Описание тендера: | Поставка расходного материала для лаборатории лот 3 (с результатом) |
Сумма контракта: | 7 000 000,00 Руб. Получить финансовую помощь |
Начало показа: | 19.03.2024 |
Окончание: | 27.03.2024 07:00:00 |
Тендер №: | 268760504 |
Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
Закон | 44-ФЗ |
Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
ОКПД2: |
|
Регион: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан |
Регион поставки: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан |
Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
Обеспечение заявки: | 70 000.00 Руб. |
Обеспечение контракта: | 700 000.00 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Поставка расходного материала для лаборатории лот 3
Цена контракта: 849 519,54 RUB
№ | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
---|---|---|---|---|---|
1 | Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Шт; Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод ; Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами ; Расходуемый объем образца на 1 тест 15 Мкл; Срок стабильности после вскрытия 28 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА ; Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл; Частота калибровки 4 Неделя; Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) ; Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие ; Соответствует | 15316.08 | 15316.08 | 1 | Набор |
2 | Реагенты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 125 ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Шт; Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод ; Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами ; Расходуемый объем образца на 1 тест 10 Мкл; Срок стабильности после вскрытия 56 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА ; Диапазон линейности 1-5 000 Е/мл; Частота калибровки 4 Неделя; Прослеживаемость внутренний стандарт ; Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие ; Соответствует | 23117.36 | 23117.36 | 1 | Набор |
3 | Реагенты диагностические Предназначение количественное определение тиреотропного гормона ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Шт; Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод ; Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом ; Расходуемый объем образца на 1 тест 110 Мкл; Срок стабильности после вскрытия 56 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка ; Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл; Частота калибровки 4 Неделя; Прослеживаемость 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) ; Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует ; Соответствует | 15890.69 | 15890.69 | 1 | Набор |
4 | Реагенты диагностические Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Шт; Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод ; Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом ; Расходуемый объем образца на 1 тест 30 Мкл; Срок стабильности после вскрытия 56 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА ; Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл; Частота калибровки, неделя 4 Неделя; Соответствует | 16345.9 | 16345.9 | 1 | Набор |
5 | Реагенты диагностические Предназначение количественное определение свободного тироксина ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Шт; Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод ; Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом ; Расходуемый объем образца на 1 тест 15 Мкл; Срок стабильности после вскрытия, дней 56 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА ; Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл; Частота калибровки 4 Неделя; Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) наличие ; Соответствует | 15890.7 | 15890.7 | 1 | Набор |
6 | Реагенты диагностические Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Шт; Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод ; Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере ; Расходуемый объем образца на 1 тест 15 Мкл; Срок стабильности после вскрытия. 28 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА ; Диапазон линейности 0,25 - 1000 МЕ/мл; Частота калибровки, неделя 4 Неделя; Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (66/387) ; Соответствует | 17973.29 | 17973.29 | 1 | Набор |
7 | Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Количество уровней концентрации аналита 3 Шт; Калибрато готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 День; Соответствует | 12599.86 | 12599.86 | 1 | Набор |
8 | Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл Мл; Количество уровней концентрации аналита 3 Шт; Калибрато готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 День; Соответствует | 12599.86 | 12599.86 | 1 | Набор |
9 | Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Количество уровней концентрации аналита 3 Шт; Калибрато готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 День; Соответствует | 12562.18 | 12562.18 | 1 | Набор |
10 | Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл Мл; Количество уровней концентрации аналита 3 Шт; Калибрато готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 День; Соответствует | 20386.73 | 20386.73 | 1 | Набор |
11 | Реагенты диагностические Предназначение качественное определение антител к Treponema pallidum ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Шт; Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод ; Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия ; Расходуемый объем образца на 1 тест 45 Мкл; Срок стабильности после вскрытия 56 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА ; Ч | 17866.76 | 17866.76 | 1 | Набор |
12 | Реагенты диагностические Предназначение качественное определение антител к вирусу гепатита С ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Шт; Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод ; Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. ; Расходуемый объем образца на 1 тест 55 Мкл; Срок стабильности после вскрытия 28 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка, гепаринизированная п | 29149 | 29149 | 1 | Набор |
13 | Реагенты диагностические Предназначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Шт; Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод ; Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. ; Расходуемый объем образца на 1 тест 50 Мкл; Срок стабильности после вскрытия 28 День; Реагенты готовы к использованию наличие ; Образец сыворотка ; Диапазон линейности 0.05~250 IU/mL; Частота калибровки 4 Неделя; Прослеживаемость 2-ой Международный стандарт ВОЗ(00/58 | 11395.96 | 11395.96 | 1 | Набор |
14 | Реагенты диагностические Предназначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Шт; Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод ; Состав Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. ; Расходуемый объем образца на 1 тест 100 Мкл | 18371.54 | 18371.54 | 1 | Набор |
15 | Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Количество уровней концентрации аналита 3 Шт; Калибратор готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 День; Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 День; Соответствует | 10842.92 | 10842.92 | 1 | Набор |
16 | Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 2х2 мл Мл; Количество уровней концентрации аналита 2 Шт; Калибратор готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствует | 17032.34 | 17032.34 | 1 | Набор |
17 | Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Количество уровней концентрации аналита 3 Шт; Калибрато готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствует | 6642.35 | 6642.35 | 1 | Набор |
18 | Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Количество уровней концентрации аналита 3 Шт; Калибрато готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 День; Соответствует | 9174.68 | 9174.68 | 1 | Набор |
19 | Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе ; Концентрация контролируемых параметров Низкая ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствует | 26422.26 | 26422.26 | 1 | Набор |
20 | Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3 х 5 мл ; Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин ; Концентрация контролируемых параметров Низкая ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствует | 86388.61 | 86388.61 | 1 | Набор |
21 | Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3 х 5 мл ; Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин ; Концентрация контролируемых параметров Высокая ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствует | 103674.94 | 103674.94 | 1 | Набор |
22 | Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х5 мл ; Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин ; Концентрация контролируемых параметров Низкая ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствует | 51840.73 | 51840.73 | 1 | Набор |
23 | Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х5 мл ; Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин ; Концентрация контролируемых параметров Высокая ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствует | 51685.72 | 51685.72 | 1 | Набор |
24 | Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 2х2 мл ; Количество уровней концентрации аналита 2 Шт; Калибратор готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Соответствует | 14715.78 | 14715.78 | 1 | Набор |
25 | Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 2х2 мл ; Количество уровней концентрации аналита 2 Шт; Калибратор готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 День; Соответствует | 10205.11 | 10205.11 | 1 | Набор |
26 | Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 6х2 мл Мл; Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 ; Уровень контролируемых параметров Положительный ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствует | 23538 | 23538 | 1 | Набор |
27 | Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе ; Концентрация контролируемых параметров Высокая ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствует | 33024.25 | 33024.25 | 1 | Набор |
28 | Реагенты диагностические Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста ; Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL ; Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 ; Количество флаконов в наборе 6 Шт; Объём флакона 8 мл Соответствует | 12625.81 | 12625.81 | 1 | Набор |
29 | Реагенты диагностические Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста ; Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL ; Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 ; Количество флаконов в наборе 2 Шт; Объём флакона 30 мл Соответствует | 13015.95 | 13015.95 | 1 | Набор |
30 | Реагенты диагностические Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических ; Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы ; Фасовка 1х1л литр Соответствует | 4969.51 | 4969.51 | 1 | Набор |
