Тендер - Реагенты для мануальных коагулологических исследований на неавтоматизированных оптических гемокоагулометрах №305589357

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть57 Извещение Общая информация - Посмотреть таблицу с даннымиСведения о заказчике - Посмотреть таблицу с даннымиОсновная информация по закупке - Посмотреть таблицу с даннымиИнформация о лотах - Посмотреть таблицу с даннымиДокументы - Посмотреть таблицу с даннымиИнформация о файле
Размер:
Загружен: Получить архив События в хронологическом порядке - Посмотреть таблицу с даннымиПохожие закупки Все закупки заказчика
Похожие закупки Все закупки заказчика
781-spk-reagenty-ot-01.08.2025-g._▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть - Посмотреть таблицу с данными

О коммерческом предложении

В рамках изучения конъюнктуры рынка при проведении процедуры закупки из одного источника учреждение здравоохранения «Пинская центральная поликлиника» предлагаем Вам рассмотреть информацию, представленную ниже, и просим предоставить в адрес поликлиники сведения, указанные в запросе.

- Посмотреть таблицу с данными

Описание предмета государственной закупки:

В аукционном предложении необходимо прикрепить:

- копии регистрационных удостоверений Министерства здравоохранения Республики Беларусь на товар, относящийся к предмету закупки, или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

При подаче предложения на медицинские изделия, находящиеся в процедуре государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику в Республике Беларусь на дату подачи предложения, которые зарегистрированы в Российской Федерации и (или) находятся в обращении на территории Китайской Народной Республики, Соединенных Штатов Америки и (или) государств – членов Европейского союза, участнику закупки необходимо включить в свое предложение следующие документы:

- копии регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах – членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

- копии действующего на дату подачи предложения договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»;

- копии документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

- письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору.

При подаче предложения на медицинские изделия, с истекшим сроком действия регистрационного удостоверения, ввезенных в Республику Беларусь и произведенных (изготовленных) в Республике Беларусь в период действия такого удостоверения, участник предоставляет следующие документы:

- регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на товар, относящийся к предмету закупки, действовавшее на момент ввоза или производства (изготовления) изделий медицинского назначения;

- документы, подтверждающие срок годности предлагаемых изделий медицинского назначения, обеспечивающие их соответствие техническому заданию;

- документы, подтверждающие ввоз в Республику Беларусь или производство (изготовление) в Республике Беларусь изделий медицинского назначения, в период действия регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь;

- полное описание предлагаемого товара – документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения технических и функциональных параметров товара, содержащегося в предложении участника, на русском языке (при необходимости с визуальным представлением), а именно: описание, инструкции и другие документы изготовителя товара;

- попозиционный комментарий соответствия предлагаемого товара предъявляемым требованиям, с указанием (ссылкой) на соответствующий раздел (страницу) подтверждающего документа, позволяющий оценить его соответствие требованиям документов заявки.

Лот №1: Реагенты для мануальных коагулологических исследований на неавтоматизированных оптических гемокоагулометрах:

- Посмотреть таблицу с данными

Срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 60% от общего установленного производителем срока годности.

Товар должны быть новым (товарам, который не был в употреблении, ремонте, в том числе который не был восстановленным, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства).

- Посмотреть таблицу с данными

Леоновец 8-(0▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть