Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Российские тендеры | Северо-Кавказский ФО | Республика Дагестан | Кизилюрт | Карточка тендера 298686282
| Описание тендера: | Поставка реактивов CL лот 1 |
| Сумма контракта: | 1 489 726,49 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 14.05.2025 |
| Окончание: | 26.05.2025 07:00:00 |
| Тендер №: | 298686282 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Кизилюрт |
| Регион поставки: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Кизилюрт |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 7 448.63 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка реактивов CL лот 1
Цена контракта: 1 489 726,49 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе Описание Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав : Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≥15 Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Частота калибровки, неделя:≤ 4 Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: ≤1 500 МЕ/мл | 36961.34 | 18480.67 | 2 | Набор |
| 2 | Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита 3 Калибрато готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 20770.67 | 20770.67 | 1 | Набор |
| 3 | Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro описание Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров Высокая Контрольный материал готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 19400.33 | 19400.33 | 1 | Набор |
| 4 | Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. 3й Международ | 15919.67 | 15919.67 | 1 | Набор |
| 5 | Набор калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. | 13096.67 | 13096.67 | 1 | Набор |
| 6 | Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х5 мл. Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров Низкая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 7. | 35601 | 35601 | 1 | Набор |
| 7 | Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл. Частота | 15919.67 | 15919.67 | 1 | Набор |
| 8 | Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. | 13096.67 | 13096.67 | 1 | Набор |
| 9 | Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 30. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон л | 15918.67 | 15918.67 | 1 | Набор |
| 10 | Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. | 13096.67 | 13096.67 | 1 | Набор |
| 11 | Материал контрольный Reproductive Multi Control для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х5 мл. Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон . Концентрация контролируемых параметров Высокая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 7. | 44119.33 | 44119.33 | 1 | Набор |
| 12 | Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение прогестерона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 25. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл. Частота калибровки, неделя 4. Прослеживаемость ID-GC/MS. Интерференция с человеческими ант | 26506.33 | 26506.33 | 1 | Набор |
| 13 | Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение тестостерона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 20. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,1-16 нг/мл. Частота калибровки, неделя 4. Прослеживаемо | 32200 | 32200 | 1 | Набор |
| 14 | Кассета с реагентами для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение фолликулостимулирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 25. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,2-200 мМЕ/мл. Частота | 31100 | 31100 | 1 | Набор |
| 15 | Кассета с реагентами для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл. Частота кали | 25559.67 | 25559.67 | 1 | Набор |
| 16 | Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение пролактина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл. Частота калибровки, неделя 4. Прослеживаемость 3й международный стандар | 27700 | 27700 | 1 | Набор |
| 17 | Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение эстрадиола. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 35. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Диапазон линейности 25-4800 пг/мл. Частота калибровки, неделя 4. Прослеживаемость ID-G | 33619.67 | 33619.67 | 1 | Набор |
| 18 | Кассета с реагентами для количественного определения инсулина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах Описание Предназначение: для количественного определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100 Метод определения: количественный,сэндвич-метод Состав : Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл≤ 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней ≥56 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: Сыворотка и плазма Диапазон измерения: 0,2–1000 мкМЕ/мл Аналитическая чувствительность: ≤0,2 мкМЕ/мл | 12452 | 12452 | 1 | Набор |
| 19 | Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro описание Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. | 4179.67 | 4179.67 | 1 | Набор |
| 20 | Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими р300еагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых тестов из 1 флакона 300. Количество флаконов 4. Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат). Срок годности после вскрытия, дней 14. | 16719.67 | 16719.67 | 1 | Набор |
| 21 | Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение ракового антигена 125. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥56. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 1-5 000 Е/мл. Частота калибровки, неделя:≤ 4. Прослеживаемост | 23209.67 | 23209.67 | 1 | Набор |
| 22 | Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. | 10449.67 | 10449.67 | 1 | Набор |
| 23 | Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав : парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤15. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,008-100 нг/мл. Частота кал | 16230.33 | 16230.33 | 1 | Набор |
| 24 | Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита : ≥3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. | 6809.67 | 6809.67 | 1 | Набор |
| 25 | Набор реагентов для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii IgG) в клиническом образе человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах Описание Назначение: для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество тестов в упаковке: ≥100. Принцип анализа: количественный,сэндвич-метод. Состав: Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые специфическими антигенами Toxoplasma gondii. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к Toxoplasma gondii в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора: наличие. Прослеживаемость калибратора до первого международного стандарта ВОЗ (антитела IgG к токсоплазме | 31751.67 | 31751.67 | 1 | Набор |
| 26 | Набор реагентов для качественного определения cпецифических IgМ к Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii IgM) в клиническом образце человека иммунохемилюминисцентным методом на aнализаторах описание Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество тестов в упаковке : ≥100. Принцип анализа: качественный, μ-захват. Состав : Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой антитела к токсоплазме со специфическими антигенами Toxoplasma gondii. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к Toxoplasma gondii в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора: наличие. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 8 мкл. Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора, дней: ≥28. Срок стабильности каллибраторов после вскрытия пр | 35984.67 | 35984.67 | 1 | Набор |
| 27 | Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х1 мл. Количество флаконов в упаковке: ≥3. Объём одного флакона, мл: ≥1. Контролируемые параметры: IgM к Toxoplasma gondii, IgM к Rubella virus, IgM к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Положительный. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥60. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: ≥90. | 43658.67 | 43658.67 | 1 | Набор |
| 28 | Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Назначение: для контроля качества с целью отслеживания точности и прецизионности хемилюминесцентного иммунологического анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к измерению аналитов IgG к Toxoplasma gondii, вируса краснухи и ЦМВ. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х1 мл. Количество флаконов в упаковке: ≥3. Объём одного флакона, мл ≥1. Контролируемые параметры: IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Положительный. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥60. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: ≥90. | 43658.67 | 43658.67 | 1 | Набор |
| 29 | Материал контрольный ToRCH IgG/IgM (N) для оценки качества определения антител IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х1 мл. Количество флаконов в упаковке: ≥3. Объём одного флакона, мл: ≥1. Контролируемые параметры: IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Отрицательный. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥60. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: ≥ 90. | 8919.67 | 8919.67 | 1 | Набор |
| 30 | Набор реагентов для количественного определения IgG к Rubella virus (Rubella virus IgG) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах Описание Назначение: для количественного определения IgG к Rubella virus Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество тестов в упаковке: ≥100. Принцип анализа: количественный,сэндвич-метод. Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами вируса краснухи. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к вирусу краснухи в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора: наличие. Прослеживаемость калибратора до 1-го Международного стандарта ВОЗ（RUBI-1-94: наличие. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤6 мкл. | 35058.67 | 35058.67 | 1 | Набор |
| 31 | Набор реагентов для количественного определения IgG k Cytomegalovirus (Cytomegalovirus IgG) в клиническом образе человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах Описание Назначение: для количественного определения IgG k Cytomegalovirus. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество тестов в упаковке: ≥100. Принцип анализа: количественный,сэндвич-метод. Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ЦМВ в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека (мышиный IgG), в MES-буфере. Реагент Rс: Раствор для обработки проб.Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к цитомегаловирусу в различной концентрации. Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ЦМВ в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG чел | 28602.67 | 28602.67 | 1 | Набор |
| 32 | Набор реагентов для качественного определения IgM к Cytomegalovirus (Cytomegalovirus IgM) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах Описание Назначение: для качественного определения IgM к Cytomegalovirus. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество тестов в упаковке: ≥100. Принцип анализа: качественный, μ-захват. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к человеческому IgM в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой специфические антигены цитомегаловируса в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgM к цитомегаловирусу в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора: наличие. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10 мкл. Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора, дней: ≥28. Сро | 39953.67 | 39953.67 | 1 | Набор |
| 33 | Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах Описание Реагенты готовы к использованию: соответствие. Образец: сыворотка. Диапазон линейности: от 0.05 до 250 IU/mL. Частота калибровки, неделя: ≥ 4. Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ（00/588）. Предназначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100. Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%.Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%. Реагент Rc: М | 11641.67 | 11641.67 | 1 | Набор |
| 34 | Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥3. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥30. Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней: ≥90. | 11111.67 | 11111.67 | 1 | Набор |
| 35 | Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В. Уровень контролируемых параметров: Положительный . Контрольный материал готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, сутки/дней: ≥ 30. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, сутки/дней: ≥ 90. | 5698.67 | 5698.67 | 1 | Набор |
| 36 | Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В. Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Контрольный материал готов к использованию . Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, сутки/дней: ≥ 30. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, сутки/дней: ≥ 90. | 5698.67 | 5698.67 | 1 | Набор |
| 37 | Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Частота калибровки, неделя: ≥ 4. Прослеживаемость: внутренний стандарт производителя. Предназначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100. Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % Pr | 28919.67 | 28919.67 | 1 | Набор |
| 38 | Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥2х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 2. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней : ≥30. | 10800 | 10800 | 1 | Набор |
| 39 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры :антитела к вирусу гепатита С. Уровень контролируемых параметров :Положительный. Контрольный материал готов к использованию . Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30. | 7540.67 | 7540.67 | 1 | Набор |
| 40 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры :антитела к вирусу гепатита С. Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Контрольный материал готов к использованию . Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30. | 7540.67 | 7540.67 | 1 | Набор |
| 41 | Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Предназначение: качественное определение антител к Treponema pallidum. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100. Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия.Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: | 18989.67 | 18989.67 | 1 | Набор |
| 42 | Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥2х2 мл. Количество уровней концентрации аналита : ≥2. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥30. | 15081.67 | 15081.67 | 1 | Набор |
| 43 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры: антитела к Treponema pallidum. Уровень контролируемых параметров: Положительный. Контрольный материал готов к использованию . Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30. | 8759.67 | 8759.67 | 1 | Набор |
| 44 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка : ≥3х2 мл. Контролируемые параметры :антитела к Treponema pallidum. Уровень контролируемых параметров Отрицательный. Контрольный материал готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30. | 8759.67 | 8759.67 | 1 | Набор |
| 45 | Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав : Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом. Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤8. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥56. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) . Диапазон линейности: 0.2 | 13889.67 | 13889.67 | 1 | Набор |
| 46 | Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro описание Назначение: калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. | 5995 | 5995 | 1 | Набор |
| 47 | Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав : парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности : 1-500 Е/мл. Частота калибровки, неделя: ≤4. Прослеж | 25136.67 | 25136.67 | 1 | Набор |
| 48 | Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 15-3 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита : ≥3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. | 8991.67 | 8991.67 | 1 | Набор |
| 49 | Кассета с реагентами для количественного определения кортизола (Cortisol) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение кортизола. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥200. Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча. Диапазон линейности : 0,4-60 мкг/мл. Частота калибровки, неделя:≤ 4. Прослеживаемость: | 14998.67 | 14998.67 | 1 | Набор |
| 50 | Набор калибраторов для количественного определения кортизола иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания кортизола. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥3. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. | 10844.67 | 10844.67 | 1 | Набор |
