Тендер - Расходные материалы для проведения биохимических анализов №316141809

Лот 1

Предмет контракта: Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase)- ALT Набор для количественного определения активности Аланинаминотрансферазы (ALT) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др. 2)Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3)Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности ALT. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD+, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA |/5мин≤ 0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. (лот №9917306-ЗЦП1)
Цена контракта: 265 266,00 KZT Количество: 9 набор

Лот 2

Предмет контракта: Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Набор для количественного определения активности Аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. AST широко распространен в организме человека, он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Такие заболевания как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке крови или плазме человека. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD+, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро или полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 ед/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0 cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 миг≤0,0100. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. (лот №9918926-ЗЦП1)
Цена контракта: 265 266,00 KZT Количество: 9 набор

Лот 3

Предмет контракта: Щелочная фосфатаза(Alkanine Phosphatase) -ALP Набор для количественного определения активности Щелочной фосфатазы (ALP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Щелочная фосфатаза представляет собой группу неспецифических фосфатаз. Они катализируют однотипные биохимические реакции и гидролизуют фосфат в условиях щелочного pH. ALP в основном существует в печени, остеобластах скелета, плаценте, почках, кишечном тракте и галактофоре во время кормления грудью. Щелочная фосфатаза в крови взрослых в основном вырабатывается в печени. Изофермент у детей повышается в период роста. Гравитация может привести к повышению нормального уровня ALP. Повышение уровня ALP часто наблюдается при заболеваниях скелета или печени, включая желчные протоки. Повышение ALP (обычно при нормальных показателях гаммаглутаминтрансферазы (Gamma-GT)) часто встречается при рахите, первичном гипертиреозе, связанном с костями, деформирующем остите, вторичном раке кости и некоторых симптомах остеомы. Повышение ALP (обычно с повышением содержания Gamma-GT) часто обнаруживается при холестазе, гепатите, гепатоциррозе, злокачественных опухолях и т. д. Снижение ALP обнаруживается при прекращении роста скелета и гипофосфатазии и т. д. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). ALP образца катализирует гидролиз RNPP с образованием P-нитрофенола и фосфатной кислоты, что вызывает увеличение величины оптической плотности при 405 нм. Активность щелочного фосфата образца можно рассчитать, измерив скорость увеличения оптической плотности при 405 нм. Состав реактива: R1-Ацетат магния 3,0 ммоль/л; Сульфат цинка 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоуксусная кислота (HEDTA) 3,0 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; R2- п-нитробензолфосфатная кислота 81,5 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при условии хранения при температуре 2°C~8°C. Реактив R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 405~410 нм; Объем пробы 4 мкл; Диапазон оптической плотности 0-2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Кинетический анализ; Время проведения теста 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 671. Линейный диапазон до 850 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,800. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 мин≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идет от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. (лот №9919006-ЗЦП1)
Цена контракта: 235 792,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 4

Предмет контракта: Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF Набор для количественного определения Ревматоидного фактора (RF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Ревматоидный фактор возникает из-за возбудителя инфекции (бактерии, вирусы и т. д.) и вырабатывается в организме в результате дегенерации IgG (антитела), которое является антителом к антигену, поэтому его также называют комплекс антиген-антитело. Общий ревматоидный фактор имеет типы IgM, IgG, IgA и IgE. Ревматоидный фактор можно обнаружить в первую очередь в сыворотке крови и суставном выпоте пациентов с ревматоидным артритом и некоторыми аутоиммунными заболеваниями. В здоровом организме ревматоидный фактор отсутствует или имеет очень низкий уровень. Положительный результат на ревматоидный фактор в основном обнаруживается у пациентов с ревматоидным артритом или некоторыми аутоиммунными заболеваниями, такими как СКВ, дерматомиозит, сухой синдром и т. д. Слегка положительный результат может быть обнаружен у некоторых здоровых пожилых людей. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Человеческий γ-глобулин, покрытый латексными частицами, может продуцировать иммунные комплексы при агглютинации с ревматоидным фактором в сыворотке крови. Уровень мутности пропорционален уровню RF в сыворотке крови. Путем измерения оптической плотности при определенной длине волны света при помощи калибровочной кривой в качестве эталона можно рассчитать уровень RF в сыворотке крови. Состав реактива: R1-Буфер с хлоридом аммония 100 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые γ-глобулином человека 5%. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 750 нм; Объем пробы 5 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл. Объем R2-1*10 мл. Количество тестов в упаковке 112. Линейность: до 160 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца А≤1,5. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. (лот №9919026-ЗЦП1)
Цена контракта: 1 039 832,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 5

Предмет контракта: С-реактивный белок (C -Reactive Protein) - CRP С-реактивный белок (C -Reactive Protein) - CRP (лот №9973226-ЗЦП1)
Цена контракта: 480 804,00 KZT Количество: 2 набор

Лот 6

Предмет контракта: Общий белок (Total Protein) - TP Общий белок (Total Protein) - TP (лот №9973366-ЗЦП1)
Цена контракта: 124 812,00 KZT Количество: 6 набор

Лот 7

Предмет контракта: Гаммаглутамилтрансфераза(Gamma-Glutamyl Transferase) - GGT Гаммаглутамилтрансфераза(Gamma-Glutamyl Transferase) - GGT (лот №9973426-ЗЦП1)
Цена контракта: 433 839,00 KZT Количество: 7 набор

Лот 8

Предмет контракта: Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB (лот №9973626-ЗЦП1)
Цена контракта: 324 624,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 9

Предмет контракта: Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB (лот №9973686-ЗЦП1)
Цена контракта: 324 624,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 10

Предмет контракта: Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) -GLU-OX Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) -GLU-OX (лот №9973846-ЗЦП1)
Цена контракта: 212 544,00 KZT Количество: 9 набор

Лот 11

Предмет контракта: Мочевина (Urea) - UREA Мочевина (Urea) - UREA (лот №9974006-ЗЦП1)
Цена контракта: 448 944,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 12

Предмет контракта: Мочевая кислота (Uric Acid) - UA Мочевая кислота (Uric Acid) - UA (лот №9977366-ЗЦП1)
Цена контракта: 283 380,00 KZT Количество: 6 набор

Лот 13

Предмет контракта: Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Креатинин-энзиматикалық (Creatinine-Enzime) - \ CRE-E (лот №9977386-ЗЦП1)
Цена контракта: 967 491,00 KZT Количество: 9 набор

Лот 14

Предмет контракта: Холестерин липопротеинов высокой плотности (Липопротеиды высокой плотности) (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C Холестерин липопротеинов высокой плотности (Липопротеиды высокой плотности) (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C (лот №9977506-ЗЦП1)
Цена контракта: 469 864,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 15

Предмет контракта: Общий холестерин(Total Cholesterol)- TC Общий холестерин(Total Cholesterol)- TC (лот №9977926-ЗЦП1)
Цена контракта: 637 758,00 KZT Количество: 9 набор

Лот 16

Предмет контракта: Холестерин липопротеинов низкой плотности (Липопротеиды низкой плотности) (Low Density Lipoprotein-Cholesterol)- LDL-C Холестерин липопротеинов низкой плотности (Липопротеиды низкой плотности) (Low Density Lipoprotein-Cholesterol)- LDL-C (лот №9977986-ЗЦП1)
Цена контракта: 2 679 584,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 17

Предмет контракта: Триглицериды (Triglycerides) - TG Триглицеридтер (Triglycerides) - TG (лот №9978166-ЗЦП1)
Цена контракта: 660 504,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 18

Предмет контракта: Амилаза (Amylase) - AMY Амилаза (Amylase) - AMY (лот №9978286-ЗЦП1)
Цена контракта: 3 396 624,00 KZT Количество: 8 набор

Лот 19

Предмет контракта: Сыворотка для клинико -химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Сыворотка для клинико -химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum (лот №9978326-ЗЦП1)
Цена контракта: 436 492,00 KZT Количество: 2 набор

Лот 20

Предмет контракта: Сыворотка для клинико -химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Сыворотка для клинико -химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) (лот №9978426-ЗЦП1)
Цена контракта: 401 344,00 KZT Количество: 2 набор

Лот 21

Предмет контракта: Сыворотка для клинико -химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Сыворотка для клинико -химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) (лот №9978586-ЗЦП1)
Цена контракта: 295 164,00 KZT Количество: 2 набор

Лот 22

Предмет контракта: Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) (лот №9978646-ЗЦП1)
Цена контракта: 127 194,00 KZT Количество: 2 набор

Лот 23

Предмет контракта: Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) (лот №9978706-ЗЦП1)
Цена контракта: 127 194,00 KZT Количество: 2 набор

Лот 24

Предмет контракта: Антибактериальный безфосфатый детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphore Free Detergent) Антибактериальный безфосфатый детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphore Free Detergent) (лот №9978826-ЗЦП1)
Цена контракта: 187 762,00 KZT Количество: 2 набор

Лот 25

Предмет контракта: Щелочной детергент (CS-Аlkaline Detergent) Щелочной детергент (CS-Аlkaline Detergent) (лот №9978966-ЗЦП1)
Цена контракта: 187 762,00 KZT Количество: 2 набор

Лот 26

Предмет контракта: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 specific protein control serum (Level 1) Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 specific protein control serum (Level 1) (лот №9979126-ЗЦП1)
Цена контракта: 151 222,00 KZT Количество: 1 набор

Лот 27

Предмет контракта: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 specific protein control serum (Level2) Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 specific protein control serum (Level2) (лот №9979226-ЗЦП1)
Цена контракта: 151 222,00 KZT Количество: 1 набор