31 | Реагенты диагностические Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL, вариант исполнения CL-1200i ; Количество кювет 3696 кювет Шт; Материал пластик 4 Соответствует | 47881.97 | 47881.97 | 1 | Набор |
32 | Реагенты диагностические Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Количество выполняемых тестов из 1 флакона 500 Шт; Количество флаконов 4 Шт; Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) ; Срок годности после вскрытия, 14 день Соответствует | 26900.16 | 26900.16 | 1 | Набор |
33 | Реагенты диагностические Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 10 литров Литр; Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 ; Срок стабильности после вскрытия 28 день Соответствует | 4490.82 | 4490.82 | 1 | Штука |
34 | Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum ; Уровень контролируемых параметров Отрицательный ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствует | 8523.82 | 8523.82 | 1 | Набор |
35 | Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum ; Уровень контролируемых параметров Положительный ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствует | 8523.82 | 8523.82 | 1 | Набор |
36 | Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С ; Уровень контролируемых параметров Отрицательный ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствует | 7351.35 | 7351.35 | 1 | Набор |
37 | Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С ; Уровень контролируемых параметров Положительный ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 30 День; Соответствует | 7373.4 | 7373.4 | 1 | Набор |
38 | Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В ; Уровень контролируемых параметров Отрицательный ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 День; Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день Соответствует | 5480.81 | 5480.81 | 1 | Набор |
39 | Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В ; Уровень контролируемых параметров Положительный ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 День; Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день Соответствует | 5471.7 | 5471.7 | 1 | Набор |
40 | Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL ; Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики серии CL ; Фасовка 3х2 мл ; Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 ; Уровень контролируемых параметров Отрицательный ; Контрольный материал готов к использованию наличие ; Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствует | 12256.82 | 12256.82 | 1 | Набор |
Протокол 0103200008424000848.doc | 6 КБ | 27.03.24 11:56 | Не действующая |
Сопровод в комитет — отмена закупки.doc | 78 КБ | 04.04.24 14:11 | Действующая |
Электронный документ, полученный из внешней системы.doc | 9 КБ | 27.03.24 11:56 | Не действующая |
Электронный документ, полученный из внешней системы.xml | 5 КБ | 03.04.24 09:50 | Действующая |
Жалоба №202400125828000866 - общая информация.html | 2 КБ | 22.03.24 12:50 | Действующая |
Жалоба.doc | 46 КБ | 22.03.24 12:50 | Действующая |
Решение скан.docx | 558 КБ | 22.03.24 12:50 | Действующая |
Скриншоты 4 стр.pdf | 130 КБ | 22.03.24 12:50 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 19.03.2024 №0103200008424000848.html | 90 КБ | 19.03.24 00:00 | Действующая |
Извещение об отмене определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 04.04.2024 №ИО1.html | 3 КБ | 04.04.24 00:00 | Действующая |
Приложение 1 НМЦК лот 3.xlsx | 30 КБ | 19.03.24 11:52 | Действующая |
Приложение 2 Проект контракта.docx | 65 КБ | 19.03.24 11:52 | Действующая |
Приложение 3 описание объекта.docx | 108 КБ | 19.03.24 11:52 | Действующая |
Приложение 4 Требования к заявке и инструкция по ее заполнению 126.docx | 29 КБ | 19.03.24 11:52 | Действующая |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#296902702 |
790 355
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
7 904 |
3 дня
21.04.2025 07.05.2025 |
|
Электронный аукцион
#296902749 |
939 658
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
9 397 |
3 дня
21.04.2025 07.05.2025 |
|
Электронный аукцион
#296907785 |
850 270
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
8 503 |
3 дня
21.04.2025 07.05.2025 |
|
Электронный аукцион
#296908097 |
229 387
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
2 294 |
3 дня
21.04.2025 07.05.2025 |
|
Электронный аукцион
#296908260 |
695 924
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
6 959 |
3 дня
21.04.2025 07.05.2025 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#268760503 |
90 015
|
срок истек
19.03.2024 27.03.2024 |
|
96 750
|
срок истек
19.03.2024 27.03.2024 |
||
Электронный аукцион
#268760493 |
569 140
Обеспечение заявки:
5 691 |
срок истек
19.03.2024 27.03.2024 |
|
Электронный аукцион
#268760482 |
74 011
Обеспечение контракта:
5% |
срок истек
19.03.2024 28.03.2024 |
|
Электронный аукцион
#268760477 |
2 100 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
21 000 |
срок истек
19.03.2024 27.03.2024 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#268760362 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
срок истек
19.03.2024 27.03.2024 |
|
Электронный аукцион
#268760324 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
срок истек
- 27.03.2024 |
|
Электронный аукцион
#268760321 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
срок истек
- 27.03.2024 |
|
Электронный аукцион
#268760319 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
срок истек
- 27.03.2024 |
|
Малая закупка
#268755754 |
259 320
|
срок истек
- 22.03.2024 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |