Тендер - Наборы реагентов №296774470

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть70 Извещение Общая информация - Посмотреть таблицу с даннымиСведения о заказчике - Посмотреть таблицу с даннымиОсновная информация по закупке - Посмотреть таблицу с даннымиДанная информация будет использована для определения предельной стоимости предмета государственной закупки.
Проведение процедуры сбора информации не влечет за собой возникновение каких-либо обязательств между заказчиком и потенциальным поставщиком (подрядчиком, исполнителем). Информация о лотах - Посмотреть таблицу с даннымиДокументы - Посмотреть таблицу с даннымиИнформация о файле
Размер:
Загружен: Получить архив События в хронологическом порядке - Посмотреть таблицу с даннымиПохожие закупки Все закупки заказчика
Похожие закупки Все закупки заказчика
zayavka-na-reaktivy-ot-18.04.2025-g._▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

ЗАЯВКА

О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ЦЕНАХ НА ТОВАРЫ

(РАБОТ, УСЛУГ) ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРЕДЕЛЬНОЙ СТОИМОСТИ ПРЕДМЕТА ГОСЗАКУПКИ

 Для целей определения предельной стоимости предмета государственной закупки УЗ «Пинская центральная поликлиника»  проводит изучение конъюнктуры рынка в отношении товаров

Просим Вас предоставить информацию о стоимости товаров в соответствии с приведенным описанием в срок до▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть.04.2025 г. на электронную почту ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть и ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Фамилии, имена и отчества, номер телефона заказчика: Леоновец Иван Иванович, +▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть09.

Информация должна содержать:

наименование и реквизиты потенциального поставщика,

наименование предлагаемых услуг,

цену (тариф) за единицу с учетом налогов, сборов и других обязательных платежей,

общую стоимость по предмету,

наименование производителя (производителей),

порядок формирования цены (тарифа) с учетом требований законодательства о ценообразовании (если цена регулируемая).

В предложении необходимо прикрепить:

- копии регистрационных удостоверений Министерства здравоохранения Республики Беларусь на товар, относящийся к предмету закупки, или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

При подаче предложения на медицинские изделия, находящиеся в процедуре государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику в Республике Беларусь на дату подачи предложения, которые зарегистрированы в Российской Федерации и (или) находятся в обращении на территории Китайской Народной Республики, Соединенных Штатов Америки и (или) государств – членов Европейского союза, участнику закупки необходимо включить в свое предложение следующие документы:

- копии регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах – членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

- копии действующего на дату подачи предложения договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»;

- копии документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

- письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору.

При подаче предложения на медицинские изделия, с истекшим сроком действия регистрационного удостоверения, ввезенных в Республику Беларусь и произведенных (изготовленных) в Республике Беларусь в период действия такого удостоверения, участник предоставляет следующие документы:

- регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на товар, относящийся к предмету закупки, действовавшее на момент ввоза или производства (изготовления) изделий медицинского назначения;

- документы, подтверждающие срок годности предлагаемых изделий медицинского назначения, обеспечивающие их соответствие техническому заданию;

- документы, подтверждающие ввоз в Республику Беларусь или производство (изготовление) в Республике Беларусь изделий медицинского назначения, в период действия регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь;

- полное описание предлагаемого товара – документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения технических и функциональных параметров товара, содержащегося в предложении участника, на русском языке (при необходимости с визуальным представлением), а именно: описание, инструкции и другие документы изготовителя товара;

- попозиционный комментарий соответствия предлагаемого товара предъявляемым требованиям, с указанием (ссылкой) на соответствующий раздел (страницу) подтверждающего документа, позволяющий оценить его соответствие требованиям документов заявки.

*В случае, если цена на запрашиваемые услуги нерегулируемая, просим указать в предложении информацию, что цена сформирована самостоятельно с учетом конъюнктуры рынка.

Настоящая заявка не влечет за собой возникновение каких-либо обязательств между заказчиком и потенциальным поставщиком.

- Посмотреть таблицу с данными

Приложение №1:

Лот №1: Набор ИФА ВИЧ АГАТ для выявления антител и антигенов ВИЧ:

Наборы реагентов должны иметь полный комплект ингредиентов для проведения исследований в соответствии с инструкцией.

Наборы реагентов для ИФА должны быть с использованием разборного 96-луночного планшета (12 рядов по 8 лунок).

Срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 60% от общего установленного производителем срока годности.

Товар должны быть новым (товарам, который не был в употреблении, ремонте, в том числе который не был восстановленным, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства).

Лот №2: Наборы реагентов для одновременного выявления РНК/ДНК вирусов ВИЧ, гепатита B и С в сыворотке или плазме крови методом ПЦР с детекцией результатов в режиме «реального времени»:

1. Наборы реагентов должны иметь внутренний контрольный образец, добавляемый перед экстракцией либо содержащийся эндогенно в образце, позволяющий контролировать все этапы проведения реакции.

2. Наборы реагентов должны иметь полный комплект ингредиентов для проведения исследований в соответствии с инструкцией (реагенты для экстракции ДНК, амплификации, наборы контрольных образцов).

3. Наборы должны иметь готовые контроли всех этапов ПЦР-анализа.

4. Наборы реагентов для качественной ПЦР диагностики в режиме реального времени должны быть адаптированы к амплификатору «ДТ лайт».

5. Наличие полного комплекта ингредиентов для проведения исследований в соответствии с инструкцией, не требующие дополнительного оборудования к имеющемуся уже в лаборатории (в наличии: ламинарные боксы, полуавтоматические пипетки-дозаторы, термошейкеры, центрифуги, вортексы, магнитные штативы, аспиратор, амплификатор ДТ-лайт).

Срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 60% от общего установленного производителем срока годности.

Товар должны быть новым (товарам, который не был в употреблении, ремонте, в том числе который не был восстановленным, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства).

- Посмотреть таблицу с данными