Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Тендеры и конкурсные торги РФ | Северо-Кавказский ФО | Республика Дагестан | Кизилюрт | Карточка тендера 298895551
| Описание тендера: | Поставка реактивов лот 1 (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 439 291,52 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 16.05.2025 |
| Окончание: | 27.05.2025 07:00:00 |
| Тендер №: | 298895551 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Кизилюрт |
| Регион поставки: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Кизилюрт |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 7 196.46 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка реактивов лот 1
Цена контракта: 1 439 291,52 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ≤340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥ 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ≥600. Реагент 1 ≥4 флакона Объем флаконов реагента 1 ≥35 мл. Реагент 2 ≥2 флакона Объем флаконов реагента 2 ≥18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. | 8329.67 | 8329.67 | 1 | Набор |
| 2 | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ≤340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥600. Реагент 1 ≥4 флакона Объем флаконов реагента 1 ≥35 мл. Реагент 2 ≥2 флакона Объем флаконов реагента 2 ≥18 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 8329.67 | 8329.67 | 1 | Штука |
| 3 | Общий билирубин ИВД, реагент. дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ≥ 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ≤ 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ≤ 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≤ 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≤ 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ≤ 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ≥4 флакона. Объем флаконов реагента 1≥20 мл . Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флакона реагента 2≥20 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 6439.67 | 6439.67 | 1 | Набор |
| 4 | Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ≥546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ≤30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ≤ 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ≤ 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ≤ 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ≤ 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ≥4 флакона. Объем флаконов реагента 1≥20 мл . Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флакона реагента 2≥20 мл . Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выпол | 6100 | 6100 | 1 | Набор |
| 5 | Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ≥: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,≤23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≤500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≤500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≤28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ≥4. Объем флаконов ≥40 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт | 9169.67 | 9169.67 | 1 | Набор |
| 6 | Препараты диагностические Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ≤600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥156. Реганет 1 ≥1 флакон. Объем флаконов реагента 1≥40 мл . Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флакона реагента 2≥14 мл. | 24800 | 24800 | 1 | Набор |
| 7 | Препараты диагностические Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ≤600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥156. Реганет 1 ≥1 флакон. Объем флаконов реагента 1≥40 мл . Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флакона реагента 2≥14 мл. | 22500 | 22500 | 1 | Набор |
| 8 | Креатинин ИВД, реагент. дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,≤ 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ≥5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ≥3 флакона. Объем флаконов реагента 1≥35 мл . Реагент 2 ≥3 флакона. Объем флакона реагента 2≥35 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 8616.67 | 8616.67 | 1 | Набор |
| 9 | Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент. Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ≤340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ≥30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ≥4 флакона. Объем флаконов реагента 1≥35 мл . Реагент 2 ≥2 флакона. Объем флакона реагента 2≥18 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 7861.67 | 7861.67 | 1 | Набор |
| 10 | Реагенты диагностические Описание Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, ≤510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 0,1 до 12,5 ммоль/л. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥491. Реагент ≥4 флакона Объем флаконов реагента ≥40 мл. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. | 8616.67 | 8616.67 | 1 | Набор |
| 11 | Реагенты диагностические Описание Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, ≤570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон от 0,9 до 200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Наличие в наборе калибратора: наличие. Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. Количество тестов в наборе, ≥263. Реагнет 1 ≥ 2 флакона . Объем флаконов реагента 1 ≥40 мл. Реганет 2 ≥ 1флакон. Объем флаконов реагента 2 ≥16 мл . Calibrator ≥1 флакон. Объем флакона Calibrator ≥1.5 мл. Control ≥1 | 10229.67 | 10229.67 | 1 | Набор |
| 12 | С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент. Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации CRP в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: метод турбидиметрии. Определение на длине волны, ≤ 340 нм. Аналитический диапазон от 2 до 150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥121. Реагент 1 ≥ 1 флакон . Объем флаконов реагента 1≥40 мл. Реагент 2 ≥ 1 флакон. Объем флаконов реагента 2≥10 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 18519.67 | 18519.67 | 1 | Набор |
| 13 | Ревматоидный фактор ИВД, реагент. Дополнительные характеристики: Набор для количественного определения in vitro концентрации RF в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: Усиленный частицами имннотурбидиметрический метод. Определение на длине волны, ≤505 нм. Аналитический диапазон от 4 до 120 МЕ/мл. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥1000 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2 до 8°C в защищенном от света месте. Наличие в наборе калибратора: наличие. Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. Реагент 1 ≥ 1 флакон . Объем флаконов реагента 1 ≥ 40 мл. Реганет 2 ≥1 флакон . Объем флаконов реагента 2 ≥15 мл. калибратор ≥5 флаконов. Объем флаконов калибратора ≥0,5 мл. контроль: наличие. Назначение Для анализаторов о | 21500 | 21500 | 1 | Набор |
| 14 | Препараты диагностические Описание Набор для количественного определения in vitro концентрации антител к стрептолизину О в сыворотке с помощью фотометра. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: латекс-иммунотурбидиметрический метод. Определение на длине волны ≤570 нм. Аналитический диапазон от 20 до 1000 МЕ/мл. Интерференция, аскорбиновая кислота ≥30 мг/дл. Интерференция, икретичность ≥40 мг/дл. Интерференция, гемолиз ≥500 мг/дл. Интерференция, липимичность ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ≥28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Наличие в наборе калибратора: наличие. Наличие в наборе контрольных материалов: наличие. Количество тестов в наборе ≥242. Реагент 1 ≥1 фл. Объем флаконов регагента 1≥40мл . Реагент 2 ≥1 фл. Объем флаконов регагента 2 ≥40мл. | 19989.67 | 19989.67 | 1 | Набор |
| 15 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой. Определение на длине волны, ≤: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, в диапазоне от 20,8 до 1500 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥: 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≥: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность≥: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥: 250 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥: 569. Реагент 1 ≥4 флакона. Объем флаконов реагента 1≥40 мл . Реагент 2 ≥2 флакона. Объем флаконов реагента 2 ≥20 мл. | 3869.67 | 3869.67 | 1 | Набор |
| 16 | Препараты диагностические Описание Набор для количественного определения концентрации фосфора в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с образованием фосфомолибдата. Определение на длине волны, ≤340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 0,3 до 4,0 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥491. Реагент ≥ 4 флакона . Объем флаконов реагента ≥40 мл. | 3024 | 3024 | 1 | Набор |
| 17 | Кальций (Ca2+) ИВД, реагент. дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, ≤630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон от 0,1 до 3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥491. Реагент ≥ 4 флакона . Объем флаконов реагента ≥40 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 7319.67 | 7319.67 | 1 | Набор |
| 18 | Магний (Mg2+) ИВД, реагент. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для количественного определения концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Определение на длине волны, ≤510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон от 0,10 до 4,16 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ≥30 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥250 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥200 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥10 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота и каждые ≥5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥491. Реагент ≥ 4 флакона . Объем флаконов реагента ≥40 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 5669.67 | 5669.67 | 1 | Набор |
| 19 | Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, ≥ 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 2 до 120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≤ 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≤ 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≤ 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≤ 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, ≤1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≤ 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реагент ≥ 4 флакона . Объем флаконов реагента ≥40 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 4971.67 | 4971.67 | 1 | Набор |
| 20 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для определения белка в моче: сответствие Метод: унифицированный метод пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности. Общий объем реагента ≥200 мл. | 2800 | 1400 | 2 | Набор |
| 21 | Препараты диагностические Описание Назначение Клинико-химического мультиконтроля (Значение 1): контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопр | 9348.67 | 9348.67 | 1 | Набор |
| 22 | Препараты диагностические Описание Назначение клинико-химического мультиконтроля(Значение 2): контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопро | 10814.11 | 10814.11 | 1 | Набор |
| 23 | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка. Дополнительные характеристики: Назначение: оценка протромбинового времени (ПВ) свертывания, международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику на автоматических и полуавтоматических коагулометрах. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия: соответствие Состав набора: Техпластин и контрольная плазма Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга- соответствие Объем Техпластин ≤5,0 мл суспензии Кол-во определений техпластин ≥25 определений Кол-во флаконов техпластин ≥4 флакона. МИЧ Техпластина указан в Паспорте к набору:соответствие Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека: соответствие Объем контрольной плазмы ≥1,0 мл Кол-во флаконов: ≥1 флакон. Пробы: венозная кровь (ци | 3819.67 | 3819.67 | 1 | Набор |
| 24 | Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометических системах: соответствие Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, ≥ 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 5 до 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≤ 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ≤40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≤ 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≤ 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≤ 35 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реагент 1 ≥1 флакон Объем флаконов реагента 1 ≥38 мл Реагент 2 ≥1флакон Объем флаконов реагента 2 ≥10 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Кол | 7083.67 | 7083.67 | 1 | Набор |
| 25 | Подсчет клеток крови ИВД, набор. дополнительные характеристики Изотонический раствор, ≥20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ≤0,9% Средний объем эритроцитов MCV ≤ 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ≤3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Вид метки идентификации реагента:RFID метка Назначение Для анализаторов Medonic серии M | 23300 | 23300 | 1 | Набор |
| 26 | Подсчет клеток крови ИВД, набор. Дополнительные характеристики: Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ≤0,9% Средний объем эритроцитов MCV ≤ 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ≤3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Вид метки идентификации реагента:RFID метка Назначение Для анализаторов Medonic серии M | 26600 | 26600 | 1 | Набор |
| 27 | Салфетка для очищения/дезинфекции медицинских изделий Описание Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ≥ 60мм Ширина ≥100 мм Концентрация этилового спирта ≥70%, Упаковка ≥ 400 шт. Срок годности ≥5 лет. | 2240 | 2.24 | 1000 | Штука |
