Бесплатные тендеры России | Центральный ФО | г. Москва | Карточка тендера 287984392

Тендер - поставка расходных материалов для клинической деятельности №287984392

Описание тендера: поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом)
Сумма контракта: 1 487 481,72 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 26.12.2024
Окончание: 20.02.2025
Тендер №: 287984392
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Медицинское оборудование, обслуживание, исследования
Возможные отрасли:
ОКПД2:
  • (325050190) Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 14 874.82 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 552 558,35 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 9270.6 - - Штука
2 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 9270.6 - - Штука
3 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Гарантийный срок ≥ 36 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) В зависимости от потенциального риска применения, индикатор относится к медицинским изделиям класса 1 по ГОСТ Р 51609-2000. Соответствие 5.2 - - Штука
4 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах по ГОСТ Р 51935-2002 (EN 285-95) и ГОСТ Р EН 13060-2011. Соответствие Гарантийный срок ≥ 36 мес Количество тестов ≥ 1000 2.25 - - Штука
5 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 8.98 - - Штука
6 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 8.98 - - Штука
7 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 7.36 - - Штука
8 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 7.36 - - Штука
9 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 15.63 - - Штука
10 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 15.63 - - Штука
11 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 30.38 - - Штука
12 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 30.38 - - Штука
13 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 16.73 - - Штука
14 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 16.73 - - Штука
15 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 11.65 - - Штука
16 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 11.65 - - Штука
17 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 11.32 - - Штука
18 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 11.32 - - Штука
19 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 44.27 - - Штука
20 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 44.27 - - Штука
21 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 22.89 - - Штука
22 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 22.89 - - Штука
23 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Используется для испытания парового стерилизатора в тестовом цикле с параметрами выдержки «134+3°С, 3,5 минуты» с многократной форвакуумной откачкой воздуха. Соответствие Характеристики товара соответствуют Класс 2 по ГОСТ ISO 11140-1-2011(ISO 11140-1), ГОСТ Р EN 13060 и EN 867-5. В зависимости от потенциального риска применения относится к медицинским изделиям класса 1 по ГОСТ Р 51609. Соответствие Гарантийный срок эксплуатации – 200 циклов, что при ежедневном использовании составляет ≥ 12 мес 8640 - - Штука
24 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина пакета ≥ 200 мм Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 5.84 - - Штука
25 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина пакета ≥ 200 мм Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 5.84 - - Штука
26 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность, г/м2 ≥ 60 Прочность на растяжение в направлении изготовления в сухом состоянии, кН/м ≥ 1.33 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 106.4 - - Штука
27 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина ≥ 950 мм Плотность, г/м2 ≥ 60 Прочность на растяжение в направлении изготовления в сухом состоянии, кН/м ≥ 1.33 106.4 - - Штука
28 Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Срок годности на момент поставки . ≥ 12 мес 192.5 - - Штука
29 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 11178.65 - - Штука
30 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 11178.65 - - Штука
31 Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Состав набора: 1. Амидопирин, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл ≥ 90 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" 320 - - Штука
32 кассеты для стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 71000 - - Штука
33 Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ со 22770 - - Штука
34 Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ со 22255.5 - - Штука
35 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Контролируемый режим стерилизации: Все режимы. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 8.4 - - Штука
36 Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов 979.7 - - Упаковка
37 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 23.15 - - Штука
38 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 23.15 - - Штука
39 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 17.9 - - Штука
40 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 17.9 - - Штука
41 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 535.5 - - Штука
42 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Высота складки ≥ 60 мм 6556.2 - - Штука
43 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Высота складки ≥ 60 мм 6556.2 - - Штука
44 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Высота складки ≥ 60 мм 7512.2 - - Штука
45 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Высота складки ≥ 60 мм 7512.2 - - Штука
46 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 6230.4 - - Штука
47 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 6230.4 - - Штука
48 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м 9963.2 - - Штука
49 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен 9963.2 - - Штука
50 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м 14268.8 - - Штука
51 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м 14268.8 - - Штука
52 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м 20654.4 - - Штука
53 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м 20654.4 - - Штука
54 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие 22848.8 - - Штука
55 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м 22848.8 - - Штука
56 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен 7082.4 - - Штука
57 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м 7082.4 - - Штука
58 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на растяжение в направлении изготовления в сухом состоянии, кН/м ≥ 1.33 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) pH водной вытяжки в пределах ≥ 5 и ≤ 8 161.4 - - Штука
59 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 59 Прочность на растяжение в направлении изготовления в сухом состоянии, кН/м ≥ 1.33 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 161.4 - - Штука
60 Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд 1700 - - Штука
61 Картридж с красящей лентой Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 1 300 - - Штука
62 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Поставляется комплектами ≥ 500 шт Контролируемый режим стерилизации снаружи упаковок, градусов С/минут 121°С/45 ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 1.98 - - Штука
63 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Использованные индикаторные листы после снятия защитной бумаги с липкого слоя, необходимо подклеивать в «Журнал контроля работы стерилизаторов …» (форма 257/у) и хранить в качестве документа архива ≥ 12 месяцев. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тест-пакет используется в тестовых циклах: с циклической откачкой воздуха форваку 524.3 - - Штука
64 Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов 1245 - - Штука
65 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 5.86 - - Штука
66 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 5.86 - - Штука
67 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие 6.78 - - Штука
68 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие 6.78 - - Штука
69 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие 8.53 - - Штука
70 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие 8.53 - - Штука
71 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 4.36 - - Штука
72 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 4.36 - - Штука
73 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина пакета ≥ 200 мм Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 5.08 - - Штука
74 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 5.08 - - Штука
75 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 2.5 - - Штука
76 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 2.5 - - Штука
77 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Плотность бумаги ≥ 70 9200 - - Штука
78 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Плотность бумаги ≥ 70 9200 - - Штука
79 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина рулона ≥ 100 м 22010 - - Штука
80 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина рулона ≥ 100 м 22010 - - Штука
81 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 2437.95 - - Штука
82 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 2437.95 - - Штука
83 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 7995.5 - - Штука
84 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 7995.5 - - Штука
85 Пломба полимерная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 49.5 - - Штука
86 Пломба бумажная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №3 70.5 - - Штука
87 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Гарантийный срок ≥ 36 мес Количество тестов ≥ 1000 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 2.25 - - Штука
88 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 88 Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие 7693.8 - - Штука
89 Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд 1700 - - Штука
90 кассеты для стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 71000 - - Штука
91 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 91 На полоску нанесен химический индикатор пероксидной стерилизации, изменяющий цвет при контакте со стерилизующим агентом Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 112.2 - - Штука
92 Термобумага для принтера Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 4425 - - Штука
93 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 2320.7 - - Штука
94 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 2320.7 - - Штука
95 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 7901.15 - - Штука
96 Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа рН водного экстракта ≥ 6.5 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 7901.15 - - Штука
97 Лента упаковочная для стерилизации Прочность на растяжение в направлении изготовления в сухом состоянии, кН/м ≥ 1.33 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 97 198.1 - - Штука
98 Лента упаковочная для стерилизации Прочность на растяжение в направлении изготовления в сухом состоянии, кН/м ≥ 1.33 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Площадь листа, м² ≥ 1.15 198.1 - - Штука
99 Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Срок годности на момент поставки . ≥ 12 мес 192.5 - - Штука
100 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешае 2.4 - - Штука
101 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах по ГОСТ Р 51935-2002 (EN 285-95) и ГОСТ Р EН 13060-2011. Соответствие Количество тестов ≥ 1000 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, ка 2.25 - - Штука
102 Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 535.5 - - Штука
Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на медицинское оборудование, обслуживание, исследования в Москвы
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
01-15_2211-08.pdf 76 КБ 18.02.25 16:19 Действующая
Предписание_по_внеплановой_проверке_ФГБУ_НМИЦ_АГП_им._В.И._Кулакова_Минздрава_России_от_20.01.2025_(1).pdf 383 КБ 29.01.25 13:01 Действующая
Уведомление о проведении внеплановой проверки.pdf 327 КБ 21.01.25 14:50 Действующая
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 15 КБ 14.01.25 19:52 Действующая
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 15 КБ 06.02.25 17:16 Действующая
Жалобы
Жалоба 0373100013124001737.pdf 1,7 МБ 04.02.25 00:49 Действующая
Жалоба №202500132489001538 - общая информация.html 2 КБ 04.02.25 00:49 Действующая
Уведомление о постановке.pdf 210 КБ 04.02.25 00:49 Действующая
756 НМЦК.xlsx 37 КБ 26.12.24 15:28 Действующая
756 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки (с постановлениями).docx 19 КБ 26.12.24 15:28 Действующая
756 ТЗ.xlsx 157 КБ 26.12.24 15:28 Не действующая
756 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН.docx 45 КБ 26.12.24 15:28 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 26.12.2024 №0373100013124001737.html 2,1 МБ 26.12.24 00:00 Действующая
Извещение об отмене определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 18.02.2025 №ИО1.html 4 КБ 18.02.25 00:00 Действующая
Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 18.02.2025 №ИИ2.html 1,5 МБ 18.02.25 00:00 Действующая
Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 31.01.2025 №ИИ1.html 1,9 МБ 31.01.25 00:00 Действующая
Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 31.01.2025 №ИИ1.html 1,9 МБ 31.01.25 00:00 Не действующая
Копия ТЗ 30.01.25.xlsx 145 КБ 31.01.25 16:05 Не действующая
Предписание по делу ИП Иванова Л.В. от 07.02.2025.pdf 384 КБ 17.02.25 17:47 Действующая
Решение по делу ИП Иванова Л.В. от 07.02.2025.pdf 455 КБ 17.02.25 17:47 Действующая
ТЗ 17.02.25.xlsx 123 КБ 18.02.25 10:06 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Тендер №292527008
Медицинское оборудование Медицинское оборудование б/у
Не определен
#292527008
5 дней
27.02.2025
27.05.2025
Тендер №292527574
Медицинское оборудование Медицинское оборудование б/у
Не определен
#292527574
5 832 110
5 дней
27.02.2025
27.05.2025
Тендер №294555481
Электронный аукцион на поставку, установку и ввод в эксплуатацию медицинского оборудования для нужд Московского координационного центра органного донорства ГБУЗ ММНКЦ им. С.П. Боткина ДЗМ
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#294555481
11 278 000
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
112 780
5 дней
24.03.2025
27.05.2025
Тендер №295285677
Поставка медицинского оборудования (стимулятор электромагнитный) для нужд ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#295285677
6 046 667
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
60 467
7 дней
02.04.2025
29.05.2025
Тендер №295368237
Стерилизатор паровой для неупакованных изделий
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#295368237
581 667
Обеспечение контракта:
1%
Обеспечение заявки:
2 908
5 дней
02.04.2025
27.05.2025

Тендеры из отрасли Медицинское оборудование, обслуживание, исследования

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Тендер №287984384
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 6 ИМЕНИ Г.А. ЗАХАРЬИНА" объявляет тендер: Поставка расходных материалов в 2025 году (лот 13)
Электронный аукцион
#287984384
1 500 000
Обеспечение заявки:
7 500
срок истек
-
22.01.2025
Тендер №287984370
Поставка технических средств реабилитации – кресло-коляски с дополнительной фиксацией (поддержкой) головы и тела, в том числе для больных ДЦП, с электроприводом (для инвалидов и детей-инвалидов) с задним приводом и аккумуляторные батареи к ней в 2025 году
Анализ цен
#287984370
срок истек
-
10.01.2025
Тендер №287984358
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ объявляет тендер: поставка расходн...
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#287984358
1 487 104
срок истек
26.12.2024
20.02.2025
Тендер №287984347
Оказание услуг по проведению предсменного медицинского осмотра диспетчерского состава АДЦ ЕС ОрВД для нужд Санкт-Петербургского центра ОВД филиала «Аэронавигация Северо-Запада» ФГУП «Госкорпорация по ОрВД»
Анализ цен
#287984347
срок истек
-
15.01.2025
Тендер №287984345
поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом)
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#287984345
1 487 104
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 871
срок истек
26.12.2024
20.02.2025

Тендеры из региона г. Москва

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Тендер №287984374
Поставка лекарственного препарата (Алпелисиб) для обеспечения пациента на основании решения врачебной комиссии (УНЗ: Z255520) (с результатом)
Единственный поставщик
#287984374
858 174
срок истек
26.12.2024
26.12.2024
Тендер №287984358
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ объявляет тендер: поставка расходн...
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#287984358
1 487 104
срок истек
26.12.2024
20.02.2025
Тендер №287984347
Оказание услуг по проведению предсменного медицинского осмотра диспетчерского состава АДЦ ЕС ОрВД для нужд Санкт-Петербургского центра ОВД филиала «Аэронавигация Северо-Запада» ФГУП «Госкорпорация по ОрВД»
Анализ цен
#287984347
срок истек
-
15.01.2025
Тендер №287984345
поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом)
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#287984345
1 487 104
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 871
срок истек
26.12.2024
20.02.2025
Тендер №287984334
Поставка лекарственного препарата (Алпелисиб) для обеспечения пациента на основании решения врачебной комиссии (УНЗ: Z255523) (с результатом)
Единственный поставщик
#287984334
286 058
срок истек
26.12.2024
26.12.2024
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03

© Группа компаний BiCo
2005-2025

Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