Вход в личный кабинет

Тендер - Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции №317197360

Описание тендера: Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г. Владимира».
Сумма контракта: 923 045,77 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 10.11.2025
Окончание: 19.11.2025 08:00:00
Тендер №: 317197360
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (211060196) Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические
  • (212023110) Реагенты диагностические
Регион: Центральный ФО / Владимирская область / Владимир
Регион поставки: Центральный ФО / Владимирская область / Владимир
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 9 230.46 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г. Владимира».
Цена контракта: 923 045,77 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хро 133469.36 8 16683.7 Набор
2 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной 150153.03 9 16683.7 Набор
3 Вирус гепатита B нейтрализация поверхностного антигена ИВД, реагент "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы н 23741.67 1 23741.7 Набор
4 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Объем исследуемого образца на одну лунку планшета const 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25ºС*). Допускается использование реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9ºС* до 25 ºС* не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 48 ШТ 34968.35 5 6993.67 Набор
5 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие планшет стрипированный Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа 16554 2 8277 Набор
6 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 7700 1 7700 Набор
7 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал ВЛК-АНТИ-HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий анти-ВГС, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 5 СМ3; МЛ 7186.67 1 7186.67 Набор
8 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал ВЛК-HBsAg Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Назначение Для автоматических анализаторов Объем реагента ≥ 10 СМ3; МЛ 7186.67 1 7186.67 Набор
9 ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал ВЛК-АНТИ-ВИЧ-1 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к ВИЧ-1, инактивированный, лиофилизированный, 24 флакона, разбавляется по 0,5 мкл дист. воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Назначение Для внутрилабораторного контроля Объем реагента, мкл ≥500 7058.33 1 7058.33 Набор
10 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и 18864 2 9432 Набор
11 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА 20404 2 10202 Набор
12 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифич 18864 2 9432 Набор
13 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифич 20404 2 10202 Набор
14 Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 96 Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 90 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец не менее 1,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец не менее 2,0 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 20790 2 10395 Набор
15 Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 ти 21816.68 2 10908.3 Набор
16 Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-Мико-пневмо-IgM Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgМ к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Предварительная инкубация сывороток с блокирующим раствором в течение 30 мин при 18-25°С*. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температурный режим: инкубация при 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейк 11891.67 1 11891.7 Набор
17 Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-Мико-пневмо-IgG Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgG к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное и полуколичественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температура инкубации - 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до 11891.67 1 11891.7 Набор
18 Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-АНТИ-ВГА-IgМ Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А. Метод ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Суммарное время инкубации не более 1 часа 40 мин. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25ºС*). Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 14758.33 1 14758.3 Набор
19 Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-АНТИ-ВГА Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита A. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Объём иследуемого образца const 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне 9ºС - 25 ºС 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес Соответствие 14758.33 1 14758.3 Набор
20 Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-НВsAg Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HВsAg . Стрипированный. Количество анализируемого образца - const 100 мкл. Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций. Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев." Соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 9175.33 1 9175.33 Набор
21 Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-НВс Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к corе-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Планшет стрипированный. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 2 часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов. Стабильность рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. ." Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 192 ШТ 9243.67 1 9243.67 Набор
22 Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HBc-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 8020.33 1 8020.33 Набор
23 Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к НВе антигена вируса гепатита В Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 9175.33 1 9175.33 Набор
24 Вирус гепатита В е-антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ "Тест-система иммуноферментная для выявления НВе антигена вируса гепатита В (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие 9175.33 1 9175.33 Набор
25 Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HDV Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 9175.33 1 9175.33 Набор
26 Вирус гепатита D антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HDV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Для «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 16170.33 1 16170.3 Набор
27 Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HEV-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 10587 1 10587 Набор
28 Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HEV-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 9753.33 1 9753.33 Набор
29 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Метод выделения С использованием обратной транскриптазы (ревертазы) " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " Соответствие количество выполняемых тестов ≥ 120 ШТ 12854 2 6427 Набор
30 Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот "Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Остаточный срок годности не менее 9 месяцев " Соответствие Комплектация Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа 96016 2 48008 Набор
31 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Метод выделения Спиртовое осаждение Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Возможность применения с наборами позиций 12 и 13. Соответствие количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 30780 5 6156 Набор
32 Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis.ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам.Комплект ДНК-калибраторов. Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager. Предназначен для анализа на анализаторах "Rotor-Gene 6000" и/или CFX96 Touch, имеющемся в учреждении заказчика. Остаточный срок годности ≥ 10 месяцев Соответствие Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ≥ 100 ШТ 46592.68 2 23296.3 Набор
33 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Среда для хранения и траспортировки отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, коньюктивы глаз, эрозивно-язвеных элементов слизистой и кожи, первой порции мочи. Для использования совместно с набором реагентов для экспресс-выделения ДНК методом термического лизиса в п/п № 37,39, 42. Объем транспортной среды не менее 50 мл. Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 48 часов, при температуре от + 2 до +8°С до 14 суток. Остаточный срок годности ≥ 9 месяцев Соответствие Метод выделения Термический лизис количество выполняемых тестов ≥ 100 ШТ 1150 2 575 Набор
34 Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты выделенной из вируса папилломы человека 16 и 18 типов. Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов. Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца для этапа амплификации (К-). Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Все компоненты набора должны храниться при температуре 2-8°С. Возможность использования совместно с автоматизированными станциями для выделения нуклеиновых кислот Соответствие Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времен 8343.67 1 8343.67 Набор
35 Вирус гепатита D нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале. Обратная транскрипция и амплификация в одной пробирке. Клинический материал: плазма крови, объем образца 100 мкл.Адаптация к приборам: Rotor-Gene 6000, CFX96, имеющиеся у заказчика. Возможность применения с набором п/п № 30 Соответствие Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) Количество выполняемых тестов ≥ 100 ШТ 17706.67 1 17706.7 Набор
36 ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Экспресс-тест для определения ВИЧ1/ВИЧ2. Иммунохроматографический качественный экспресс-тест на выявление антител ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме и крови человека экспресс-методом В экспресс-тест входят: пластиковый белый прямоугольный реакционный картридж, внутри которого находится нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на неё последовательно: позиция 1 (внутри картриджа) - конъюгат-смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 2 (на уровне тестового окна "Т") - смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 3 (на уровне тестового окна "С") - контроль прохождения реакции. Буферный раствор для диффузии образцов. Все компоненты входящие в состав экспресс - теста одноразовые, готовые к применению. Время анализа: не более 15 минут. 1 упак/1 тест Соответствие Количество выполняемых тесто 6000 20 300 Набор
37 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Возможность выделения ДНК из мазков из влагалища, соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Наличие внутреннего контрольного образца в составе компонента набора. Возможность применения с набором п/п № 38. Остаточный срок годности ≥ 9 месяцев Соответствие Метод выделения Термический лизис количество выполняемых тестов ≥ 100 ШТ 4755.34 2 2377.67 Набор
38 Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Определяемые ДНК (РНК) Микроорганизмов рода Шигелла и энтероинвазивных, Сальмонелла и термофильных кампилобактерий, аденовирусов группы F и ротавирусов группы А, норовирусов 2 генотипа и астровирусов Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ 45910.67 1 45910.7 Набор
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Извещение о проведении электронного аукциона от 10.11.2025 №0128200000125006783.html 282 КБ 10.11.25 00:00 Действующая
Описание объекта закупки.xlsx 26 КБ 10.11.25 07:52 Действующая
Приложение №1 обоснование НМЦК 1-ое полуг. 2026 ковид.xls 18 КБ 10.11.25 07:52 Действующая
Приложение №1.1 Обоснование НМЦК_ЭА (8).docx 14 КБ 10.11.25 07:52 Действующая
Приложение №4 Проект контракта на поставку товара_ (8).docx 56 КБ 10.11.25 07:52 Действующая
Требования к содержанию составу заявки и инструкция_ЭА (11).docx 44 КБ 10.11.25 07:52 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#317173580
1 152 000
Обеспечение заявки:
11 520
6 дней
07.11.2025
19.11.2025
Электронный аукцион
#317173582
759 800
Обеспечение заявки:
-1
6 дней
07.11.2025
19.11.2025
Электронный аукцион
#317197320
923 046
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
9 230
6 дней
10.11.2025
19.11.2025
Электронный аукцион
#317197367
35 550
Обеспечение заявки:
356
6 дней
10.11.2025
19.11.2025
Электронный аукцион
#317197426
22 805
Обеспечение заявки:
228
6 дней
10.11.2025
19.11.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#317197359
307 602
Обеспечение контракта:
10%
6 дней
10.11.2025
19.11.2025
Запрос котировок
#317197352
35 460
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
177
7 дней
10.11.2025
20.11.2025
Электронный аукцион
#317197350
35 550
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
356
6 дней
10.11.2025
19.11.2025
Запрос котировок
#317197346
269 000
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
1 345
7 дней
10.11.2025
20.11.2025
Единственный поставщик
#317197345
960 000
Обеспечение контракта:
5%
срок истек
10.11.2025
-

Тендеры из региона Владимир

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#317197320
923 046
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
9 230
6 дней
10.11.2025
19.11.2025
Запрос предложений
#317197301
880 624
7 дней
10.11.2025
20.11.2025
Не определен
#317191112
993 034
48 дней
01.01.2025
31.12.2025
Не определен
#317189796
3 765 144
48 дней
01.01.2025
31.12.2025
Не определен
#317189795
48 385
48 дней
01.01.2025
31.12.2025
Показать больше информации о тендере