| 28 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като: соответствие. Состав: Реактив Като, Целлофановые покровные пластинки, Пробка из силиконовой резины Реактив Като ≥ 1 фл Объем Реактив Като ≤50 мл Длина Целлофановых покровных пластинок ≥20 мм Ширина Целлофановых покровных пластинок ≥40 мм Количество Целлофановых покровных пластинок ≥ 500 шт. Пробка из силиконовой резины ≥ 1шт . Исследование ≥ 500 образцов | 3100 | 3100 | 1 | Штука |
| 29 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для измерения клинических параметров мокроты методом Циля Нильсона:соответствие | 3800 | 3800 | 1 | Штука |
| 30 | Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для клинического анализа кала: Скрытая кровь (≥1000 опр.), Стеркобилин (≥50 опр.), Билирубин (≥200 опр.), Микроскопическое исследование (нейтральный жир, жирные кислоты, мыла, крахмал, яйца гельминтов) (≥1950 опр.) | 4100 | 4100 | 1 | Штука |
| 31 | Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны ≥ 510 нм. Аналитический диапазон: от 0,3 до 28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≤30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≤ 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≤ 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≤500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≤ 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. R1 ≥4×≥40 мл + R2 ≥2×≥20 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 3800 | 3800 | 1 | Набор |
| 32 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. Игла ≥1,8мм. Фасовка в упаковке по ≥200 шт. | 5800 | 5800 | 1 | Штука |
| 33 | Средства нелечебные прочие Описание Предназначение: нанесение маркировки на гладкие поверхности, такие как стекло, фарфор | 620.33 | 620.33 | 1 | Штука |
| 34 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Дополнительные характеристики Объём флакона Промывающего раствора: ≥1 литр Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 1519.67 | 1519.67 | 1 | Штука |
| 35 | Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: соответствие . Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров: соответствие . Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту: соответствие . Состав набора: АЧТВ-реагент , СaCl2 Количество флаконов АЧТВ-реагент ≥7 фл Количество флаконов СaCl2≥3 фл Объем флаконов СaCl2≥10 мл Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 80 шт | 4900 | 4900 | 1 | Набор |
| 36 | Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 6019.67 | 6019.67 | 1 | Набор |
| 37 | Части и принадлежности прочих офисных машин Описание Картридж для принтера EPSON LX- 350: соответствие | 2500 | 2500 | 1 | Набор |
| 38 | Реагенты диагностические Описание Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Количество реагентов ≤ 2. Содержимое флакона реагента 1 ≤ 80 мл, содержимое флакона реагента 2 ≤ 100 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ≥ 400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ≥ 100 мл. Набор рассчитан на проведение ≥ 500 определений при расходе ≤ 1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ≥7,8) ≥100 ммоль/л, L-аспартат ≥200 ммоль/л, ЛДГ ≥ 600 Е/л, МДГ ≥ 600 Е/л. Состав реагента 2: НАДН ≥0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ≥15 ммоль/л. Реагент 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимость ≤100 мл. каждый Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированн | 6500 | 6500 | 1 | Набор |
| 39 | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Дополнительные характеристики: Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Количество реагентов ≤2. Содержимое флакона реагента 1 ≤80 мл, содержимое флакона реагента 2 ≤100 мл Общее количество реагента 1 в наборе ≥400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ≥100 мл. Набор рассчитан на проведение ≥500 определений при расходе ≤1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ≥7,8) ≥100 ммоль/л, L-аланин ≥500 ммоль/л, ЛДГ ≥1200 Е/л Состав реагента 2: НАДН ≥0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ≥15 ммоль/л. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все реагенты расфасованы во флаконы из полиэтилена с закручиваю | 6500 | 6500 | 1 | Штука |
| 40 | Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. дополнительные характеристики Количество реагентов – ≥1. Содержимое флакона реагента 1 – ≥100 мл, содержимое флакона со стандартом – ≥5 мл Общее количество реагента в наборе – ≥600 мл, общее количество стандарта в наборе – ≥5 мл. Состав реагента 1: фосфатный-буфер (pH 7,5) – ≥250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ≥15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ≥15000 Е/л, пероксидаза – ≥1000 Е/л, аминофеназон – ≥0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. Состав стандарта: глюкоза – ≥5,55 ммоль/л, консерванты. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма/моча. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 2 ммоль/л до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации –≤ 5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 550 нм. Оптический путь – ≥1 см. Рабочая температура – в диапазоне от | 2500 | 2500 | 1 | Набор |
| 41 | Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Дополнительные характеристики Количество реагентов –≥1. Содержимое флакона реагента 1 – ≥100 мл, содержимое флакона со стандартом – ≥5 мл Общее количество реагента в наборе –≥ 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ≥5 мл. Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ≥100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ≥20 ммоль/л, холестеринэстераза – ≥300 Е/л, холестериноксидаза – ≥300 Е/л, пероксидаза – ≥1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ≥0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. Состав стандарта: холестерин –≥ 5,17 ммоль/л (≥200 мг/дл). Вместимость флакона с реагентом 1 ≥100 мл, вместимость флакона со стандартом ≥5 мл. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (в диапаз | 5959.67 | 5959.67 | 1 | Набор |
| 42 | Препараты диагностические Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ≤600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥156. Реагент 1 ≥1 флакон. Объем флаконов реагента 1≥40 мл. Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флаконов реагента2 ≥14 мл. | 32099 | 32099 | 1 | Набор |
| 43 | Препараты диагностические Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ≤600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в защищенном от света месте: в диапазоне от 2°C до 8°C. Количество тестов в наборе, ≥156. Количество реагента1 ≥ 1 флакон. Объем реагента 1 ≥40 мл. Количество реагента2 ≥ 1 флакон . Объем реагента 2 ≥14 мл. | 38800 | 38800 | 1 | Набор |
| 44 | Препараты диагностические Описание Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC). Количество реагентов ≤2 . Общее количество реагента 1 в наборе ≥80 мл, общее количество реагента 2 в наборе ≥20 мл. Набор рассчитан на проведение ≥100 определений при расходе ≤1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: HEPES-буфер (рН 7,15) – 52±0,1 ммоль/л, α-глюкозидаза – 9000±0,1 Е/л, NaCl – 87,5±0,1 ммоль/л, СaCl2 – 1,25±0,1 ммоль/л. Состав реагента 2: EPS-G7 – 6±0,1 ммоль/л. Реагенты 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью ≤100 мл. Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма/моча. Аналитические характеристики: Ли | 9919.67 | 9919.67 | 1 | Набор |
| 45 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке крови. Метод измерения: колориметрический метод с феррозином, конечная точка (дифференциальный режим). Количество реагентов – ≤2. Содержимое флакона реагента 1 – ≥100 мл, содержимое флакона реагента 2 – ≥20 мл, содержимое флакона со стандартом ≥5 мл. Общее количество реагента 1 в наборе – ≥200 мл, общее количество реагента 2 в наборе – ≥20 мл, общее количество стандарта в наборе – ≥5 мл. Набор рассчитан на проведение ≥200 определений при расходе ≤1,0 мл реагента 1 и ≤0,1 мл реагента 2 на один анализ. Состав реагента 1: ацетатный буфер (pH 4,0) ≥200 ммоль/л, детергенты. Тип пробы – сыворотка. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 5 ммоль/л (28 мкг/дл) до 107,4 мкмоль/л (600 мкг/дл). Коэффициент вариации – ≥5 %. Процедура: Длина волны – 570 (диапазон от 540 до 590) нм. Оптический путь – 1±0,1 см. Рабочая температура – 37°±2С. Условия хранения набора: в упаков | 3200 | 3200 | 1 | Набор |
| 46 | Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: колориметрический ферментативный метод, конечная точка. Количество реагентов ≤1 шт. Содержимое флакона реагента 1 ≤100 мл, содержимое флакона со стандартом ≤2 мл Общее количество реагента в наборе ≥200 мл, общее количество стандарта в наборе ≥2 мл. Набор рассчитан на проведение ≥200 определений при расходе ≤1,0 мл реагента на один анализ. Состав реагента 1: фосфатный буфер (pH 6,8): 50±0,1 ммоль/л, 4-хлорфенол : 15±0,1 ммоль/л, 4-аминоантипоирин: 0,4±0,01 ммоль/л, магний хлористый: 2±0,1 ммоль/л, АТФ: 2±0,1 ммоль/л, глицеринкиназа: 400±0,1 Е/л, пероксидаза: 2000±0,1 Е/л, липопротеинкиназа: 2000±0,1 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидаза: 500±0,1 Е/л. Состав стандарта: глицерин: 2,28±0,01 ммоль/л. Вместимость флакона с реагентом 1 ≤100 мл, вместимость флакона со стандартом ≤5 мл. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флако | 6700 | 6700 | 1 | Набор |
| 47 | Общий белок ИВД, реагент Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Содержимое флакона реагента 1 ≤600 мл, содержимое флакона с калибратором ≤6 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ≥600 мл, общее количество калибратора в наборе ≥6 мл. Набор рассчитан на проведение ≥600 определений при расходе ≤1,0 мл рабочего реагента на один анализ. Состав реагента 1 (реагент биуретовый): калия-натрия тартрат ≥160 ммоль/л, гидроксид натрия ≥1 моль/л, ионид калия ≥150 ммоль/л, сульфат меди ≥60 ммоль/л. Состав калибратора: альбумин (БСА) ≥60 г/л, азид натрия ≥0,05%. Набор готов к использованию, реагент 1 после вскрытия флаконов стабилен до конца срока годности набора при хранении в упаковке производителя при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Калибратор альбумина после вскрытия флакона стабилен в течение ≥1 месяца при хранении в упаковке производителя при темпера | 3400 | 3400 | 1 | Набор |
| 48 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Количество реагентов – ≤4 шт. Содержимое флакона реагента 1 ≤ 100 мл, содержимое флакона реагента 2 ≤30 мл, содержимое флакона реагента 3 ≤10 мл, содержимое флакона реагента ≤5 табл. содержимое флакона с калибратором ≤2 мл. Набор рассчитан на проведение ≥200 определений прямого билирубина и ≥200 определений общего билирубина при расходе ≤0,5 мл реагента 1 и ≤0,2 мл диазореагента на один анализ. Состав реагента 1: кофеин ≥8 г/л, бензоат натрия. Состав реагента 2: сульфаниловая кислота ≥5 г/л, соляная кислота ≥50 мл/л. Состав реагента 3: нитрит натрия ≥ 2,5 г/л. Состав реагента 4: хлорид натрия ≥ 0,85 г/л. Состав калибратора: билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими | 5100 | 5100 | 1 | Набор |
| 49 | Креатинин ИВД, реагент. дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны, ≤510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота и каждые ≤5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. R1 ≥3 флакона по ≥35 мл. + R2 ≥3 флакона по ≥35 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 3800 | 3800 | 1 | Набор |
| 50 | Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: конечная точка. Количество реагентов – ≤ 3. Содержимое флакона реагента 1 – ≤ 100 мл, содержимое флакона реагента 2 – ≤ 100 мл, содержимое флакона реагента 3 – ≤ 1 мл, содержимое флакона со стандартом – ≤ 3 мл Общее количество реагента 1 в наборе – ≥ 200 мл, общее количество реагента 2 в наборе – ≥ 200 мл, общее количество реагента 3 в наборе – ≥ 2 мл, общее количество стандарта в наборе – ≥ 3 мл. Набор рассчитан на проведение ≥ 400 определений при расходе ≤ 1,0 мл на один анализ. Состав реагента 1: Фосфатный буфер, рН ≤6,7 - ≤120 ммоль/л. ЭДТА - ≤1 ммоль/л. Салицилат натрия - ≤60 ммоль/л. Нитропруссид натрия - ≤5 ммоль/л. Состав реагента 2: Гидроксид натрия - ≤300 ммоль/л. Гипохлорит натрия - ≤10 ммоль/л. Состав реагента 3: Уреаза - ≤1000 Е/мл. Состав стандарта: Мочевина – ≤8,33 ммоль/л (≤50 мг/дл). Вместимость флако | 3500 | 3500 | 1 | Набор |
| 51 | C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический. Дополнительные характеристики: Предназначен для качественного и количественного определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса. Объем исследуемого образца ≥20 мкл. Чувствительность ≥6 мг/л. Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент ≥1 фл по ≥5 мл. 2. Физиологический раствор ≥1фл.по ≥25мл. 3. Контрольный положительный образец ≥1фл. по ≥0,5мл. 4. Контрольный отрицательный образец ≥1фл. по ≥ 0,5мл. 5. Карточки для постановки реакции ≥25шт. Реагенты стабильны ≥12 мес. При температуре в диапазоне от 2 до 8°С Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 100 шт | 3901.33 | 3901.33 | 1 | Набор |
| 52 | Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации. Дополнительные характеристики: Предназначен для качественного и количественного определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекса. Объем исследуемого образца ≥20 мкл. Чувствительность ≥8 МЕ/л. Состав набора: 1. РФ-латексный реагент ≥1фл. по ≥ 5мл. 2. Физиологический раствор ≥1фл по ≥25мл. 3. Контрольный положительный образец ≥1фл.по ≥0,5мл3. Контрольный положительный образец ≥1фл.по ≥0,5мл. 4. Контрольный отрицательный образец ≥1фл по ≥ 0,5мл. 5. Карточки для постановки реакции ≥25шт. Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт | 3901.33 | 3901.33 | 1 | Набор |
| 53 | Препараты диагностические Описание Качественное и полуколичественное определения содержания антистрептолизина-О Состав набора: 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО ≤200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО ≤200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО ≥200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение ≥250 анализов. Реагенты стабильны при температуре хранения в диапазоне от 2 до 8°C в течение ≥12 месяцев. | 3901.33 | 3901.33 | 1 | Набор |
| 54 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: колориметрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном, конечная точка. Количество реагентов ≤2. Содержимое флакона реагента 1 ≤80 мл, содержимое флакона реагента 2 ≤20 мл, содержимое стандарта – ≤1 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ≥80 мл, общее количество реагента 2 в наборе ≥20 мл, общее количество стандарта в наборе ≥1 мл. Набор рассчитан на проведение ≥100 определений при расходе ≤1,0 мл монореагента на один анализ или при расходе ≤0,8 мл реагента 1 и ≤0,2 мл реагента 2 на один анализ. Состав реагента 1: моноэтаноламиновый буфер – 0,4±0,1 моль/л, детергенты. Состав реагента 2 (цветной реагент): о-крезолфталеинкомплексон – 0,36±0,1 ммоль/л, 8-гидроксихинолин – 21±0,1 ммоль/л. Состав стандарта: кальций хлористый – 32,5±0,1 ммоль/л. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все к | 2800 | 2800 | 1 | Набор |
| 55 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения содержания фосфора в сыворотке крови и моче. Метод измерения: ультрафиолетовый метод, конечная точка. Количество реагентов ≤1 Содержимое флакона реагента 1 ≤100 мл, содержимое флакона со стандартом ≤3 мл Общее количество реагента в наборе ≥100 мл, общее количество стандарта в наборе ≥3 мл. Набор рассчитан на проведение ≥100 определений при расходе ≤1,0 мл реагента на один анализ. Состав реагента 1: серная кислота 210±0,1 ммоль/л, молибдат аммония 0,4±0,01 ммоль/л, детергент. Состав стандарта: фосфат калия 1,61±0,01 ммоль/л. Вместимость флакона с реагентом 1 ≤100 мл, вместимость флакона со стандартом ≤5 мл. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/разведенная моча. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 0,25 до 4,8 ммоль/л. Коэф | 1600 | 1600 | 1 | Набор |
| 56 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для экспресс-определения Д-Димеров методом латексной агглютинации. Принцип метода: Метод определения Д-димеров основан на его взаимодействии с моноклональными антителами против Д-димеров, коньюгированными с частицами латекса. При уровне Д-димеров в плазме ≤200 нг/мл происходит видимая глазом агглютинация частиц латекса. Моноклональные антитела, содержащиеся в Латекс-реагенте, иммунологически специфично связываются только с продуктами деградации поперечно сшитого фибрина — Д-димерами. Состав наборов: Латекс-реагент (≥2 мл во флаконе-капельнице) ≥1 шт. Положительный контроль (≥0,6 мл во флаконе-капельнице) ≥1 шт. Отрицательный контроль (≥1 мл во флаконе-капельнице) ≥1 шт. Буфер имидазоловый концентрированный (≥5 мл во флаконе) – ≥1 шт. Пластины для агглютинации ≥10 штук. Палочки для перемешивания ≥80 штук. Один набор предназначен для проведения в диапазоне от 60 до 80 определений. | 49000 | 49000 | 1 | Набор |
| 57 | Реагенты диагностические Описание Пакет с растворами Na/K/ для анализаторов электролитов крови моделей EasyLyte: соответствие Упаковка: ≥ 800мл | 41200 | 41200 | 1 | Набор |
| 58 | Реагенты диагностические Описание Предназначены для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе с ионоселективными анализаторами: соответствие Упаковка: ≥2 набора Объем ≥10 мл | 12200 | 12200 | 1 | Набор |
| 59 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Электрод референсный на анализатор электолитов Na/K: соответствие | 32500 | 32500 | 1 | Набор |
| 60 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Электрод референсный на анализатор электолитов Na/K: соответствие | 33100.67 | 33100.67 | 1 | Набор |
| 61 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Набор для ежедневной промывки анализаторов: соответствие. Количество флаконов с буферным раствором ≥1. Объем флаконов с буферным раствором ≥90мл, Количество флаконов с концентратом≥ 6. Объем флаконов с концентратом ≥ 0,7г. | 12900 | 12900 | 1 | Набор |
| 62 | Препараты диагностические Описание Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет химического анализатора производства компании Mindray: соответствие. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое: соответствие . Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет: соответствие. Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от 10 до 30℃: ≤ 3 месяцев. | 10100 | 10100 | 1 | Набор |
| 63 | Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Описание Объём флакона не менее 0,25 л. Концентрация активных компонентов: Натрия гипохлорита не менее 1,0 %. Внешний вид – прозрачная бесцветная или желтоватого оттенка жидкость. Характеристика раствора – гипохлорит натрия. Срок годности не менее 1 года. | 3600 | 3600 | 1 | Набор |
| 64 | Препараты диагностические Описание Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки: соответствие. Только для диагностики invitro: соответствие. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), α-амилаза(α-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа(α-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 15 до 25℃: ≥8 часов. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8℃: ≥2 дня. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от | 8548.67 | 8548.67 | 1 | Набор |
| 65 | Препараты диагностические описание Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков: соответствие. Только для диагностики invitro: соответствие. Определяемые параметры: комплемент C3（C3), комплемент C4（C4), C- реактивный белок（CRP), иммуноглобулин A（IgA), иммуноглобулин G（IgG), ммуноглобулин M (IgM).. Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8℃: ≥28 дней. Температура хранения, в защищенном от света месте в диапазоне от 2°C до 8°C. Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 12 месяцев. Набор состоит из ≥5 флаконов, Объем флаконов ≥1 мл, предназначен для анализатора MindrayBC 200 E: соответствие. | 9519.67 | 9519.67 | 1 | Набор |
| 66 | Препараты диагностические описание Только для диагностики invitro: соответствие. Определяемые параметры: аполипопротеин A1（ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 15 до 25℃: ≥8 часов. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8℃: ≥5 дней. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от -25 до -15℃: ≥4 недель. Температура хранения, в защищенном от света месте в диапазоне от 2°C до 8°C. Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 12 месяцев. Набор состоит из ≥5 флаконов, Объем флаконов ≥1 мл, предназначен для анализатора MindrayBC 200 E: соответствие. | 9849.67 | 9849.67 | 1 | Набор |
| 67 | Препараты диагностические описание Набор контрольных материалов: соответствие Ревматизм контроль L 3х1 мл, H 3х1 мл используется для оценки точности и воспроизводимости измерения ревмопроб для измерительных систем Mindray BS: соответствие Определяемые параметры: Антитела к стрептолизину О (ASO), Ревматоидный фактор (RF), Высокочувствительный C-реактивный белок (HS-CRP). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре2-8℃: ≤15 дней Температура хранения, °C в защищенном от света месте в диапазоне от 2 до 8°C Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 12 месяцев Набор состоит из 6 флаконов: соответствие, L (3 флакона) -≥1 мл, H (3 флакона) -≥1 мл предназначен для анализатора MindrayBC 200 E: соответствие | 33500 | 33500 | 1 | Набор |
| 68 | Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). дополнительные характеристики • Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов. • Планшет с иммобилизованным антигеном herpes simplex virus ≥96-луночный полистироловый стрипированный. • Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах ≥45 исследуемых клинических. • образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно. • Проведение иммунной реакции ≤60 минут. • Инкубация при температуре 37±2℃ без шейкирования. • Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥45 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8℃, ≥15 суток при температуре в диапазоне от 18 до 25℃. • Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. • В инструкции должны быть указаны ожидаемые | 10500 | 10500 | 1 | Набор |
| 69 | Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов: соответствие. Планшет с иммобилизованным антигеном herpes simplex virus ≥96-луночный полистироловый стрипированный. Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно ≥45 исследуемых клинических образцов. Проведение иммунной реакции ≤60 минут. Инкубация без шейкирования при температуре в диапазоне от 35 до 39℃ . Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥45 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8℃, Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥15 суток при температуре в диапазоне от 18 до 25℃. Инструкция по применению набо | 10500 | 10500 | 1 | Набор |
| 70 | Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие. Количество определений ≥ 96 шт. Объем исследуемого образца ≤ 10 мкл. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 92 исследований. Суммарное время инкубации ≤ 150 мин. Готовый однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие. Остаточный срок годности товара на дату поставки ≥ 8 месяцев. | 11853.33 | 11853.33 | 1 | Набор |
| 71 | Ureaplasma urealyticum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Дополнительные характеристики Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealiticum 12х8 анализов ИФА с однократной промывкой планшета перед работой: соответствие. сыворотка или плазма крови не более 20 мкл. стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток.наличие готовой формы унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения, схемы проведения ИФА, таблицы интерпретации результатов: наличие. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 12500 | 12500 | 1 | Набор |
| 72 | Препараты диагностические Описание Гематологический контроль для гематологического анализатора. Количество параметров ≥16. нормальный уровень концентрации: соответствие. Объём флакона, ≥4,5 мл. Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения ≥24 ч. Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, ≥155 дней. Срок годности открытого флакона, ≥14 дней. | 9100 | 9100 | 1 | Набор |
| 73 | Препараты диагностические Описание Гематологический контроль для гематологического анализатора. Количество параметров ≥16. низкий уровень концентрации: соответствие. Объём флакона, ≥4,5 мл. Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения ≥ 24 ч. Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, ≥155 дней. Срок годности открытого флакона, ≥14 дней. | 9100 | 9100 | 1 | Набор |
| 74 | Препараты диагностические Описание Гематологический контроль для гематологического анализатора. Количество параметров ≥16. высокий уровень концентрации: соответствие. Объём флакона, ≥4,5 мл. Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения ≥24 ч. Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, ≥155 дней. Срок годности открытого флакона, ≥14 дней. | 9100 | 9100 | 1 | Набор |
| 75 | Препараты диагностические Описание Полоски для автоматического измерения параметров мочи. Принцип измерения: Сухая химия. Упаковка: ≥100 тестов в тубусе. Технические характеристики: Кровь (Эритроциты): Химический принцип: пероксидазная активность гемоглобина, катализирующего реакцию гидропероксида и О-тилидина. Изменение окраски от желтой до зеленой. Чувствительность: 0,015±0,01мг/дл. свободного гемоглобина (или в диапазоне от 5 до 15 интактных эритроцитов на ≥1 мкл). Билирубин: Химический принцип: реакция билирубина со стабилизированной диазосолью (дихлоранилиндиазониум) в кислой среде. Изменение окраски от белого или розового до светло красного и фиолетового. Чувствительность: ≥8, 55 мкмоль/л (≥0,5мг/дл,.) Результаты определения: +(0,5мг/дл),++ (1мг/дл), +++ (3мг/дл). Уробилиноген: Химический принцип: реакция парадиметиламинобензальдегида с уробилиногеном (реакция Эрлиха). Изменение окраски от бежевого через розовый к темно-розовому. Чувствительность ≥0,1 ед. Кетоновые тела: Химическ | 10200 | 3400 | 3 | Набор |
| 76 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Кюветы для биохимического анализатора BS200E: соответствие. Количество в упаковке ≥ 10 шт. | 53599.67 | 53599.67 | 1 | Набор |
| 77 | Препараты диагностические Описание Тест для определения простатспецифического антигена (ПСА — рак простаты) в крови. Выявление рака простаты, гиперплазии простаты или простатита. Уровень ПСА в сыворотке (плазме) или цельной крови здорового мужчины составляет от 0,1 до 2,5 нг/мл. Уровень ПСА от 3 до 10 нг/мл считается неопределенным. При таком уровне ПСА рекомендовано подвергнуться исследованиям простаты с помощью биопсии. Уровень ПСА свыше 10 нг/мл весьма показателен для развития рака. В упаковке ≥ 20 тестов. | 9900 | 9900 | 1 | Набор |
| 78 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации онкомаркера для выявления опухоли яичника злокачественного характера в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант). Планшет ≥96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. Аналитические характеристики по ГОСТ Р 51352-99. Зависимость концентрации CA125 в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, имеет линейный характер в диапазоне концентраций от 25 до 400 Ед/мл и составляет ±10,0%. Минимальная достоверно определяемая Набором концентрация CA125 в cыворотке (плазме) крови не превышает 3±1 Ед/мл. Время постановки:≤75 мин. Объем пробы ≤50 мкл. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах ≥41 исследуемых образцов, ≥6 калибровочных проб и ≥1 пробы контрольной сыворотки (всего ≥96 определений). В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы | 11200 | 11200 | 1 | Набор |
| 79 | Препараты диагностические Описание Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). В состав набора входят все необходимые компоненты для проведения ≥2000 определений: Взвесь АгКЛ в ≤10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина ≤0,033%, лецитина ≤0,27%, холестерина ≤0,9%, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации ≤0,0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации ≤0,1%. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета. В наборе ≥7 флаконов по ≥10 мл. Время анализа ≤10 минут. Объем образца ≤90 мкл. Срок годности набора ≥1,5 лет. | 11526 | 11526 | 1 | Набор |
| 80 | Препараты диагностические Описание Сыворотка диагностическая гемолитическая кроличья жидкая для РСК. Форма выпуска: ≥10 ампул по ≥2мл. Условия хранения: в диапазоне от +2 до +8 C. | 11900 | 11900 | 1 | Набор |
| 81 | Препараты диагностические Описание Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). В состав набора входят все необходимые компоненты для проведения 2000 определений: Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина 0,033%, лецитина 0,27%, холестерина 0,9%, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации 0,1%. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета. В наборе 7 флаконов по 10 мл. Время анализа 10 минут. Объем образца 90 мкл. Срок годности набора 1,5 лет. | 11900 | 11900 | 1 | Набор |
| 82 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgG и IgM антител к вирусу гепатита С (HCV) и подтверждения результата скрининга в сыворотке (плазме) крови человека методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. Состав набора: -Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. На внутренней поверхности лунок планшета антигены NS3. NS4. NS5. Core должны быть сорбированы каждый раздельно ≥1 шт. - Отрицательная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, не содержащая антитела к гепатиту С. готова к использованию ≥3 мл. - Положительная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека, содержащая специфические антитела к антигенам гепатита С, готова к использованию ≥2 мл. - Концентрат Конъюгата ≥1.1 мл. - Буфер для разведения концентрата Конъюгата, готов к использованию ≥13 мл. - Буфер для разведения образцов, готов к использованию ≥13 мл . - Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), готов к ис | 7929.67 | 7929.67 | 1 | Набор |
| 83 | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Дополнительные характеристики I. Наличие готовых к использованию, слабоположительной, положительной и отрицательной контрольных сывороток, конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена, раствора ТМБ, стоп-реагента. II. Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к HBsAg ≥96-луночный полистироловый стрипированный .III. Наличие ≥3 вариантов иммунной реакции: ≤80 минут при температуре ≥37С с шейкированием, ≤55 минут при температуре ≥42С с шейкированием и ≤120 минут при температуре ≥37С без шейкирования.IV. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥45 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8С, ≥15 суток при температуре в диапазоне от 18 до 25С, конъюгата с биотинилированными антителами к HBsAg ≥12 часов при температуре в диапазоне от 2 до 8С. V. Аналитическая чувствительность ≤0.01 МЕ/мл с использованием шейкера и ≤0.05 МЕ/мл без шейкирования. VI. Данные по спектрофотометрической | 5900 | 5900 | 1 | Набор |
| 84 | Препараты диагностические Описание Предназначение: Набор для экспресс-диагностики 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В: поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), антитела к поверхностному антигену гепатита В (HBsAb), внутренний антиген вируса гепатита В (HBeAg), антитела к внутреннему антигену вируса гепатита В (HBeAb), специфические антитела к ядерному антигену вируса гепатита В (HBcAb) в цельной крови , сыворотке и плазме. Чувствительность ≥99,9%. Специфичность ≥99,5%. Точность: ≥99,7%. Минимальная определяемая концентрация: 1±0,1 нг/мл. Время определения: ≤15 мин. Образец: цельная кровь, сыворотка, плазма 25±0,1 мкл. Температура хранении наборов в диапазоне от +2 до + 30°С. Состав набора: Тест-кассеты с обозначением определяемой инфекции (HBsAg) в индивидуальной упаковке ≥40 шт. Пипетки одноразовые для образца ≥40 шт. Буферный раствор во флаконах ≤3 мл ≤1 шт. Инструкция по применению на русском языке ≥1 шт. | 7629.67 | 7629.67 | 1 | Набор |
| 85 | Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). дополнительные характеристики I. Набор должен выявлять специфические суммарные антитела (IgG, IgA, IgM) к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека. II. Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах ≥46 исследуемых клинических. III. образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав контролей при использовании всех стрипов одновременно. IV. Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента. V. Планшет с иммобилизованными рекомбинантными высоко иммуногенными антигенами Treponema pallidum (p15, p17, TmpA и p47) ≥96-луночный полистироловый стрипированный . VI. Иммунная реакция при температуре 37±2℃ без шейкирования. VII. Проведение иммунной реакции в течение ≤30 минут. VIII. Возможность сокращения иммунной реакции до ≤20 минут. IX. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥45 суто | 7900 | 7900 | 1 | Набор |
| 86 | Препараты диагностические Описание Набор реагентов для двухстадийного непрямого иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека, препаратах крови (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин): соответствие. Рассчитан на проведение ≥48 исследований, включая контроли, предусмотрено дробное использование набора, в автоматических ИФА анализаторах открытого типа. С однократной предварительной промывкой планшета и необходим термошейкер.Продолжительность анализа: ≤1 час 20 минут | 7800 | 7800 | 1 | Набор |
| 87 | Части и принадлежности прочих офисных машин Описание Ширина, мм: ≥ 210. Длина, м: ≥ 1220. Количество листов в упаковке, шт: ≥4000. | 6500 | 6500 | 1 | Набор |
| 88 | Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения тропонина I. Назначение: определение тропонина I с использованием флуориметрических анализаторов RAMP. Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией. Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). Количество определений: ≥25. Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке – ≥25 шт., наконечники, содержат меченные антитела к тропонину I, упакованы вместе с тест-кассетами – ≥25 шт., флаконы с раствором для разведения образцов –≥ 25 шт., минипипетка объемом ≥75 мкл – ≥1 шт., карточка серии – ≥1 шт. На каждую тест-кассету нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации об определяемом аналите, номере лота, дате истечения срока годности, а также графические метки, определяющие позиционирование кассеты в приборе. Условия хранения в диапазоне от 2 до 8 °С. Требуемое количество образца: ≥75 мкл. Время анализа – не более 20 мин. Уч | 39200 | 39200 | 1 | Штука |
| 89 | Скарификатор Описание Скарификаторы изготовлены из нержавеющей стали, групповая и транспортная упаковки снабжены штрих-кодами. Газовая стерилизация окисью этилена, срок годности ≥3 лет. Скарификаторы в индивидуальной упаковке стерильны, апирогенны, не токсичны, инструкция по применению размещена на коробке. ≥1000 шт/уп. | 528 | 2.64 | 200 | Штука |
| 90 | Реагенты диагностические Описание Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS: соответствие Только для диагностики invitro: соответствие. Определяемые параметры: ферритин (FER). Кол-во уровней: ≥ 4. Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуреот 2до 8℃≥ 14 дней. Температура хранения в защищенном от света месте в диапазоне от 2°C до 8°C . Фасовка: 1×4 уровней ×2 мл. | 77000 | 77000 | 1 | Штука |
| 91 | Препараты диагностические Описание Набор для количественного определения концентрации ферритина invitro в сыворотке или плазме с помощью фотометра. Метод определения: усиленный частицами иммунотурбидиметрический метод: соответствие. Определение на длине волны, ≤ 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, от 10 до 1 000 нг/мл. Интерференция, интралипид, ≥ 150 мг/дл. Интерференция, икретичность, ≥ 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥ 28 дней. Частота калибровки, при смене лота, каждые ≥28 дней. Температура хранения, в защищенном от света месте в диапазоне от 2°C до 8°C. Количество тестов в наборе ≥ 156. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Набор состоит из 4 флаконов: соответствие. уровень1(2 флакона): ≥18 мл, уровень 2(2 флакона): ≥10 мл. Предназначен для анализатора MindrayBC 200 E: соответствие. | 155000 | 155000 | 1 | Штука |
| 92 | Препараты диагностические Описание Прямое фотометрическое определение гликогемоглобина. Набор предназначен для количественного определения гликогемоглобина в крови человека. Определение гликогемоглобина используется при длительном контроле состояния больных сахарным диабетом. Упаковка: ≥ 1x≥30 мл. ≥1x≥10 мл. ≥2x≥100мл. | 160000 | 160000 | 1 | Штука |
| 93 | Изделия прочие из бумаги и картона, не включенные в другие группировки Описание Термобумага для встроенных принтеров ТМ – 110, Размеры ≥110*≥23*≥12 мм | 800 | 800 | 1 | Штука |
| 94 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал. дополнительные характеристики Объем компонентов: не менее 2 флаконов по не менее 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы, не менее 2 флаконов по не менее 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: два уровня контрольных материалов для проведения контроля качества при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные контрольные материалы с аттестованными значениями в области нормы и патологии (наличие контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормы и патологии необходимо для проведения контроля качества в соответствии с действующими в РФ нормативными документами, лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до | 36201 | 36201 | 1 | Набор |
| 95 | Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Описание Назначение:Аттестованные значения для анализаторов серии URiSCAN.Определяемые параметры ≥11 шт.Фасовка ≥3 шт. флакон 1. Оцениваемые аналиты:Уробилиноген, рН, Удельный вес, Аскорбиновая кислота,флакон 2. Оцениваемые аналиты:Уробилиноген, Кровь, Кетоны, Нитриты, Глюкоза, рН, Удельный вес, Лейкоциты,флакон 3. Оцениваемые аналиты:Билирубин, Белок | 5900 | 5900 | 1 | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.doc | 3 КБ | 27.05.25 09:03 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 16.05.2025 №0103200008425003866.html | 419 КБ | 16.05.25 00:00 | Действующая |
| НМЦК лот 1.xlsx | 28 КБ | 16.05.25 10:14 | Действующая |
| Описание объекта закупки лот 1.docx | 158 КБ | 16.05.25 10:14 | Действующая |
| Проект_контракта.doc | 30 КБ | 16.05.25 10:14 | Действующая |
| Требования к составу и содержанию заявки.docx | 61 КБ | 16.05.25 10:14 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №317091216
Поставка реактивов CL лот 7
|
Электронный аукцион
#317091216 |
1 303 176
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
6 516 |
1 день
06.11.2025 14.11.2025 |
|
Тендер №317134315
Поставка товаров,работ и услуг на 2025 год
|
Запрос котировок
#317134315 |
60 200
|
1 день
07.11.2025 14.11.2025 |
|
Тендер №317134342
Поставка товаров,работ и услуг на 2025 год
|
Запрос котировок
#317134342 |
143 690
|
1 день
07.11.2025 14.11.2025 |
|
Тендер №317134346
Поставка товаров,работ и услуг на 2025 год
|
Запрос котировок
#317134346 |
143 690
|
1 день
07.11.2025 14.11.2025 |
|
Запрос котировок
#317135575 |
60 200
|
1 день
07.11.2025 14.11.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Единственный поставщик
#298895547 |
56 653
|
срок истек
16.05.2025 16.05.2025 |
|
|
Единственный поставщик
#298895544 |
1 239 255
|
срок истек
16.05.2025 16.05.2025 |
|
|
Единственный поставщик
#298895543 |
101 968
|
срок истек
16.05.2025 16.05.2025 |
|
|
Тендер №298895540
Поставка лекарственных препаратов (с результатом)
|
Единственный поставщик
#298895540 |
443 083
|
срок истек
16.05.2025 16.05.2025 |
|
Тендер №298895538
Приобретение хозяйственных товаров (с результатом)
|
Запрос предложений
#298895538 |
50 000
|
срок истек
16.05.2025 20.05.2025 |
Тендеры из региона Кизилюрт
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №298895351
Поставка реактивов лот 14 (с результатом)
|
Электронный аукцион
#298895351 |
1 473 981
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 370 |
срок истек
16.05.2025 28.05.2025 |
|
Тендер №298895310
Поставка реактивов лот 12 (с результатом)
|
Электронный аукцион
#298895310 |
1 369 857
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
6 849 |
срок истек
16.05.2025 28.05.2025 |
|
Тендер №298895296
Поставка реактивов лот 11 (с результатом)
|
Электронный аукцион
#298895296 |
1 261 469
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
6 307 |
срок истек
16.05.2025 28.05.2025 |
|
Единственный поставщик
#298872412 |
142 533
|
срок истек
15.05.2025 - |
|
|
Единственный поставщик
#298872411 |
142 533
|
срок истек
15.05.2025 - |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |