень 2 (патология) предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III ) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля: 1. Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ (лот №7152446-ЗЦП1)
Цена контракта: 40 920,00 KZT Количество: 3 упаковка

Предмет контракта: Кюветы Реакционая кювета представляет собой пластиковый блок в которых происходит измерение оптической плотности при работе автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Реакционнная кювета одноразовая, не стерильна, не автоклавируется. Упаковка включает 1440 шт. Объем : 600 мкл . (лот №7152566-ЗЦП1)
Цена контракта: 443 520,00 KZT Количество: 2 упаковка