| 51 | Набор калибраторов для количественного определения инсулина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения инсулина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥3. Калибрато готов к использованию: Наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥30. | 9819.67 | 9819.67 | 1 | Набор |
| 52 | Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител | 35055.67 | 35055.67 | 1 | Набор |
| 53 | Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥30. | 5991.67 | 5991.67 | 1 | Набор |
| 54 | Набор кювет Описание Предназначение: Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество кювет : ≥3696 кювет. Материал :пластик. | 48909.67 | 48909.67 | 1 | Набор |
| 55 | CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. | 6100 | 6100 | 1 | Набор |
| 56 | Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка : ≥3 х 5 мл. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Концентрация контролируемых параметров : Высокая. Контрольный материал готов к использованию :наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ≥7. | 105177.67 | 105177.67 | 1 | Набор |
| 57 | Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3 х 5 мл. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Концентрация контролируемых параметров Низкая. Контрольный материал готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥7. | 88713.67 | 88713.67 | 1 | Набор |
| 58 | Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х5 мл. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров : Высокая. Контрольный материал готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥7. | 52919.67 | 52919.67 | 1 | Набор |
| 59 | Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х5 мл. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров : Низкая. Контрольный материал готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥7. | 52919.67 | 52919.67 | 1 | Набор |
| 60 | Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров: Низкая. Контрольный материал готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ≥30. | 26194.67 | 26194.67 | 1 | Набор |
| 61 | Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров: Высокая. Контрольный материал готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. | 32544.67 | 32544.67 | 1 | Набор |
| 62 | Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров : Низкая. Контрольный материал готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. | 26755.67 | 26755.67 | 1 | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
| Извещение о проведении электронного аукциона от 14.05.2025 №0103200008425003673.html | 277 КБ | 14.05.25 00:00 | Действующая |
| НМЦК лот 1.xlsx | 20 КБ | 14.05.25 13:53 | Действующая |
| Описание объектов закупки для извещения 19-03-2025_15-37-36.xlsx | 24 КБ | 14.05.25 13:53 | Действующая |
| Проект_контракта.doc | 30 КБ | 14.05.25 13:53 | Действующая |
| Требования к составу и содержанию заявки.docx | 61 КБ | 14.05.25 13:53 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №298684663
Поставка реактивов CL лот 4
|
Электронный аукцион
#298684663 |
1 496 662
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 483 |
2 дня
14.05.2025 26.05.2025 |
|
Тендер №298684948
Поставка реактивов Cl лот 3
|
Электронный аукцион
#298684948 |
1 489 726
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 449 |
2 дня
14.05.2025 26.05.2025 |
|
Тендер №298684975
Поставка реактивов CL лот 6
|
Электронный аукцион
#298684975 |
1 498 067
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 490 |
2 дня
14.05.2025 26.05.2025 |
|
Тендер №298686190
Поставка реактивов CL лот 11
|
Электронный аукцион
#298686190 |
1 492 651
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 463 |
2 дня
14.05.2025 26.05.2025 |
|
Тендер №298686203
Поставка реактивов CL лот 9
|
Электронный аукцион
#298686203 |
1 499 292
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 496 |
2 дня
14.05.2025 26.05.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#298686281 |
57 240
Обеспечение заявки:
572 |
срок истек
14.05.2025 23.05.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#298686278 |
89 000
Обеспечение контракта:
5% |
срок истек
14.05.2025 22.05.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#298686275 |
818 000
Обеспечение контракта:
15% Обеспечение заявки:
-1 |
срок истек
14.05.2025 22.05.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#298686274 |
631 180
Обеспечение контракта:
10% |
срок истек
14.05.2025 22.05.2025 |
|
|
Запрос котировок
#298686247 |
351 023
|
срок истек
14.05.2025 21.05.2025 |
Тендеры из региона Кизилюрт
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#298686275 |
818 000
Обеспечение контракта:
15% Обеспечение заявки:
-1 |
срок истек
14.05.2025 22.05.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#298686240 |
999 200
Обеспечение контракта:
15% Обеспечение заявки:
-1 |
срок истек
14.05.2025 22.05.2025 |
|
|
Тендер №298686225
Поставка реактивов CL лот 10
|
Электронный аукцион
#298686225 |
1 496 942
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 485 |
2 дня
14.05.2025 26.05.2025 |
|
Тендер №298686221
Поставка реактивов CL лот 7
|
Электронный аукцион
#298686221 |
1 489 861
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 449 |
2 дня
14.05.2025 26.05.2025 |
|
Электронный аукцион
#298686220 |
999 700
Обеспечение контракта:
15% Обеспечение заявки:
-1 |
срок истек
14.05.2025 22.05.2025 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |