Вход в личный кабинет
Поставщикам в помощь
Бесплатные тендеры России | Северо-Кавказский ФО | Республика Дагестан | Хасавюрт | Карточка тендера 272449024

Тендер - Медицинский расходный материал (реагенты - 6) №272449024

Описание тендера: Медицинский расходный материал (реагенты - 6) (с результатом)
Сумма контракта: 17 256 922,11 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 13.05.2024
Окончание: 21.05.2024 09:00:00
Тендер №: 272449024
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
Возможные отрасли:
ОКПД2:
  • (211060192) Кровь человека
  • (211060196) Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические
  • (212023110) Реагенты диагностические
  • (325013190) Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
  • (205952195) Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Регион: Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Хасавюрт
Регион поставки: Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Хасавюрт
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 172 569.22 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Медицинский расходный материал (реагенты - 6)
Цена контракта: 17 256 922,11 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Характеристики1 Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная плазма крови, Спинномозговая жидкость человека. соответствие Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. соответствие Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реаг 135684 3769 36 Штука
2 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Характеристики1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Характеристики2 Реагент B состав, концентрация в реакционной смеси: ацетат 139672.8 775.96 180 Штука
3 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1900 шт Назначение Для биохимического анализатора ВА400. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие 124283.7 4142.79 30 Штука
4 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В наличи 20720.1 4144.02 5 Набор
5 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2850 шт Назначение Для анализаторов серии BA. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 2850 Назначение Для анализаторов серии BA Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с б 358545.36 14939.39 24 Набор
6 Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2850 шт Назначение Для анализаторов серии BA. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 2850 Назначение для анализаторов серии BA Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к употреблению соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полност 358545.36 14939.39 24 Набор
7 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В наличи 61909.12 15477.28 4 Набор
8 Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент A+Реагент B наличие Состав 45576.08 11394.02 4 Упаковка
9 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. соответствие Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека Соответствие Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA400 соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Реагент А, 43384.35 2892.29 15 Набор
10 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) в клиническом образце. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, фиксированное время соответствие Тип реагентов: жидкие, биреагент соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к употреблению соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA400 соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-400, 990406.2 33013.54 30 Набор
11 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 225 шт Назначение Для анализаторов серии ВА. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 225 Назначение Для анализаторов серии ВА Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический с антителами к человеческому HbA1C/латекс,фиксированное время соответствие Тип реагентов: жидкие,биреагент соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие флаконы, адаптирова 1023049.2 85254.1 12 Набор
12 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека соответствие Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие Состав набора: Реагент А наличие Реагент A, концентрация в реакционной смеси: бромкрезоловый зеленый,ммоль/л > 0,26 Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования пр 9717.68 2429.42 4 Набор
13 Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1180 шт Назначение Для анализаторов серии ВА. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 1180 Назначение Для анализаторов серии ВА Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека или моча человека Соответствие Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализат 36099.6 12033.2 3 Штука
14 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека соответствие Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к употреблению соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар к 434923.5 14497.45 30 Набор
15 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл 1767 Метрологические характеристи 385449.28 12045.29 32 Набор
16 Общий холестерин ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 600 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. соответствие Объём реагента,см3 (мл) ≤ 600 Назначение Для анализаторов открытого типа Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека Соответствие Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка Соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Соответствие Реагент готов к употреблению Соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА 148895.32 10635.38 14 Штука
17 Триглицерид ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 500 Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека соответствие Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент соответствие Только для диагностики in vitro, Реагент готов к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не 221877.12 27734.64 8 Набор
18 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка или гепаризированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие Реагент готов к использованию соответствие штрих кодированные флаконы наличие Флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA400 соответствие Полностью совместимы с 625135.2 15628.38 40 Набор
19 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Метод: Спектофотометрический с холестеролэстеразой/холестеролоксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие штрих кодированные флаконы наличие Флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA400 соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализа 1263280.8 31582.02 40 Набор
20 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент 2088585.8 29836.94 70 Набор
21 Железо ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 200 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента,см3 (мл) ≤ 200 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А + Р 171330.3 11422.02 15 Штука
22 Ферритин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Для обеспечения нужд заказчика Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов,Штука ≥ 200 Назначение Для анализаторов открытого типа Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время соответствие Тип: жидкие, биреагент. соответствие Только для диагностики in vitro. соответствие Состав набора: Реагент A + Реагент B наличие Реагент А, концентрация в реакционной смеси: Глициновый буфер наличие хлорид натрия,ммоль/л 499 Метрологические характеристики Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред.концентрация 53 мкг/л), % ,% 3327107.7 47530.11 70 Набор
23 Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 210 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента,см3 (мл) ≤ 210 Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro соответствие Тип: жидкие реагенты, монореагент соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 наличие Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA400, Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-400, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент ( R), концентрация 56039.76 14009.94 4 Набор
24 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ≥ 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время соответствие Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 наличие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-сер 893520.6 12764.58 70 Штука
25 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. соответствие Тип: жидкие реагенты, биреактив соответствие Только для диагностики in vitro соответствие штрих кодированные флаконы наличие Флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии соответствие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав: Реагент A + Реагент B наличие Ре 215426 4308.52 50 Набор
26 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro. Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Образцы для определения: Cыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический cо стрептолизином-О/латексом, конечная точка соответствие Тип: жидкие реагенты, биреактив соответствие Реагент готов к употреблению соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 соответствие Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400 соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализато 955151 19103.02 50 Набор
27 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов. Дополнительные характеристики Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие Состав промывающего раствора: Соляная кислота+ консерванты наличие Соляная кислота, моль/л ≥ 0,01 консерванты наличие Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия > 1 502800 5028 100 Штука
28 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов. Дополнительные характеристики Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах соответствие расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Полностью совместим с биохимическим анализатором ВА400 соответствие Степень ра 18545.1 6181.7 3 Штука
29 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа. Дополнительные характеристики Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов соответствие Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты наличие Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II) наличие Концентрация детерг 1520832 30416.64 50 Штука
30 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Дополнительные характеристики Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования. соответствие Кюветы соединены в единый реакционный ротор соответствие Скошенная форма верха кюветы для реакции для гидродинамического перемешивания смеси соответствие Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций соответствие Геометрия крепежа посадочного места, совместима с биохимическим анализатором BA400 Состав: Химически инертный метил акрилат соответствие измерительная зона оптически пр 216486.36 12027.02 18 Упаковка
31 Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. соответствие Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 1. Дополнительные характеристики: Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 Только для диагностики in vitro соответствие Калибровка параметров: Антистрептолизина О соответствие Тип: лиофизат соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации антистрептолизина О соответствие Изв 1909.01 1909.01 1 Набор
32 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 1 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества параметров: СРБ наличие Контроль качества параметров: СРБ-вч наличие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка соответствие Тип: лиофизат соответствие Известная концентрация С-реактивного белка соответствие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соотве 9545.05 1909.01 5 Набор
33 Ревматоидный фактор ИВД, калибратор. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. соответствие Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней,шт ≥ 5 Только для диагностики in vitro соответствие Калибровка параметров: Ревматоидный фактор соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации ревматоидного фактора соответствие Тип: лиофизат соответствие Известная концентрация ревматоидного фактора соответствие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соответствие Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов соответствие Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре 9545.05 1909.01 5 Набор
34 Общий гемоглобин ИВД, калибратор. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 1 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней,шт ≥ 4 Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества параметров: Гемоглобин HbA1C фракции наличие Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови, содержащий определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1C соответствие Тип: лиофизат соответствие Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C соответствие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше 25535.43 25535.43 1 Набор
35 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента,см3 (мл) ≥ 10 Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Тип: лиофизат соответствие Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров наличие Количество уровней,шт ≥ 1 Калибровка параметров: Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) наличие Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза 64579.56 16144.89 4 Набор
36 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) наличие Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP) наличие Контроль качества параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) наличие Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая 156350.7 15635.07 10 Набор
37 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) наличие Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP) наличие Контроль качества параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) наличие Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатиче 169056.4 16905.64 10 Набор
38 Кровь человека. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др. наличие Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Контроль качества параметров: Антитромбин III наличие Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А наличие Контроль качества параметров: Иммуноглобулины G наличие Контроль качества параметров: Иммуногло 81150.2 8115.02 10 Набор
39 Кровь человека. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 Патологическая концентрация (Уровень2) наличие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Контроль качества параметров: Антитромбин III наличие Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А наличие Контроль качества параметров: Иммуноглобулины G наличие Контроль качества параметров: Иммуногло 81150.2 8115.02 10 Набор
40 Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента,см3 (мл) ≥ 3 Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) наличие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релеван 81150.2 8115.02 10 Набор
41 Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента,см3 (мл) ≥ 3 Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержаща 81150.2 8115.02 10 Набор
42 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для внутрилабораторного контроля. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Назначение Для внутрилабораторного контроля Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C наличие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соответствие Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов соответствие Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке с 24287.16 6071.79 4 Набор
43 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для внутрилабораторного контроля. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Назначение Для внутрилабораторного контроля Количество уровней,шт ≥ 1 ВЫСОКАЯ концентрация (Уровень2) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C наличие Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соответствие Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов соответствие Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке соот 24287.16 6071.79 4 Набор
44 Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) наличие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая в определенных обозначенных нормальных концентрациях креатинкиназу общую (СК) и креатинкиназу МВ фракции (СК-МВ), сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК) наличие Контроль качества параметров: креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ) наличие известные концентрации аналитов соответствие Присвоенное значен 15941.6 1594.16 10 Набор
45 Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал. Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2) соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая в определенных обозначенных повышенных концентрациях креатинкиназу общую (СК) и креатинкиназу МВ фракции (СК-МВ), сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК) наличие Контроль качества параметров: креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ) наличие известные концентрации аналитов соответствие Присвоенн 38304.8 3830.48 10 Набор
Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Хасавюрта
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 21 КБ 13.05.24 17:13 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 13.05.2024 №0103200008424002131.html 222 КБ 13.05.24 00:00 Действующая
Приложение 1 Описание.docx 234 КБ 13.05.24 17:18 Действующая
Приложение 2 Обоснование.xlsx 26 КБ 13.05.24 17:18 Действующая
Приложение 3 Требования к заявке.docx 28 КБ 13.05.24 17:18 Действующая
Приложение 4 Проект контракта.doc 61 КБ 13.05.24 17:18 Действующая
Приложение 5 Реквизиты.docx 15 КБ 13.05.24 17:18 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#273258467
1 499 924
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 999
22 часа
23.05.2024
06.06.2024
Электронный аукцион
#273340895
1 499 929
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 999
1 день
24.05.2024
07.06.2024
Электронный аукцион
#273341010
1 499 918
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 999
1 день
24.05.2024
07.06.2024
Анализ цен
#273633593
8 часов
29.05.2024
05.06.2024
Электронный аукцион
#273696997
1 000 000
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
10 000
1 день
30.05.2024
07.06.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#272449010
816 959
срок истек
13.05.2024
20.05.2024
Запрос котировок
#272449000
816 959
срок истек
13.05.2024
20.05.2024
Электронный аукцион
#272448994
597 000
Обеспечение контракта:
5%
срок истек
13.05.2024
30.05.2024
Электронный аукцион
#272448989
603 750
Обеспечение контракта:
10%
срок истек
13.05.2024
21.05.2024
Электронный аукцион
#272448983
17 256 922
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
172 569
срок истек
13.05.2024
21.05.2024

Тендеры из региона Хасавюрт

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Анализ цен
#272447255
срок истек
13.05.2024
16.05.2024
Анализ цен
#272413083
срок истек
13.05.2024
14.05.2024
Анализ цен
#272375057
срок истек
11.05.2024
13.05.2024
Единственный поставщик
#272374051
66 100
срок истек
26.04.2024
26.04.2024
Не определен
#272345495
149 914
208 дней
01.01.2024
31.12.2024
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03